INTRODUÇÃO: O diabetes mitocondrial é um subtipo raro de diabetes, mais comumente associado à mutação mitocondrial A3243G. A prevalência da doença é de 0.2-3% de todos os casos de diabetes. A suspeita clínica é feita pela presença de perda auditiva neurossensorial, transmissão materna do diabetes, índice de massa corporal normal ou baixo e baixa estatura. O diagnóstico é baseado no quadro clínico e na história do paciente. Diabetes tipo 2 e 1 são diferenciados pela ausência de surdez e baixo pe...

Autores: maria bernadeth freitas (uvv); naiara barcelos zanelato (uvv); ciro luar silva pimenta (uvv); andressa dias rezende (uvv); nadja zennig (uvv)

Objetivo: Descrever a prevalência de Enterocolite Necrotizante em RNMBP internados em uma UTI Neonatal de um hospital universitário de alta complexidade. Metodologia: Estudo do tipo retrospectivo, quantitativo e descritivo, realizado com 136 RNMBP, nascidos em um hospital universitário, no período de 03 de Janeiro a 31 de Dezembro de 2013. Os dados foram analisados pelo programa Epiinfo, versão 3.5.1, ano 2008. Resultados: De uma amostra de 136 RNMBP, foram analisados 118 recém-nascidos, e desse...

Autores: dinamara sousa (universidade federal do maranhao); dandara souza (universidade federal do maranhao); ana fernandes (universidade federal do maranhao); renata moreira (universidade federal do maranhao); inaipi nobrega (universidade federal do maranhao); iuri gomes (universidade federal do maranhao); maria koser (universidade federal do maranhao)

R.S.C., sexo masculino, pardo, 14 anos, estudante, procedente da Aldeia Caieira, município de Marcação – PB. Procurou atendimento médico em junho de 2015, no Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW-UFPB), com mal-estar geral e queixas de cefaleia, febre, calafrios, epistaxe, tosse e diarreia. À ectoscopia, encontrava-se hipocorado, sonolento, taquicárdico (120bpm) e taquipneico (28 irpm). O exame físico demonstrou bulhas cardíacas hiperfonéticas e ictus propulsivo; abdome doloroso à palpaçã...

Autores: flavia felix paredes (ufpb); luciana holmes simoes (ufpb); ana isabel vieira fernandes (ufpb); gilvanildo saraiva meireles (ufpb); maria cecilia de pontes jordao gayoso (ufpb); luiz vieira gomes segundo (ufpb); matheus dantas gomes goncalves (ufpb); fernanda pedrosa de figueiredo (ufcg); rogerio peronico bezerra (ufpb)

Objetivos: Avaliar a incidência de RNPT de muito baixo peso (

Autores: renata moreira (universidade federal do maranhao); dandara souza (universidade federal do maranhao); ana fernandes (universidade federal do maranhao); dinamara sousa (universidade federal do maranhao); inaipi nobrega (universidade federal do maranhao); iuri gomes (universidade federal do maranhao); maria koser (universidade federal do maranhao)

Objetivos: Avaliar a incidência de RNPT de muito baixo peso (

Autores: renata moreira (universidade federal do maranhao); dandara souza (universidade federal do maranhao); ana fernandes (universidade federal do maranhao); dinamara sousa (universidade federal do maranhao); inaipi nobrega (universidade federal do maranhao); iuri gomes (universidade federal do maranhao); maria koser (universidade federal do maranhao)

Objetivos: Descrever a prevalência de ROP em RNMBP durante internação em um hospital universitário de alta complexidade. Metodologia: Estudo do tipo retrospectivo, quantitativo e descritivo, realizado com 136 RNMBP, nascidos em um hospital universitário, no período de 03 de Janeiro a 31 de Dezembro de 2013. Os dados foram analisados pelo programa Epiinfo, versão 3.5.1, ano 2008. Resultados: De um total de 136 recém-nascidos, 121 (89%) realizaram exame durante a internação, 102 (75%) não apresent...

Autores: iuri gomes (universidade federal do maranhao); dandara souza (universidade federal do maranhao); ana fernandes (universidade federal do maranhao); dinamara sousa (universidade federal do maranhao); renata moreira (universidade federal do maranhao); inaipi nobrega (universidade federal do maranhao); maria koser (universidade federal do maranhao); patricia marques (universidade federal do maranhao)

Objetivo: Descrever o uso de nutrição parenteral em recém-nascidos de muito baixo peso (RNMBP) internados em uma UTI Neonatal de um hospital universitário de alta complexidade. Metodologia: Estudo do tipo retrospectivo, quantitativo e descritivo, realizado com 136 RNMBP, nascidos em um hospital universitário, no período de 03 de Janeiro a 31 de Dezembro de 2013. Os dados foram analisados pelo programa Epiinfo, versão 3.5.1, ano 2008. Resultados: Da amostra total de 136 RNMBP, foram analisados 11...

Autores: ana fernandes (universidade federal do maranhao); dandara souza (universidade federal do maranhao); dinamara sousa (universidade federal do maranhao); renata moreira (universidade federal do maranhao); inaipi nobrega (universidade federal do maranhao); iuri gomes (universidade federal do maranhao); maria koser (universidade federal do maranhao)

Introdução: Anemia de Fanconi é uma doença genética rara, caracterizada por falência medular progressiva, anomalias congênitas e predisposição para neoplasias. Descrição do caso: paciente do sexo feminino, com características fenotípicas de Anemia de Fanconi diagnosticada em junho de 2013, aos 4 anos de idade. Apresentava, nesta época, baixa estatura, fácies pequena de formato triangular, dentes cônicos, manchas café com leite em face e dorso e discreta hipoplasia de polegares, além de fraqu...

Autores: juliana veloso magalhaes (universidade federal do piaui); camila cunha de abreu (universidade federal do piaui); luana fonseca almeida (universidade federal do piaui); andressa cristal falcao viana de oliveira (universidade federal do piaui); athana de oliveira cavalcante (universidade federal do piaui); catarina fernandes pires (universidade federal do piaui); gildene alves da costa (universidade federal do piaui)

Objetivo: Descrever a prevalência das principais doenças da prematuridade em recém-nascidos de muito baixo peso (

Autores: dandara souza (universidade federal do maranhao); ana fernandes (universidade federal do maranhao); dinamara sousa (universidade federal do maranhao); renata moreira (universidade federal do maranhao); inaipi nobrega (universidade federal do maranhao); iuri gomes (universidade federal do maranhao); maria koser (universidade federal do maranhao); patricia marques (universidade federal do maranhao)

Introdução: A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética dos mecanismos de reparo no DNA, que leva a falência da medula óssea e predisposição a neoplasias. Parte dos casos cursa com atraso no desenvolvimento, malformações congênitas, fácies característica, manchas café com leite na pele e hipogonadismo. Descrição dos casos: Caso 1: masculino, 4 anos, com baixo peso ao nascimento e malformações congênitas corrigidas (persistência do canal arterial, atresia duodenal e ânus imperfurado), apres...

Autores: jessica chimenti serrano bernabe (ippmg); debora blanco rodrigues fogaca (ippmg); karen macedo (ippmg); raquel priscila cardoso sudre (ippmg); gabriela louzada schmith (ippmg); anna luiza sertao (iff); juan clinton llerena junior (iff); ana paula bueno (iff); renata s. pereira da silva (ippmg); elaine sobral da costa (ippmg)