Introdução: Hemangioma cavernoso (HC), formação neovascular benigna congênita, é caracterizado pela formação de grandes canais e espaços vasculares com sangue, atingindo de 10-12% das crianças até o primeiro ano de vida. Este caso desperta atenção, não apenas pela magnitude do tumor, mas também pela evolução do paciente. Descrição: L.F.M.S., 11 anos, proveniente de Pernambuco, acompanhado desde 2014, apresenta história de HC desde o nascimento em lábio, assoalho da cavidade oral, língua, mandíb...

Autores: luciana marcal (instituto do cancer infantil do agreste - icia), luiz henrique soares (instituto do cancer infantil do agreste - icia), oscar filho (universidade federal de pernambuco), sarah lima (universidade federal de pernambuco), fernanda costa (universidade federal de pernanbuco), myrenne cardoso (universidade federal de pernambuco ), amaro junior (universidade federal de pernambuco ), igor marques (instituto do cancer infantil infantil do agreste - icia), yale brito (universidade federal de pernambuco ), gabriele medeiros (universidade federal de pernambuco )

Introdução: A incontinência pigmentar é uma rara dermatose genética dominante ligada ao cromossomo X, com manifestações clínicas no período neonatal. O presente estudo tem como objetivo relatar um caso de incontinência pigmentar de apresentação nas primeiras horas de vida. Descrição: Recém nascido B.C.B., sexo feminino, nascido de parto cesáreo por iteratividade e rotura prematura de membranas ovulares com 36 semanas e 1 dia. Sorologias maternas sem alterações, mãe quartigesta, com um aborto...

Autores: maria elisa bortolucci cunha (santa casa de misericordia de sao carlos ), julia sato fernandes (santa casa de misericordia de sao carlos ), patricia golgato aguiar (santa casa de misericordia de sao carlos ), andre luiz giusti (faculdade de medicina de ribeirao preto - usp), vitor hugo ribeiro martins (santa casa de misericordia de sao carlos ), francielle valle batistao (santa casa de misericordia de sao carlos), isabella marques saravalli (centro universitario de adamantina - unifai), mayara schuindt ferrari veras (santa casa de misericordia de sao carlos)

Introdução: A síndrome de Zellweger (SZ) é uma doença genética autossômica recessiva rara, inclusa no grupo das doenças peroxissomais. Suas características são observadas desde o período neonatal e o quadro clinico é caracterizado por malformações craniofaciais e comprometimento grave da função neurológica, podendo haver patologias renais e hepáticas. Relato do caso: Recém-nascido, feminina, 36 semanas, filha de pais consanguíneos (primos de 1ºgrau), ambos hígidos. Ao nascimento apresentava dis...

Autores: isadora batista pires (hospital municipal dr. fernando mauro pires da rocha), natalia bagnato boihagian (hospital municipal dr. fernando mauro pires da rocha), paulo ricardo cardoso liborio (hospital municipal dr. fernando mauro pires da rocha), danielly dourado santos da silva (hospital municipal dr. fernando mauro pires da rocha)

INTRODUÇÃO: A ascaridíase é causada pelo Ascaris lumbricoides. A transmissão é fecal – oral e ocorre quando ovos embrionados que contaminam o meio são ingeridos. Os ovos eclodem no intestino delgado, liberando as larvas, que passam pela parede intestinal e migram, pelo fígado e coração, até os pulmões, sendo então expectoradas e deglutidas. Novamente no intestino delgado, essas larvas amadurecem em vermes adultos e produzem novos ovos, que são expelidos nas fezes, contaminando o solo. Os grupo...

Autores: raissa lelitscewa da bela cruz faria marques (universidade federal do tocantins - uft), camila lima de moura matos (hospital geral publico de palmas - hgpp), sumaia goncalves andrade (universidade federal do tocantins - uft), carolina aquino cangucu cavalcante (universidade federal do tocantins - uft), brena gomes macedo (universidade federal do tocantins - uft), ellen cristina ferreira peixoto (universidade federal do tocantins - uft), marina helena lavor gatinho (universidade federal do tocantins - uft), rayssa ferreira silva (universidade federal do tocantins - uft), lais rodrigues valadares (universidade federal do tocantins - uft), gabriela vellano de andrade (universidade federal do tocantins - uft)

A associação de VACTERL é uma combinação de malformações congênitas que incluem anomalias vertebrais, anais, cardíacas, traqueo-esofágicas, renal e de membros. Para o diagnóstico é necessário pelo menos 3 dessas características componentes. Foi relatado neste caso um recém nascido com algumas malformações congênitas, sendo elas atresia anal, atresia de esôfago com fístula traqueo-esofágica e alteração renal, sendo caracterizada essa associação. O paciente do caso veio a óbito após período em UTI...

Autores: cibele medeiros reis (hospital geral de carapicuiba), ana carolina gariba donis (hospital geral de carapicuiba), renato oliveira de lima (hospital geral de carapicuiba), julia busana da costa (hospital geral de carapicuiba), joao pedro barbosa de oliveira (hospital geral de carapicuiba), william hideki nishimura (hospital geral de carapicuiba), isabella barroso maia araujo (hospital geral de carapicuiba), mariana ramos piotto (hospital geral de carapicuiba)

Introdução: A bronquiolite obliterante (BO) é uma doença pulmonar obstrutiva crônica rara, sendo a etiologia mais comum em crianças a pós-infecciosa viral. Descrição do caso: Masculino, 2 anos, estridor desde o nascimento por laringotraqueomalácia e internações no primeiro ano de vida por infecções de vias aéreas superiores, que evoluíam com sibilância e desconforto respiratório. Apresentou episódio de insuficiência respiratória aguda grave e necessidade de ventilação mecânica, com dificuldade d...

Autores: conceicao de maria costa (universidade federal do piaui- ufpi), aritana batista marques (universidade federal do piaui- ufpi), ana luiza siqueira rosa (universidade federal do piaui- ufpi), raissa lua rodrigues araujo de carvalho (universidade federal do piaui- ufpi), isadora de castro leite alcantara (universidade federal do piaui- ufpi), angelica maria assuncao da ponte lopes (universidade federal do piaui- ufpi), ana karoline batista burlamaqui melo (universidade federal do piaui- ufpi), ana teresa splindola madeira campos (universidade federal do piaui- ufpi), simone soares lima (universidade federal do piaui- ufpi), paloma almeida santana (hospital infantil lucidio portela)

INTRODUÇÃO A osteomielite por Candida é uma infecção rara. Os marcadores podem estar normais ou pouco aumentados além de dificuldade em isolar o organismo por cultura, portanto uma história e exame físico completo além do conhecimento acerca dos fatores de risco são fundamentais. DESCRIÇÃO DO CASO Paciente portador de Doença Falciforme, masculino, 9 anos, deu entrada com queixa de dor em membros inferiores e região dorsal associada a prejuízo da deambulação há 1 dia. Paciente não respondeu a an...

Autores: flavia j. almeida (santa casa da misericordia de sao paulo), pedro zambusi naufel (santa casa da misericordia de sao paulo), larissa carvalho caser (santa casa da misericordia de sao paulo), vanessa cristyne saucedo batista (santa casa da misericordia de sao paulo), laura maria viscardi brighenti (santa casa da misericordia de sao paulo), isabela maravalle ramos (santa casa da misericordia de sao paulo), loiane dante correia rocha (santa casa da misericordia de sao paulo), juliana querino teixeira (santa casa da misericordia de sao paulo)

Introdução: Chromobacterium violaceum (C. violaceum) é um bacilo gram negativo, anaeróbio facultativo presente em água e solo de países tropicais e subtropicais. Sua infecção é rara e apresenta rápida evolução, podendo acometer diversos sítios como infecção cutânea, abscesso hepático, sepse, e na maioria das vezes levar a óbito, sendo esse, o curso clinico mais comumente descrito na literatura. Descrição do caso: Masculino, 10 anos de idade, no Nordeste do Brasil, admitido em hospital pediátric...

Autores: fernando palacio (hospital municipal de pediatria dr. nivaldo junior), georgia nascimento (hospital municipal de pediatria dr. nivaldo junior), michele gelza (universidade potiguar), ana beatriz freitas (universidade potiguar), kleber luz (universidade federal do rio grande do norte), claudia alpes (universidade potiguar)

TÍTULO: Relato de caso: Dermatite atópica grave em lactente INTRODUÇÃO: A dermatite atópica (DA) é uma doença inflamatória cutânea crônica, com expressão em surtos, de causa multifatorial, que se manifesta por eczemas. A etiopatogenia provável decorre da combinação entre desregulação imunológica e distúrbio da barreira da pele. DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente, feminina, 1 ano e 6 meses, internada devido a DA grave, associada à infecção bacteriana secundária, com drenagem de secreção purulenta...

Autores: carolina silva delgado (hospital universitario de brasilia (hub)), milena ribeiro mendes de assis (hospital universitario de brasilia (hub)), larissa pereira lindoso (hospital universitario de brasilia (hub)), heloisa gouveia machado (hospital universitario de brasilia (hub)), leticia reis kalume (hospital universitario de brasilia (hub)), stephanie goncalves de oliveira (hospital universitario de brasilia (hub)), priscila naves domingues (hospital universitario de brasilia (hub))

INTRODUÇÃO: O dermatofibrossarcoma protuberans (DFSP) é um tumor de partes moles, raro, localmente agressivo e propenso à recidiva local, com risco de metástase à distância. Este relato aborda os aspectos clínicos e terapêuticos de uma paciente com DFSP. RELATO DE CASO: V.M.S.F., 16 anos, sexo feminino, procedente do interior de Pernambuco, notou, em 2017, uma tumefação indolor, sem sinais flogístico, na região lateral do quadril direito. Em 2018, a paciente foi submetida a ultrassonografia para...

Autores: luciana marcal (instituto do cancer infantil do agreste - icia), luiz henrique soares (instituto do cancer infantil do agraste - icia), amaro junior (universidade federal de pernambuco ), terezinha sales (instituto do cancer infantil do agreste ), jose gabriel silva (universidade federal de pernambuco ), fernanda costa (universidade federal de pernambuco ), sarah lima (universidade federal de pernambuco ), myrenne cardoso (universidade federal de pernambuco ), oscar filho (universidade federal de pernambuco ), gabrielly medeiros (universidade federal de pernambuco )