Introdução: A Linfohistiocitose hemofagocítica é uma síndrome rara e frequentemente fatal, podendo ser primária (alteração genética autossômica recessiva) ou secundária a doenças inflamatórias sistêmicas, infecções, neoplasias e estados de imunodeficiência. É mais comum na infância, mas pode ocorrer em qualquer idade, independente de predisposição familiar. Descrição do Caso: N.E.L., masculino, 8 anos, admitido em janeiro de 2015 após 3 semanas de quadro de amigdalite exsudativa sem resolução,...

Autores: deborah sutter ayres pereira (ippmg/ufrj); ana carolina gaudard e silva de paula (ippmg/ufrj); adriana martins de sousa (ippmg/ufrj); alice maria boulhosa de azevedo (ippmg/ufrj); carlos hamilton souto vasques (ippmg/ufrj); aline masiero (ippmg/ufrj); carolina regufe pereira santos (ippmg/ufrj); kelly cristina de assis monteso (ippmg/ufrj); raphael ferreira silva (ippmg/ufrj); sabrina mendanha (ippmg/ufrj)

Introdução: O traço falciforme é uma das condições genéticas mais freqüentes em populações brasileiras, com prevalência de 1%. A sobrevida das hemácias geralmente é normal, sem repercussões clínicas. Observa-se a presença da hemoglobina S em heterozigose com a hemoglobina A. Outros defeitos genéticos dos eritrócitos, com destaques para esferocitose interferem no curso clínico. A associação entre traço falcêmico e esferocitose tem sido pouco relatada na literatura médica, com apenas 18 casos desc...

Autores: taciana raulino de oliveira castro marques (universidade federal de campina grande); thais celi lopes benevides (universidade federal de campina grande); monica cavalcanti trindade de figueiredo (universidade federal de campina grande); beatriz cavalcanti barros (universidade federal de campina grande); carla emilia da silveira chaves (universidade federal de campina grande); carla brito mendes (universidade federal de campina grande)

INTRODUÇÃO; Os hemangiomas são os tumores mais comuns dos lactentes, ocorrendo em 1-2% dos recém-nascidos e em 10% dos lactentes brancos no primeiro ano de vida. Intervenções serão necessárias, a fim de se evitar complicações, tais como; hemorragia, ulceração, deformidades e prejuízo na função. Além disso, ajuda a tranquilizar os pais. O relato de caso tem como objetivo demonstrar a eficácia e segurança no uso de timolol 0,5% tópico sobre hemangioma capilar superficial labial. DESCRIÇÃ...

Autores: carla maria ferreira de sousa (hges); epaminondas castelo branco neto (hc)

O objetivo foi identificar nascidos vivos com malformações congênitas que necessitaram de terapia intensiva e descrever variáveis relacionadas à mãe, à gestação e ao recém-nascido. O estudo foi retrospectivo baseado em análise de prontuários médicos e Declaração de Nascidos Vivos (DNV) arquivados no Serviço de Arquivos Médicos (SAME), filtrando aqueles que apresentavam “sim” no campo “presença de defeito congênito e/ou alteração cromossômica” verificando-se os que necessitaram de UTI. Entre o an...

Autores: natanael martins gomes (universidade do estado do amazonas); gabriela bentes sousa (universidade do estado do amazonas); carlos augusto da silva araujo junior (universidade do estado do amazonas); lilian barroso carvalho (universidade do estado do amazonas); marcelo lasmar santos (universidade do estado do amazonas); kate samila vasques (universidade do estado do amazonas); larissa nascimento souza (universidade do estado do amazonas); cleiton fantin (universidade do estado do amazonas)

Introdução: Casos de endocardite infecciosa neonatais são raros e graves, possuindo mortalidade elevada. O tratamento costuma ser longo, durando entre quatro a oito semanas, e tem eficácia verificada através de ecocardiogramas seriados. Relato de caso: Recém nascido a termo, parto cesárea, peso de nascimento de 3255g, Apgar 7/7. Mãe realizou pré-natal, possuindo sorologias negativas, história de infecções urinárias de repetição e doença fúngica vaginal no final da gestação. Realizou ecocardiog...

Autores: vanessa schmidt (universidade federal do rio grande); guilherme lucas nunes rodrigues (universidade federal do rio grande); fernando moraes de moura (universidade federal do rio grande); vanessa mariany fiqueredo borges (universidade federal do rio grande); fabiana bortolini (universidade federal do rio grande); thaiane andressa hickmann ayres (universidade federal do rio grande); susana mayer moreira (universidade federal do rio gande)

Introdução: Hepatite autoimune é uma forma de hepatopatia crônica caracterizada pela perda da tolerância imunológica a antígenos do próprio fígado. Cursa com elevação de autoanticorpos e hipergamaglobulinemia, acometendo crianças e adultos de todas as idades, principalmente do sexo feminino. Descrição do caso: G.M.S.G, 7 anos, sexo feminino, apresenta queixa de epistaxe recorrente há 06 meses, associada a aumento da circunferência abdominal. Evoluiu com quadro de hiporexia, prostração...

Autores: guilherme apgaua figueiredo godoy (santa casa de belo horizonte); juliana aparecida soares jeremias (santa casa de belo horizonte); simoni titomi utida (santa casa de belo horizonte); sidnei delailson da silva (santa casa de belo horizonte)

Introdução: A Síndrome de Chediak-Higashi (SCH) é uma doença rara, de caráter autossômico recessivo, caracterizado por albinismo parcial, imunodeficiência, alterações neurológicas e síndrome linfoproliferativa. Achados laboratoriais típicos são inclusões citoplasmáticas gigantes em diferentes tipos celulares. Tal síndrome relaciona-se à mutação no gene LYST ou CSH1 no cromossomo 1. As anormalidades imunológicas alteram a função fagocitária, e prejudicam a função citotóxica dos linfócitos T e nat...

Autores: flawber cruz (hospital de emergencia e trauma dom luiz gonzaga fernandes-campina grande-pb); taciana franca (faculdade de ciencias medicas de campina grande); marina beltrao (hospital universitario lauro wanderley )

INTRODUÇÃO: Diagnosticada pela primeira vez em 1962, a síndrome de Bartter é rara e se caracteriza por hipocalemia, alcalose metabólica, hiperreninemia, hiperaldosteronismo e aumento da síntese de prostaglandinas. Pode haver ainda hipomagnesemia, hipocloremia, hipercalciúria e comprometimento da capacidade de concentração e diluição urinária. Não parece haver predileção quanto ao sexo ou à raça. A etiopatogenia ainda não foi totalmente esclarecida e envolve hipóteses que sugerem uma disfunção tu...

Autores: veronica fontoura ribeiro e lima de medeiros (faculdade de medicina de barbacena); luiz chartuni teixeira (faculdade de medicina de barbacena); paulo henrique marcelino amaral (faculdade de medicina de barbacena); luiza almeida brandao (faculdade de medicina de barbacena); caroline moreira de oliveira (faculdade de medicina de barbacena); raquel vilela de pinho andrade (faculdade de medicina de barbacena); christiana paiva de paula vieira (faculdade de medicina de barbacena)

Osteopetrose é uma osteopatia hereditária, descrita em 1904 por Heinrich Albers Schonberg. É rara, sendo a incidência da forma infantil de 1:200.000 habitantes no Brasil, 20% desses casos derivando de casamentos consanguíneos. Lactente, 7 meses, masculino, encaminhado ao nosso serviço para investigação diagnóstica por esplenomegalia volumosa e palidez. Admitido em bom estado geral, hipocorado (++/4), respiração bucal, fácies típica com macrocrania, hipertelorismo, fontanela abaulada. Ausculta...

Autores: camila queiroz (hospital infantil albert sabin); matheus vieira (); mercia lemos (hospital infantil albert sabin); lia albuquerque (hospital infantil albert sabin); gislane juliao (); mayara vasconcelos ()

A piomiosite tropical é uma infecção bacteriana, supurativa, pouco divulgada no Brasil, porém de alta prevalência em países tropicais. Acomete um ou mais grupos musculares e o principal agente etiológico é Staphylococus aureus. L.S.G, 14 anos, feminina, Espírito Santo. Previamente hígida. Em Março/2013 iniciou dor em perna esquerda, após exaustiva dança em boate. Evoluiu para edema, calor e enduração local com piora progressiva. Nega trauma, febre e demais sintomas. Relativa melhora com analgés...

Autores: viviane cristina moreira souza (hospital universitario cassiano antonio moraes); fernanda goulart lima (hospital universitario cassiano antonio moraes); isabella severiano de freitas (hospital universitario cassiano antonio moraes); leila will braga (hospital universitario cassiano antonio moraes); ananda cezana (hospital universitario cassiano antonio moraes); sabrina marini araujo saar (hospital universitario cassiano antonio moraes); thais chiabay medeiros (hospital universitario cassiano antonio moraes); ana karolyna goncalves de sousa (hospital universitario cassiano antonio moraes); leticia alves vervloet (hospital universitario cassiano antonio moraes)