INTRODUÇÃO APLV em pacientes não amamentados tem sido manejada com fórmulas hipoalergênicas. O uso destas fórmulas é indicado de caso a caso, segundo idade do paciente e gravidade dos sintomas. Muitos pacientes já chegam ao serviço de referência em uso de fórmula prescrita pelo pediatra. O objetivo deste trabalho é saber quais fórmulas foram iniciadas e para quais casos. MÉTODO Feita revisão de prontuário no ambulatório de gastropediatria da FURB, procurando no CID de atendimento pelos pa...

Autores: mirella cristiane de souza; tuami vanessa werle; aline oliveti; andrea cerutti hanemmann

Introdução: Esofagite dissecante superficial (EDS) é um achado raro, de etiologia desconhecida, caracterizada pela descamação de fragmentos da mucosa epidermóide do esôfago e formação de membranas. Afeta idosos e pacientes debilitados. Entre os possíveis fatores associados estão uso de medicamentos, tabagismo pesado, trauma físico, imunossupressão e condições que levam a estase esofágica. O achado em crianças é raro. Descrição do caso: Menina, 13 anos, iniciou com náuseas e vômitos aos 8 anos...

Autores: beatriz john dos santos; ana regina lima ramos; raquel borges pinto; alexandra cauduro ponso; valentina de oliveira provenzi; rosane merg

Introdução: Má absorção congênita de glicose – galactose (MAGG) é uma doença autossômica recessiva rara que se apresenta como diarréia protraída no período neonatal precoce. Caracterizada por um defeito no cromossomo 22, responsável pelo transporte de glicose e galactose na borda dos enterócitos. O carregador de sódio SGLT1(sodium-glucose-linked-transporter1) está ausente ou inoperante acarretando em defeito na absorção dos monossacarídeos. A não absorção resulta em diarréia crônica, desnutrição...

Autores: helida franco; mariana deboni; hadieh bacha; jany kely ramirez nogueira; luciene miranda; yu kar ling koda

Introdução: Estima-se que a doença celíaca acometa entre 0,5 e 1% da população mundial, em estudos recentes no Brasil detectou-se prevalência em doadores de sangue de 1:681 indivíduos em Brasília, 1:286 em São Paulo e, há evidências de acometimento da população brasileira de 0,15 a 1,75%. Objetivo: Verificar se o tempo de aleitamento materno pode retardar os sintomas e/ou sinais da clínica da doença celíaca. Metodologia: Realizou-se um estudo transversal, descritivo, retrospectivo com abordagem...

Autores: renata goncalves rocha; daiane possamai mota

Objetivo: Estudos recentes têm apontado a pepsina como marcador de aspiração pulmonar, sendo pepsina A exclusivamente de origem gástrica e pepsina C de outros órgãos, pulmões inclusive. O objetivo do estudo foi relacionar o refluxo gastroesofágico (RGE) avaliado por impedanciopHmetria esofágica (MII-pH) e a presença de pepsina A e C na secreção traqueal de crianças criticamente doentes, em ventilação mecânica Método: Trinta e quatro crianças criticamente doentes, em ventilação mecânica e dieta...

Autores: cristiane hallal; veridiana s. chaves; gilberto c. borges; isabel werlang; fernanda u. fontella; ursula s. matte; eliana a. trotta; paulo r. carvalho; jefferson p. piva; helena a. s. goldani

OBJETIVO: Evaluar la motilidad esofágica en atresia de esófago (AE) corregida, correlacionando clínica, impedanciometría-phmetría, manometría, evaluación endoscópica y anatomopatológica de mucosa esofágica. MATERIALES Y MÉTODOS 11 pacientes con AE. 10 Tipo III y 1 tipo V. 7 femeninos y 4 masculinos entre 7 y 18 años (media 12). Evaluados clínicamente, 10 asintomáticos. Se realizó impedanciometría-pHmetría, manometría esofágica, videoendoscopía y biopsia esofágica. Se analizaron los...

Autores: cecilia zubiri; sandro miculan; gabriela nanfito; norma balcarce; paula borobia; luciana guzman; elina corfield; marina beltramone; clara chereau; ricardo ben

Introdução: Alergia alimentar é cada vez mais freqüente e o principal alérgeno envolvido é o leite de vaca. Embora as manifestações sejam diversas, objetivou-se descrever um caso clínico de alergia à proteína do leite de vaca (APLV) com manifestação atípica. Descrição do caso: Lactente, 9 meses. Apresentando edema em membros inferiores e face. Iniciou vômitos e diarréia há 2 meses. Em amamentação exclusiva até os 6 meses, quando iniciou frutas, papas salgadas e derivados de leite. Utilizando med...

Autores: emanuele silveira; sawamura regina; maria inez fernandes; ieda del ciampo

Objetivos: avaliar as características da doença fibrocística hepática (DFH) de pacientes atendidos em serviço especializado. Metodologia:estudo descritivo, transversal, retrospectivo. Foram incluídos todos os pacientes com DFH acompanhados em serviço de referência de Gastroenterologia e Hepatologia Pediátrica, janeiro de 1993 a dezembro de 2013. Variáveis estudadas:idade (à primeira consulta e atual), manifestações clínicas, laboratoriais, de imagem e histopatológicas a qualquer momento da evol...

Autores: priscilla rezende de abreu ferreira; robertta kelly marques ferreira; leonardo gervasio de moura; emanuele baltazar de silveira; ieda regina lopes del ciampo; maria inez machado fernandes; mateus andrade; regina sawamura; ana paula padua; mariana vasques castilho

Linfangiectasia intestinal primária (LIP) é uma das principais causas que levam à enteropatia perdedora de proteínas (EPP). Poucas síndromes são associadas a LIP sendo S. Hennekam uma delas. Síndrome de Hennekam é uma doença autossomica recessiva rara caracterizada por linfangiectasia intestinal congenita acompanhada de linfedema, anomalias faciais e retardo mental. A linfangiectasia também pode ser observada na pleura, no pericárdio, na glândula tiroide, nos rins e nos vasos. O linfedema é g...

Autores: luciene leal de miranda; mariana deboni; helida franco; hadieh bacha; janny kelly ramirez nogueira; yu kar ling koda

El test de hidrógeno espirado con lactulosa (TH2EL) es considerado una buena alternativa no cruenta en el diagnóstico del Síndrome de intestino irritable (SII) y/o del sobrecrecimiento bacteriano intestinal (SCBI). Objetivos.- Evaluar el interés clínico del test de TH2EL en niños con SII y/o SCBID . Material y método.- Se han analizado historias y 112 tets de TH2EL realizados en nuestro hospital entre 9.6.2010/4.11.2013 en niños (53.02% H / 46.98% M) entre los 3 y 16 años, con sospecha...

Autores: honorio armas; m� carmen martin; miriam anton; ana alonso; m�. victoria diez; monica lacalzada; blanca selva; guillermo reyes; elena fresan; cristobal melian