INTRODUÇÃO: A apendicite na faixa etária pediátrica pode ter apresentação clínica atípica, o que retarda diagnóstico, aumentando morbimortalidade. Relatamos este caso por tratar-se de uma evolução incomum, associada a complicações. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente feminino, 10 anos, iniciou 20 dias antes da internação quadro de dor em flanco direito, associada a anorexia e picos febris diários (pontuação 5, segundo escore de Alvarado). Neste período, foi atendida em outro serviço, onde foi descartad...

Autores: gabriel kauark castelo branco (hospital infantil candido fontoura); mariana rocha queiroga (hospital infantil candido fontoura); marcia emilia francisco shida (hospital infantil candido fontoura); ana luisa freitas tostes (hospital infantil candido fontoura); carla miranda medeiros bernardes (hospital infantil candido fontoura); naiana quadros rodrigues (hospital infantil candido fontoura); thalita campos gavinho (hospital infantil candido fontoura); paula rodrigues silva machado costa (hospital infantil candido fontoura); cristiane dargham plas (hospital infantil candido fontoura); giuliana campos rossini (hospital infantil candido fontoura)

Introdução O herpes zóster é causado pela reativação do vírus varicela zóster (VVZ), que fica latente na raiz dorsal ou cranial dos gânglios nervosos. Ocorre em 15% dos casos com varicela, sendo menos frequente na faixa etária pediátrica. O período de latência para desenvolver herpes zoster após infecção pelo VVZ varia de semanas a anos. Observações prévias mostram que ter varicela no primeiro ano de vida é fator de risco para zoster na infância. Descrevemos um caso de herpes zóster ocorrendo e...

Autores: ana luisa freitas tostes (hospital infantil candido fontoura); naiana quadros rodrigues (hospital infantil candido fontoura); thalita campos gavinho (hospital infantil candido fontoura); paula rodrigues silva machado costa (hospital infantil candido fontoura); mariana rocha queiroga (hospital infantil candido fontoura); gabriel kauark castelo branco (hospital infantil candido fontoura); roberto bruno alves maia (hospital infantil candido fontoura); carla miranda medeiros bernardes (hospital infantil candido fontoura); andressa simoes aguiar (hospital infantil candido fontoura); carolina sucupira alves (hospital infantil candido fontoura)

Introdução: A Enterocolite Necrosante (ECN) é uma síndrome clínico-patológica caracterizada por sinais e sintomas gastrointestinais e sistêmicos de intensidade variável e progressiva, consequente à necrose de coagulação do trato gastrointestinal. Afeta de 1% a 8% de todas as crianças admitidas em UTI neonatal e sua letalidade é muito elevada, oscilando entre 10% e 50%. Em RN pré-termo com menos de 1.500g, a incidência de ECN varia de 4% a 13%. A classificação baseia-se em achados clínicos, radi...

Autores: valeria cristina de sousa farias (universidade federal do reconcavo da bahia); carla de jesus vaz lopes (universidade federal do reconcavo da bahia); jaciara de azevedo dos santos (universidade federal do reconcavo da bahia)

INTRODUÇÃO As hemofilias são doenças hemorrágicas resultantes da deficiência de fator VIII (hemofilia A) ou de fator IX (hemofilia B) da coagulação, decorrentes de mutações nos genes que codificam os fatores VIII ou IX, respectivamente. A hemofilia A é mais frequente que a hemofilia B e acomete aproximadamente 1:10.000 nascimentos masculinos. O hematoma muscular é a segunda manifestação mais frequente do aparelho musculoesquelético. Nas extremidades superiores, os hematomas atingem preferencia...

Autores: eucilene kassya barros de oliveira (hospital infantil albert sabin); maria eudenia oliveira barros (faculdade catolica de quixada); rafaelly carvalho ribeiro (hospital infantil albert sabin); camilla gomes da cruz (hospital infantil albert sabin); flavia dias silveira (hospital infantil albert sabin); claudia faustino coelho luz (hospital infantil albert sabin)

Introdução: A acidose tubular renal (ATR) tipo II caracteriza-se por quadro de acidose metabólica secundária a um defeito na reabsorção tubular renal de HCO3- e/ou na excreção urinária de H+. Trata-se de um distúrbio transitório raro, acometido por vômitos, poliúria, polidipsia, desidratação, fraqueza muscular e déficit de crescimento. Descrição do caso: A.O.S., masculino, 9 meses, admitido pelo serviço de nefrologia, com quadro de ATR de origem genética, apresentou queixas de vômitos e diarreia...

Autores: valeria cristina de sousa farias (universidade federal do reconcavo da bahia); carla de jesus vaz lopes (universidade federal do reconcavo da bahia); jaciara de azevedo dos santos (universidade federal do reconcavo da bahia)

Objetivos: Estabelecer o perfil clínico e avaliação de exames dos pacientes com dermatite na região de contato com o vaso sanitário (DCVS). Métodos: Estudo observacional, analítico, de coorte, prospectivo realizado entre 2010 a 2014. Incluídas crianças menores de 14 anos com DCVS, todas avaliadas clinicamente, com teste de contato e teste por puntura. Realizada análise dos dados, variáveis categóricas foram tratadas com distribuição de frequências. Testes exato de Fisher, X2 de Pearson e X2 de...

Autores: camila de oliveira sandri (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); juliana gomes loyola presa (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); kerstin taniguchi abagge (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); vania oliveira carvalho (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); leide parolin marinoni (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); cristine secco rosario (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); renata robl (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); marjorie uber (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana)

Introdução: O rabdomiossarcoma (RMS) é o tumor de partes moles mais frequente na infância, sendo responsável por cerca de 3,5% dos casos. Destes apenas 15,3% associam-se à estruturas genitourinárias. Relato de Caso: RSG, 01 ano e 07 meses, masculino, proveniente de zona rural do interior da Bahia. Iniciou dor em região suprapúbica, acompanhado de edema local e choro durante período miccional. Urina eliminada em jatos entrecortados e gotejamento. Associado à edema escrotal. Relatou vômitos no pró...

Autores: allyson almeida amaral (universidade estadual de santa cruz, ilheus-bahia); felipe de aguilar pinto dias (universidade estadual de santa cruz, ilheus-bahia); fabia idalina rodrigues neves (hospital manoel novaes. santa casa de misericordia de itabuna-bahia); regiana quinto de souza (universidade estadual de santa cruz, ilheus-bahia); teresa cristina cardoso fonseca (universidade estadual de santa cruz, ilheus-bahia)

Introdução: Epidermólise Bolhosa (EB) compreende um grupo de desordens genéticas com formação de bolhas secundárias ao mínimo trauma mecânico. O diagnóstico baseia-se nas características clínicas, identificação do nível de clivagem da bolha na pele e mapeamento genético. O tratamento fundamenta-se na proteção da lesão com curativos adequados e manejo sintomático de complicações. Descrição do caso: paciente masculino, 9 meses, caucasiano. Ao nascimento apresentou lesões extensas erosivas de pel...

Autores: larissa habib mendonca gois (departamento de pediatria servico de dermatologia pediatrica da universidade federal do parana); juliana gomes loyola presa (departamento de pediatria servico de dermatologia pediatrica da universidade federal do parana); hygor trombetta (academico de medicina da universidade federal do parana); alfredo hummelgen junior (academico de medicina da universidade federal do parana); jaqueline leotte (academica de medicina da universidade federal do parana); vitoria bishop scherner (academica de medicina da universidade federal do parana); heloisa zimmermann faggion (academica de medicina da universidade federal do parana); paulo henrique vogt (academico de medicina da universidade federal do parana)

Disostosis Cleidocranial (DCC) é uma desordem congênita rara que segue uma herança autossômica dominante com expressividade variável. É caracterizada por agenesia ou disgenesia clavicular, tórax em forma de sino, grandes fontanelas, atraso ou ausência da erupção dentária dos dentes permanentes. Malformação dos ossos do crânio pode causar perda de audição sendo esta uma complicação frequente. Objetivo: Descrever o caso de uma criança que nasceu em uma maternidade de São Paulo com agenesia de c...

Autores: paula rodrigues silva machado costa (hospital santo antonio); elena maria marchesini novaes medrado (hospital santo antonio); sandra regina celeste henriques (hospital santo antonio)

Introdução: As patologias abdominais cirúrgicas e não cirúrgicas são a segunda causa de internações pediátricas no Brasil. Entre as patologias cirúrgicas destaca-se a apendicite aguda, que quando diagnosticada e tratada de forma correta é possível prevenir inúmeras complicações. Em relação as patologias não cirúrgicas a gastroenterite aguda continua sendo um problema mundial, principalmente nos países em desenvolvimento. Objetivo: Descrever o perfil clínico epidemiológico das crianças e adoles...

Autores: silvia anderson cruz (faculdade de medicina de petropolis); julia esteves guerra (faculdade de medicina de petropolis); thatiane fonseca rocha neves (faculdade de medicina de petropolis); solimar stumpf cordeiro (faculdade de medicina de petropolis); maria eduarda nunes cruz galvao (faculdade de medicina de petropolis); susie andries nogueira (faculdade de medicina de petropolis); felipe machado moliterno (faculdade de medicina de petropolis); adliz rocha siqueira (faculdade de medicina de petropolis); alvaro veiga (faculdade de medicina de petropolis); eneida quadrio veiga (faculdade de medicina de petropolis)