Introdução A malformação aneurismática da Veia de Galeno (MAVG) é uma doença vascular congênita rara, representando 1% das malformações arteriovenosas intracranianas. Relato de caso Recém-nascido, feminino, nascido com 39 semanas e 5 dias, diagnosticado, pela ultrassom (USG) fetal, com MAVG, relação cardiotorácica aumentada e derrame pericárdico discreto. Após o nascimento, foi realizado Ecocardiograma, evidenciando Comunicação Interatrial (CIA) tipo seio venoso superior, CIA tipo ostium secun...

Autores: tarciana mendonca de souza almeida (instituto materno infantil de pernambuco), natalia sa carneiro asfora (universidade de pernambuco), thalita nobrega mendes (instituto materno infantil de pernambuco), gabriela bacelar gama vieira (faculdade pernambucana de saude), isabelle lustosa de paula matos (faculdade pernambucana de saude), matheus nascimento selva (faculdade pernambucana de saude), mariana mendonca de sa (faculdade pernambucana de saude), paloma aires araujo (faculdade pernambucana de saude), vulpian novais maia neto (faculdade pernambucana de saude)

Introdução: As malformações craniofaciais possuem impacto, sobretudo, nos países desenvolvidos. A implementação de uma Rede de triagem dessas malformações no estado da Paraíba evidencia impactos no seu registro, mesmo em um contexto subdesenvolvido. Objetivo: Descrever a incidência de malformações craniofaciais no estado da Paraíba entre 2018 e 2019 e comparar com incidências continentais. Métodos: Estudo transversal e retrospectivo, de caráter observacional. Foram coletados o número e caracterí...

Autores: maria helena alves da silva (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), thianne maria medeiros araujo de sousa (instituto candida vargas), lucas emmanuel freitas mendes (universidade federal da paraiba), julia de melo nunes (universidade federal da paraiba), ana quezia bezerra de holanda sousa (universidade federal da paraiba), rilare silva vieira (universidade federal da paraiba), raquel barbosa de menezes (universidade federal da paraiba), claudio teixeira regis (universidade federal da paraiba), juliana sousa soares de araujo (universidade federal da paraiba)

Introdução: a leptospirose é uma zoonose causada por bactéria do gênero Leptospira, cujo principal vetor são os roedores, que por meio da urina eliminam a bactéria, contaminando solo e água. A clínica varia de pacientes oligossintomáticos até casos graves. Sua prevalência é maior em regiões tropicais e temperadas, mas trata-se de uma doença subdiagnosticada mundialmente. Descrição do caso: paciente masculino, 14 anos, iniciou com febre, cefaleia, mialgia e icterícia. Laboratoriais demonstrara...

Autores: natalia poletti rodighero leal (ufcspa), maria luiza campos felipe (ufcspa), barbara de souza nesello (ufcspa), betina pessoa altoe (ufcspa), josemar marchezan (ufcspa)

Introdução: A necrobiose lipoídica (NL) é uma doença granulomatosa crônica rara, que pode estar associada a diabetes mellitus (DM). O objetivo do relato é apresentar um caso de NL para alertar a possibilidade de diagnóstico precoce de DM. Descrição do caso: adolescente de 13 anos, sexo feminino, iniciou há 5 anos com mancha hipercrômica e eritematosa em membro inferior esquerdo, região pré-tibial, e após alguns meses a direita. Sem sintomas locais. Já havia realizado tratamento tópico com imun...

Autores: mariana aparecida pasa morgan (servico de dermatologia pediatrica chc-ufpr), alice andrade goncalves, (servico de dermatologia pediatrica chc-ufpr), natalia natale gasparello (servico de dermatologia pediatrica chc-ufpr), rafaela moura de oliveira (servico de dermatologia pediatrica chc-ufpr), vania oliveira carvalho (servico de dermatologia pediatrica chc-ufpr)

Introdução: A leucemia mieloide aguda (LMA) é uma neoplasia hematológica que abrange cerca de 20% dos casos de leucemia na infância, na qual o subtipo basofílico é muito raro e representa menos de 1%. Descrição do caso: Trata-se de um paciente portador de Síndrome de Down (SD) que recebeu o diagnóstico de LMA subtipo basofílica. Foi iniciado o protocolo de tratamento de LMA preconizado pela Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica (SOBOPE). Após a etapa de intensificação, o paciente apresen...

Autores: vinicius de mendonca magalhaes (hospital marcio cunha ), flavia luisa dos santos teixeira (hospital marcio cunha), sheila alves gomes tomaz (hospital marcio cunha), luiza ferreira molica (hospital marcio cunha), lucas teiichi macedo monteiro de castro hyodo (hospital marcio cunha), luciano almeida barbosa fonseca (hospital marcio cunha)

INTRODUÇÃO: O Sarcoma de Ewing (SE) é um sarcoma pediátrico de ossos e tecidos moles que exige uma terapia intensiva e, por isso, pode causar malignidades secundárias, como a Leucemia Mielóide Aguda secundária (LMAs). DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, sete anos, diagnosticada com SE aos cinco anos. Realizado tratamento com o protocolo “Estudo Sul-americano para o tratamento de pacientes com tumores da família Ewing não-metastático” e ressecção de tumor da tíbia com reconstrução e enx...

Autores: katia scanagatta (puc-sp), natalia marques rodrigues (hospital gpaci), luiza de souza santos milare (hospital gpaci), ana paula pinto baptista (hospital gpaci), andre viu matheus (hospital gpaci), gustavo ribeiro neves (hospital gpaci)

Introdução: A leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) é uma desordem mieloproliferativa rara e agressiva, responsável por cerca de 2% a 3% das leucemias pediátricas. Por ser uma doença tão severa, faz-se essencial a realização do seu diagnóstico precoce. Descrição do caso: O relato discorre sobre um lactente de 2 anos, que procurou atendimento apresentando febre no momento e história de plaquetopenia desde os 7 meses de idade. Nessa ocasião, a hipótese foi de trombocitopenia imune e iniciou-se t...

Autores: myllena passos maia coelho (universidade federal de campina grande), amanda santos fernandes costa (universidade potiguar), matheus bezerra barbalho vieira dantas (universidade potiguar), natalia chaves marques (universidade potiguar), vanessa figueredo de brito (universidade potiguar)

INTRODUÇÃO: A Leucoencefalopatia com substância branca evanescente (LSBE), de herança autossômica recessiva, foi identificada inicialmente em 1993 por Henefelt. A idade de início dos sintomas varia do período pré-natal até a idade adulta, mas em geral é uma afecção neurológica rapidamente progressiva, caracterizada por ataxia e espasticidade, seguida por sinais pseudobulbares e epilepsia, levando à grande incapacidade motora no prazo de dois anos. DESCRIÇÃO DO CASO: Menina de 8 anos, filha de pa...

Autores: yago jorge viana gomes (unichristus), mariana alves de souza vasconcelos (unichristus), rebeca novaes rego (unichristus), lara forte cruz (unichristus), francisco andre gomes bastos filho (unichristus), davi gondim de oliveira texeira (unichristus), rosicler pereira de gois (hospital infantil albert sabin), tamiris carneiro mariano (hospital infantil albert sabin), andre luiz santos pessoa (hospital infantil albert sabin), erlane marques ribeiro (hospital infantil albert sabin)

Introdução: A leucoencefalopatia é uma doença rara que afeta o sistema nervoso central(SNC), deteriorando a substância branca (SB). Tal patologia, unida à epilepsia associada, possivelmente, à infecção materna por Sífilis no primeiro trimestre gestacional, torna relevante o estudo do caso descrito. Descrição: FASB, sexo masculino, 4 anos e 10 meses, nascido a termo de parto normal sem intercorrências, com APGAR 8/10. Mãe desenvolveu Sífilis no primeiro trimestre gestacional. Após o nascimento, r...

Autores: gabrielle miranda magalhaes pinto (ufc), isabelle diniz melo (ufc), fabiana germano bezerra (ufc), isabel bessa leite (ufc), ricelle pereira nunes (ufc), rayssa de goes pinheiro (ufc), fabiane elpidio de sa (ufc), jose lucivan miranda (ufc)

Introdução: Eventos adversos pós vacinais da Tuberculose (TB) são raros. A lifandenopatia regional supurativa com acometimento pulmonar pode acontecer e desenvolver resistência ao esquema antimicrobiano principalmente em crianças imunodeprimidos congênitos. Descrição do caso: Criança, indígena, 2 anos, não vacinada com o BCG ao nascer, realizada apenas aos 2 meses de idade e com história de ter evoluiu com infarto ganglionar em axila direita. Foi realizada biópsia do linfonodo acometido reveland...

Autores: eugenio patricio de oliveira (ufrr), nathallia lorena do nascimento silva (ufrr), nahum palma de souza (ufrr), marilia felix chaves (ufrr), maxsuell lucas mendes marques (ufrr), raikar barreto da silva stone (ufrr), laryssa helena de oliveira bessa (ufrr), ana tereza gouvea moleiro (ufrr), ramylla costa de oliveira (ufrr), matheus mychael mazzaro conchy (ufrr)