Discite é um processo inflamatório dos discos e placas terminais dos corpos vertebrais causada por infecção bacteriana, sendo o Staphilococcus aureus o principal patógeno. Geralmente, acomete menores de 6 anos com apresentação clinica inespecífica de caráter insidioso, principalmente em lactentes. Exames laboratoriais inespecíficos com hemoculturas negativas ocorrem na maioria dos casos, sendo necessário exames de imagens quando diagnóstico aventado. Objetivo: Relatar diagnóstico precoce de...

Autores: paola grazzelli pitta (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); julia nicolatino turl (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); camila gomes silveira (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); danielle de azevedo levino (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); matheus carvalho do carmo guerra peixe (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); andre de oliveira corona (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); fernanda gomes silva valgode (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); anna carlota mott barrientes (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); alessandra geisler daud lopes (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); aline da graca fevereiro (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes)

O situs inversus totalis envolve posicionamento espelhado dos órgãos viscerais, associando-se a mutações nos genes HAND, ZIC3, entre outros.Este relato objetiva descrever um caso de situs inversus totalis no período neonatal.Recém-nascido (RN) de ACF, masculino, cuja mãe com 26 anos, era tercigesta, dois abortamentos anteriores, mesmo pai, não consanguíneos.Pré-natal: 14 consultas, tipagem O Rh+, sorologias negativas para sífilis, HIV e toxoplasmose; hipertensa crônica utilizando metildopa. Ultr...

Autores: lucas vinicio pereira santos (puc/sp); juliana abreu barbieri (puc/sp); celeste g. sardinha oshiro (puc/sp); marta wey vieira (puc/sp); marina wey (unimed sorocaba); marcia cristina gambaro esquierdo carmignani (puc/sp)

INTRODUÇÃO: A esporotricose (ESP) é uma infecção fúngica rara, universal, causada pelo Sporothrix schenckii, que vive no solo com restos vegetais, acometendo o homem e outros animais. No período de 1998 a 2001, no Rio do Janeiro, descreveram-se 178 casos de ESP e considerada a maior epidemia por transmissão zoonótica no mundo e entre 2002 e 2004, com uma casuística maior (572 casos) e transmissão por gatos domésticos. A infecção cutânea geralmente é localizada, associada à adenopatia regional, j...

Autores: gabriela louzada schmith (ippmg-ufrj); ariadne da rocha figueiredo (ippmg-ufrj); rosane crespo marques (ippmg-ufrj); vanessa azevedo corujo (uerj); carlos eduardo schettino azevedo (ippmg-ufrj)

A Doença Inflamatória Intestinal (DII) é um termo utilizado para agrupar dois tipos distintos de patologias: Doença de Crohn e Colite Ulcerativa. Caracterizados por inflamação crônica idiopática do intestino de etiologias não muito bem definidas. A DII causa grande impacto na vida do paciente, geralmente tem início no período da pré-adolescência e adolescência. Entretanto, essa incidência têm se modificado nos últimos anos, tornando-se mais frequente em faixas etárias inferiores. Diante desse...

Autores: sabrina marini araujo saar (ufes); ananda cezana (ufes); fernanda goulart lima (ufes); roberta paranhos fragoso (ufes); viviane cristina moreira souza (ufes); thais chiabay medeiros (ufes); ana karolyna goncalves de sousa (ufes); isabella severiano de freitas (ufes); leila jacobsen (ufes); leticia alves vervloet (ufes)

Higroma cístico (HS) ou linfangioma é uma malformação congênita rara do sistema linfático. Cerca da metade dos casos é identificada ao nascimento e a maior parte dos diagnósticos é feita até os dois anos de idade. Relata-se um caso de recém-nascido, masculino, de gestação sem acompanhamento pré-natal que apresentava massa cérvico-facial à esquerda de 1,8X1,2(LxC) à ultrassonografia cervical ao nascimento. A massa apresentou evolução rapidamente progressiva nos quatro meses seguintes quando fo...

Autores: cassio battisti serafini (unesa - universidade estacio de sa); lucas acu�a barbosa (unesa - universidade estacio de sa); julia rossi bazzanella (unesa - universidade estacio de sa); dalva luiza de araujo kelly (hfb - hospital federal de bonsucesso); amannda oliveira rodrigues (hfb - hospital federal de bonsucesso); natalia battisti serafini (pgrj - policlinica geral do rio de janeiro)

Introdução: O sequestro pulmonar é uma anomalia congênita rara caracterizada por uma massa de tecido pulmonar não funcionante separada da árvore traqueobrônquica normal possuindo uma vascularização por uma artéria sistêmica anômala. Classifica-se em sequestro intralobar e extralobar. O sequestro extralobar é o menos comum. Caso clínico: Descrevemos o caso clínico de um recém-nascido com quadro de desconforto respiratório e sopro sistólico. A investigação com exames de imagem, ecocardiografia e...

Autores: larissa de souza almeida (hospital maternidade therezinha de jesus); wilson resgala filho (unipac); amanda cristina schuchter (vhospital maternidade therezinha de jesus); fernanda figueiredo ferraz (hospital maternidade therezinha de jesus); lucio henrique oliveira (hospital maternidade therezinha de jesus); ana cecilia couto pereira (hospital maternidade therezinha de jesus); heloisa aparecida woll (hospital maternidade therezinha de jesus); marcela barbosa da silva (hospital maternidade therezinha de jesus); marilia borborema aguiar (hospital maternidade therezinha de jesus); andressa sabioni de paula (hospital maternidade therezinha de jesus)

Introdução: Kerion Celsi é um tipo de tinha capitis caracterizado pelo surgimento de placa alopécica infiltrada dolorosa, frequentemente associada a drenagem purulenta e linfadenopatia regional. Reconhecimento clínico precoce evita alopécia cicatricial definitiva e futuros traumas psicológicos da criança. Descrição do caso: A.C.S., sexo feminino, 4 anos, procedente de Augusto Correia-Pa, previamente hígida, internada apresentando placas eritematosas edemaciadas infiltradas com áreas cicatrici...

Autores: mirella cardoso (hospital santo antonio maria zaccaria ); danielly nunes de matos leite (hospital santo antonio maria zaccaria ); luely ananda dos santos ribeiro (ufrj); rita de cassia matos carneiro (hospital santo antonio maria zaccaria ); walter refkalefsky loureiro (hospital santo antonio maria zaccaria )

Introdução: Lesões cutâneas são causas frequentes de procura ao PS, mas seus diagnósticos podem ser desafiadores. A necrólise epidérmica tóxica NET) é pouco frequente, com taxa de mortalidade elevada 30). O presente trabalho objetiva alertar pediatras e dermatologistas para diagnóstico e tratamento precoces de NET. Descrição do caso: MDR, 11 anos, feminino, previamente hígida, iniciou vesículas em tronco há 14 dias, disseminadas para membros e face, poupando regiões palmo-plantares, interglútea...

Autores: patricia guerzet ayres bastos (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); camila gomes silveira (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); danielle de azevedo levino (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); paola guazzelli pitta (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); matheus carvalho do carmo guerra peixe (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); ana carolina viegas (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); desire garcia kawakame (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); flavia paiva prudente de maraes (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); alessandra geisler daud lopes (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); luciane pesquiera (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp))

INTRODUÇÃO: A acalásia de esôfago consiste numa falha no relaxamento do esfíncter inferior do esôfago (EIE) associada a dismotilidade do corpo esofagiano. É uma doença rara em crianças, mais comum no sexo masculino, sem incidência familiar. Os principais sintomas são: regurgitação, vômitos, disfagia e perda de peso. O trabalho objetiva descrever quadro de paciente admitido no pronto socorro infantil (PSI) com história clínica prolongada, apresentando vômitos progressivos há quase 1 ano, após div...

Autores: patricia guerzet ayres bastos (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); paola guazzelli pitta (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); camila gomes silveira (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); danielle de azevedo levino (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); matheus carvalho do carmo guerra peixe (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); tatiana mota da silva (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); fernanda rodrigues bonazzi (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); raquel maciel scalco (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); alessandra geisler daud lopes (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); aline da graca fevereiro (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp))

Introdução: A ictiose lamelar congênita (ILC) é uma das duas formas principais de ictiose hereditária autossômica recessiva. Ambas manifestam-se ao nascimento, habitualmente por um bebê colódio, um recem-nascido envolvido por uma membrana amarela aderente. Há eversão palpebral, com risco de lesão ocular. Podem ocorrer complicações potencialmente letais como hipotermia, sepse, insuficiência renal e sequelas neurológicas. A ILC é um distúrbio clínico geneticamente heterogêneo, no qual foram encont...

Autores: ana elisa xavier moura (ippmg); raquel priscila cardoso sudre (ippmg); karen macedo (ippmg); jose carlos vecchiati neto (ippmg); flavia santos nardes (ippmg); giuseppe mario carmine pastura (ippmg); carlos eduardo schettino (ippmg)