OBJETIVO: Recém‐nascido Pré‐termo Tardio (RN PTT) corresponde a um grupo entre 34 a 36 semanas e 6 dias de gestação. Os RN PTT assemelham‐se aos RN de termo, porém são imaturos em aspectos fisiológicos e metabólicos, que acarretam maior morbimortalidade. Objetiva-se analisar diferenças clínicas e necessidades específicas para com RN PTT de 34 a 36 semanas de idade gestacional (IG) em um hospital da periferia de São Paulo de 2014 a Junho de 2015. MÉTO...

Autores: jose ricardo dias bertagnon (unisa); juliana de angelo moras (unisa); joao alfredo haak (unisa); renata stuchi frey (unisa); flora zancaner aranha pereira (unisa); paula yoshida (unisa); flavio pereira sizer (unisa)

A prematuridade e o baixo peso são fatores de risco para um desenvolvimento adequado, podendo comprometer várias áreas e componentes de desempenho, por isso, é essencial o acompanhamento do bebê prematuro por uma equipe multiprofissional, principalmente no primeiro ano de vida. O terapeuta ocupacional e o pediatra atuando no ambulatório de Follow-Up fazem esse acompanhamento com avaliações e estimulações adequadas e proporcionam suporte à família quanto às dúvidas e dificuldades encontradas em r...

Autores: alexandra haikel zayed (famema); rayane totti felix de araujo (famema); andrea rizzo dos santos (unesp- marilia)

Introdução: Necrólise epidérmica tóxica (NET) e Síndrome de Stevens Jhonson (SSJ) são espectros de uma mesma doença, caracterizadas por necrose e descamação da epiderme e lesão de mucosas (oral, conjuntiva). A SSJ acomete menos de 10% da área corporal, a NET mais de 30% e NET/SSJ entre 10 e 30%. O tratamento é de suporte com atenção às necessidades hidroeletrolíticas, analgesia, oferta calórica precoce , assepsia das lesões e controle de infecção. A mortalidade no 1° ano de NET pode chegar a 3...

Autores: dhianny francynny souza ribeiro (hcpa); mariana rodrigues de magalhaes (hcpa); jefferson pedro piva (hcpa); patricia lago (hcpa); joao carlos santana (hcpa)

Introdução: Necrólise epidérmica tóxica (NET) e Síndrome de Stevens Jhonson (SSJ) são espectros de uma mesma doença, caracterizadas por necrose e descamação da epiderme e lesão de mucosas (oral, conjuntiva). A SSJ acomete menos de 10% da área corporal, a NET mais de 30% e NET/SSJ entre 10 e 30%. O tratamento é de suporte com atenção às necessidades hidroeletrolíticas, analgesia, oferta calórica precoce , assepsia das lesões e controle de infecção. A mortalidade no 1° ano de NET pode chegar a 3...

Autores: dhianny francynny souza ribeiro (hcpa); mariana rodrigues de magalhaes (hcpa); jefferson pedro piva (hcpa); patricia lago (hcpa); joao carlos santana (hcpa)

Objetivos Descrever características clínicas e laboratoriais de crianças e adolescentes obesos e analisar as diferenças entre os primeiros (2005-2009) e últimos (2010-2013) anos de funcionamento do ambulatório. Métodos Estudo transversal, 333 pacientes (9-19anos), sendo 177 entre abril de 2005 a dezembro de 2009 e 156 entre janeiro de 2010 a dezembro de 2013. Avaliou-se dados clínicos (sexo, idade, procedência, encaminhamento, queixa principal, idade de início da obesidade, fator desencadeant...

Autores: mariana porto zambon (fcm-unicamp); lilian helena polak massabki (fcm-unicamp); leticia esposito esposito sewaybricker (fcm-unicamp); keila hayashi nakamura (fcm-unicamp); roberto teixeira mendes (fcm-unicamp); antonio azevedo barros filho (fcm-unicamp); maria angela r. de g. m. antonio (fcm-unicamp)

Introdução: A doença de Pompe ou glicogenose tipo II é entendida como uma doença genética rara de caráter autossômico recessivo, caracterizada pelo acúmulo intracelular de glicogênio em diversos tecidos do corpo humano, principalmente no coração, fígado e musculatura esquelética estriada levando há uma deterioração da função desses órgãos. Descrição do caso:Paciente I.S.S.,4 meses de idade, sexo masculino, nascido de parto vaginal, a termo, com peso de 2740g, natural e procedente de Manacapuru-A...

Autores: gabriela bentes de sousa (universidade do estado do amazonas); marcelo lasmar dos santos (universidade do estado do amazonas); shirlen silva lima (universidade do estado do amazonas); maiza lasmar dos santos (universidade do estado do amazonas); lieselotte guimaraes soares (universidade do estado do amazonas); fabricio viana neiva (universidade do estado do amazonas); kate samila almeida vasques (universidade do estado do amazonas); heliana maria costa garcia (universidade do estado do amazonas)

INTRODUÇÃO:Atualmente, a sífilis congênita persiste como grave problema de saúde no mundo, mesmo com o advento do tratamento da enfermidade com desfecho exitoso na maioria dos casos, quando a mãe e o seu parceiro forem diagnosticados e tratados adequadamente. Epidemiologicamente no Brasil, a sífilis congênita ainda apresenta-se como uma doença em ascensão, frente a este panorama é necessária e urgente uma priorização no enfoque da sífilis na gestante, um agravo que tem diagnóstico e tratamento d...

Autores: alexandra haikel zayed (hospital das clinicas unidade materno infantil); luciana doretto (hospital das clinicas unidade materno infantil); bruna caldato gaioto (hospital das clinicas unidade materno infantil); fabio tadeu rodrigues reina (hospital das clinicas unidade materno infantil)

A doença de Moyamoya (DMM) é uma desordem vaso-oclusiva progressiva rara, com incidência estimada em 1:1.000.000, porém é a doença pediátrica cerebrovascular isquêmica mais comum no leste Asiático. A neurofibromatose tipo 1 (NF-1) ou doença de von Recklinghausen é uma doença genética causada pela diminuição na produção da proteína neurofibromina, o que resulta em ausência no controle do crescimento e da divisão celulares. Relata-se o caso de uma criança não asiática, com AVE rapidamente progress...

Autores: cassio battisti serafini (unesa - universidade estacio de sa / hfb - hospital federal de bonsucesso); lucas acu�a barbosa (unesa - universidade estacio de sa / hfb - hospital federal de bonsucesso); augusto martins rocha torres (unesa - universidade estacio de sa / hfb - hospital federal de bonsucesso); alanna santoro vinhas (unesa - universidade estacio de sa / hfb - hospital federal de bonsucesso); marcio barbosa godinho (hfb - hospital federal de bonsucesso); natalia battisti serafini (pgrj - policlinica geral do rio de janeiro); tomas acu�a barbosa (unifoa - centro universitario de volta redonda); dalva luiza de araujo kelly (hfb - hospital federal de bonsucesso)

Introdução: Neonatos com idade gestacional maior que 25 semanas são capazes de expressarem dor frente a um estímulo doloroso. Quando expostos a estímulos repetidos e contínuos, eles apresentam ao longo do tempo uma redução ao limiar à dor, expressada sob a forma de hiperalgesia, fenômeno chamado sensitização. Contrapondo-se a este, há um mecanismo que promove uma diminuição da resposta conhecido por habituação. Objetivos: Verificar a resposta do ponto de vista comportamental e fisiológico a est...

Autores: naiara viudes garcia martins (hospital materno infantil de brasilia); mario nobrega de araujo neto (hospital universitario de brasilia); jose alfredo lacerda de jesus (hospital universitario de brasilia); bruno cesar rodrigues do amaral (hospital universitario de brasilia); rosana maria tristao (hospital universitario de brasilia)

Introdução A Síndrome de Prader Willi (SPW) é uma desordem genética causada pela ausência de expressão de genes no cromossomo 15q11.2-q13 de origem paterna. Dentre as manifestações clínicas destacam-se hipotonia, desordens endócrinas, cognitivas e comportamentais. Descrição do caso Paciente do sexo masculino com hipotonia, olhos amendoados, lábio superior afilado, mãos e pés pequenos e criptorquidia. Evoluiu nos primeiros anos com atraso do desenvolvimento, compulsão alimentar e obesidade gra...

Autores: ana luiza velten mendes (hospital universitario pedro ernesto - universidade do estado do rio de janeiro); isabel rey madeira (faculdade de ciencias medicas da universidade do estado do rio de janeiro); mariana peres paim (hospital universitario pedro ernesto - universidade do estado do rio de janeiro); priscilla gomes da costa nogueira (hospital universitario pedro ernesto - universidade do estado do rio de janeiro); isabela lima emmanuel (hospital universitario pedro ernesto - universidade do estado do rio de janeiro); hariadne dias de sousa (hospital universitario pedro ernesto - universidade do estado do rio de janeiro); marcela haas pizarro (hospital universitario pedro ernesto - universidade do estado do rio de janeiro); christiane hatem coelho (hospital universitario pedro ernesto - universidade do estado do rio de janeiro); daniel schueftan gilban (hospital universitario pedro ernesto - universidade do estado do rio de janeiro); paulo ferrez collett-solberg (hospital universitario pedro ernesto - universidade do estado do rio de janeiro)