Relato de Caso Síndrome de TAR Introdução Trata-se de patologia rara, autossômica recessiva, caracterizada por anomalias dos membros, particularmente ausência de rádio, associada a trombocitopenia. Relato de Caso RN de C.A feminina, natural de Duque de Caxias, nascido de parto vaginal, APGAR 9/9, mãe sem pré-natal, 37sem +6 dias , AIG, ao nascimento recém nascido apresenta-se com membros superiores mal formados, mãos fletidas, evoluiu com pétequias em região inguinal, vaginal e pesco...

Autores: mariana rust elias (heapn); mariana daros de pinho wanderley (heapn); samia daniele siebra boucas (heapn); thaiza salve sales (heapn); thalita salve sales (heapn); luana castro serra eberienos (heapn); vitor pereira lira (heapn); tatiana berg mourao teixeira bergamin (heapn); ana paula rodrigues lazzari amancio (heapn); aline palma de alvarez (heapn)

Introdução: A microangiopatia trombótica renal pode ocorrer na Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAF) e na Síndrome hemolítico-urêmica (SHU). É uma síndrome rara na faixa etária pediátrica e se caracteriza por fenômenos trombóticos em veias, artérias e/ou pequenos vasos. Quando ocorre o acometimento de pequenos vasos em órgãos nobres na SAF pediátrica, ou na presença de microangiopatia trombótica renal com gravidade clínica, chamamos de SAF catastrófica. Descrição do Caso: J.C.C, femini...

Autores: aline masiero (ippmg/ufrj); marta felix rodrigues (ippmg/ufrj); flavio sztajnbok (ippmg/ufrj); mariana guerreiro (ippmg/ufrj); karen macedo (ippmg/ufrj); vivian almeida (ippmg/ufrj); leonardo campos (ippmg/ufrj); adriana fonseca (ippmg/ufrj); vivian oliveira (ippmg/ufrj); tatiana villamayor (ippmg/ufrj)

Ao longo das últimas décadas, as crianças têm engordado e a prevalência de obesidade aumentado. Medidas como circunferência abdominal (CA) e de pescoço (CP) têm sido alvo de interesse. Objetivo: Investigar a utilidade da CA e da CP na avaliação de crianças, correlacionando-as a dados como idade, peso, altura, circunferência de quadril (CQ) e índice de massa corporal (IMC) Método: Tais dados foram aferidos em 522 crianças e adolescentes (282 meninas e 240 meninos) acompanhados em serviço de...

Autores: vanessa tavares de oliveira rezende (centro universitario serra dos orgaos); thiago rezende ferreira (centro universitario serra dos orgaos); erika cesar oliveira naliato (centro universitario serra dos orgaos); larissa brust fernandes (centro universitario serra dos orgaos); valeria dantas alves (centro universitario serra dos orgaos); lucas augusto santos (centro universitario serra dos orgaos); susana villela moreira (centro universitario serra dos orgaos); roberta lemos de morais pandini (centro universitario serra dos orgaos); luciana maria borges da matta (centro universitario serra dos orgaos); juliana aparecida soares jeremias (santa casa de misericordia de belo orizonte)

INTRODUÇÃO: Inibidores adquiridos contra fatores de coagulação são auto ou aloanticorpos que neutralizam a atividade pró-coagulante ou aumentam o clearance desses fatores geralmente levando a sangramentos. Esses aloanticorpos aparecem em 25 a 35% dos pacientes com hemofilia A (deficiência de fator VIII), mas auto-anticorpos foram observados em indivíduos sem hemofilia. Isso acontece mais frequentemente em mulheres no pós-parto, idosos ou indivíduos com doença autoimune. RELATO DE CASO: V.J.R.J,...

Autores: samia marques lourenco landim (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); ivana paula ribeiro leite (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); celia maria stolze silvany (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); ilka juliana ferreira rodrigues (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); marcela veloso viana (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); tatiane martins de cerqueira e silva (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); aruze machado silva tanajura (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); isadora dantas da gama (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); roberta batista oliveira (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); vanessa moraes de melo (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce)

INTRODUÇÃO: Denomina-se cisto mesentérico uma série de massas abdominais císticas benignas. São pouco frequentes. A incidência é de 1/20000 em crianças. Em pediatria essas massas correspondem a linfangiomas císticos na maioria dos casos. Consideram-se como do mesmo grupo os cistos retroperitoneais, mesentéricos e de omento, pois derivam-se das mesmas estruturas embriológicas. DESCRIÇÃO DO CASO: Criança, três anos, parda, sexo feminino, apresentou história de aumento progressivo da circunferenci...

Autores: thiago miquilito pinto (hospital regional joao penido ); marcela vilela salgado almeida (hospital regional joao penido ); juan phillipe vazquez ribeiro (hospital regional joao penido ); sabrina rodrigues ribeiro (hospital regional joao penido ); celio carneiro chagas (hospital regional joao penido )

OBJETIVOS: Analisar o perfil clínico e epidemiológico dos recém-nascidos (RN) que evoluíram à óbito submetidos à Dialise Peritoneal (DP) na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Neonatal de um hospital referência em Curitiba – PR. METODOLOGIA: Estudo transversal descritivo com coleta retrospectiva de dados. Foram revisados os prontuários dos RN internados, que evoluíram à óbito em uma UTI Neonatal, submetidos à DP, no período de 1 de janeiro de 2002 a 31 de dezembro de 2011. RESULTADOS: Foram anali...

Autores: cristina okamoto (universidade positivo); mariana turra (universidade positivo); lucimary silvestre (hospital pequeno prinicipe); melcior fisga (universidade positivo); wagner winter (universidade positivo); rhuanna malanche (universidade positivo); thiago ruani (universidade postivo); pedro bonfim (universidade positivo); pietro massuda (universidade positivo)

TUBERCULOSE MILIAR EM ÍNDIGENA – RELATO DE CASO Pablo Ruan de Macedo Monteiro, Brenda de Lima Louzada Pires, Tariqui Costa Silva, Ana Carolina Sá de Souza Carvalho, Thaíla Alves dos Santos e Thiago Costa de Araújo, Dantas Magda Priscila Cardoso Afonso, Carla Capita Lagreca Introdução: Por ordem de frequência, a tuberculose extrapulmonar acomete mais comumente linfonodos, pleura, trato geniturinário e meninges. Na tuberculose miliar esses órgãos são acometidos pela disseminação hematogênic...

Autores: pablo ruan monteiro (faculdade sao lucas); brenda pires (faculdade sao lucas); tariqui silva (faculdade sao lucas); ana carolina carvalho (ufac); thaila santos (ufac); thiago dantas (faculdade sao lucas); magda afonso (faculdade sao lucas); carla lagreca (faculdade sao lucas)

Introdução: A deficiência de vitamina B12 é uma das complicações da gastroplastia, portanto lactentes filhos de mães que passaram por este procedimento, têm maior risco de desenvolvê-la. Descrição do caso: Lactente, 5 meses e 29 dias, sexo feminino, com história de palidez cutânea, sonolência e letargia há 30 dias. RNT, AIG, nascido de parto cesárea, peso ao nascimento de 3172 g. Mãe fez pré-natal com sorologias normais, exceto para citomegalovírus e rubéola, pois não realizou. Lactente em aleit...

Autores: marina targino bezerra alves (universidade federal do rio grande do norte); anelise maria fonseca pinheiro (universidade federal do rio grande do norte); flavia rayane souza candido (universidade federal do rio grande do norte); priscila michelle santos costa (universidade federal do rio grande do norte); leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte); cassandra teixeira valle (universidade federal do rio grande do norte); andrea telino macau (universidade federal do rio grande do norte); daniele da silva macedo (universidade federal do rio grande do norte); ianne feitosa lucena (universidade federal do rio grande do norte); marcela christina pereira fernandes (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: A síndrome de Bartter é uma tubulopatia hereditária incomum, que se caracteriza clinicamente por alcalose metabólica hipocalêmica, hipoclorêmica, com hiperaldosteronismo e pressão arterial normal. Descrição do caso: G.S.L, 8 anos, sexo masculino, procedente do Rio de janeiro-RJ. Aos 5 meses, apresentou quadro de desidratação grave por gastroenterite, foi internado em CTI pediátrico de hospital terciário, onde foram observadas alcalose metabólica, hiponatremia e hipocalemia important...

Autores: marilia bezerra magalhaes martins (hospital federal da lagoa); marcela gomes pinheiro (hospital federal da lagoa); nicole freire perim (hospital federal da lagoa); ana luisa batista pena (hospital federal da lagoa); alicia de oliveira rosas (hospital federal da lagoa); ludmila alves melgaco (hospital federal da lagoa); thalita brito dantas (hospital federal da lagoa); amanda donner maliki (hospital federal da lagoa); vanessa pires guerra (hospital federal da lagoa); bernarda silva ferreira (hospital federal da lagoa)

INTRODUÇÃO Síndrome de Body Stalk é uma anomalia congênita rara (1:7500) caracterizada por cordão umbilical rudimentar ou ausente, associado a amplo defeito de fechamento da parede abdominal anterior e cifo-escoliose acentuada, podendo ou não ser acompanhados de alterações nos membros que causam imobilidade fetal. RELATO DE CASO Gestante encaminhada a serviço terciário com 14 semanas de gestação por suspeita de mielomeningocele. USG com 15 semanas e 2 dias de gestação: ventriculomegalia, esc...

Autores: leticia dias berriel (unesp); isabela coan brocca (unesp); bianca maria ramos dourado (unesp); sara de lima alloufa da silveira (unesp); ananda medeiros pereira de araujo (unesp)