Objetivos: Descrever a positividade do Xpert MTB -RIF system ou teste rápido molecular TB (TRM-TB) em espécimes de crianças e adolescentes (≤ 19 anos) em dois laboratórios públicos do Rio de Janeiro. Métodos: Estudo observacional, transversal, descritivo, de todos os exames realizados em um laboratório no bairro da Penha e outro em Curicica. Os dados foram descritos sob estatística descritiva. Resultados: Dos 4114 exames, havia 290 (7%) em ≤ 19 anos: 206 na Penha e 84 em Curicica...

Autores: thania luiza gama de andrade (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj); rafaela baroni aurilio (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj); paola andrea vaca gonzalez (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj); priscilla aguiar de araujo (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj); paula rosalina oliveira de rademaker itagiba (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj); brunna de paulo santana (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj); clarissa martins pinheiro dos santos (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj); elizabeth cristina c soares (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj); maria de fatima bazhuni pombo march (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj); clemax couto sant�anna (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira/ ufrj)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Alagille é uma doença autossômica dominante, rara, com prevalência de 1:100.000 nascidos vivos, sem distinção entre os gêneros e com expressividade variável. É ocasionada por uma mutação do gene JAG1, no cromossomo 20. Envolve principalmente alterações no fígado, coração, olhos, face e esqueleto. RELATO DO CASO: JSR, masculino, nascido de parto cesáreo, a termo, Apgar 7/8, PN: 3135g, C: 50 cm, PC: 34 cm. Evoluiu após algumas horas de vida com dispneia e cianose, necessi...

Autores: mayanni fernandes da silva (hospital universitario alcides carneiro); candida maria cavalcanti diniz (hospital universitario alcides carneiro); puamma tabira costa lopes (secretaria municipal de saude campina grande -pb ); maria do ceu diniz borborema (secretaria municipal de saude campina grande -pb ); marcos guedes miranda junior (hospital universitario alcides carneiro); erika de lima carneiro (secretaria municipal de saude campina grande -pb ); maria izabella dias quirino de moura (secretaria municipal de saude campina grande -pb ); emmanuelle lopes claudino (hospital universitario alcides carneiro ); kallydya pasqually moura da fonseca (hospital universitario alcides carneiro ); franklin augusto de araujo nunes (secretaria municipal de saude campina grande -pb )

Objetivo: Identificar os procedimentos dolorosos e as medidas de alívio da dor neonatal empregadas em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal. Métodos: Estudo transversal e observacional, amostra composta por todos os recém-nascidos internados em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal em 12 meses, resultando 261 neonatos. Foram avaliados através de prontuário eletrônico os procedimentos realizados, medidas farmacológicas e não farmacológicas para alívio da dor neonatal, os diagnósticos que justifi...

Autores: jussara baggio pereira (universidade do sul de santa catarina); daniela willig (universidade do sul de santa catarina); ana clara albuquerque botura (universidade do sul de santa catarina); patricia paranzini guizilini (universidade do sul de santa catarina); nickson della giustina (universidade do sul de santa catarina)

Introdução: A síndrome de Marfan possui caráter autossômico dominante e afeta o tecido conjuntivo, podendo ter envolvimento cardíaco, ocular, esquelético e pulmonar. Pneumotórax espontâneo acomete aproximadamente 5% dos pacientes. Relato do Caso: Masculino, 16 anos, com diagnóstico de Síndrome de Marfan, chegou ao pronto-socorro com dispneia intensa, de início súbito em repouso. Radiografia de tórax evidencia volumoso pneumotórax à esquerda e bolhas subpleurais. Procedida drenagem fechada de tó...

Autores: thais ervatti vitor (hospital infantil nossa senhora da gloria); pamela pittelkow silva (hospital infantil nossa senhora da gloria); valmin ramos da silva (hospital infantil nossa senhora da gloria)

Objetivo: Identificar a ocorrência de dificuldades alimentares (DifAl) em pré-escolares, a associação a fatores epidemiológicos e práticas alimentares anteriores na fase de lactente e sua repercussão no estado nutricional. Metodologia: Realizou-se estudo transversal em crianças de 02 a 06 anos, pertencentes à creches/escolas públicas (PUB) e privadas (PRI) de Natal/RN, de outubro/2014 a abril/2015. Foram analisados 301 crianças através de questionários aplicados às mães. Dificuldades alimentare...

Autores: renata cunha de aguiar (universidade federal do rio grande do norte); debora teixeira jales de lira (universidade federal do rio grande do norte); monica ursula figueiredo sales (universidade federal do rio grande do norte); nathalia avila do nascimento nobrega (universidade federal do rio grande do norte); helcio de sousa maranhao (universidade federal do rio grande do norte)

P.L.F.S., 2 dias de vida, nascido a termo (39 semanas e 2 dias) por parto vaginal sem intercorrências, em aleitamento materno exclusivo no alojamento conjunto, apresenta quadro de icterícia zona III de Kramer. Mãe AB+ com diabetes mellitus gestacional, doença celíaca e insuficiência mitral, sorologias negativas. Exames laboratoriais mostraram tipagem sanguínea AB+, coombs direto negativo, bilirrubina total (22,04mg/dl), bilirrubina direta (0,3mg/dl) e bilirrubina indireta (21,74mg/dl). Paciente...

Autores: kelly cristine kiatkoski (hospital universitario pedro ernesto - uerj); leticia pereira cortez (hospital universitario pedro ernesto - uerj); talita de jesus nascimento (hospital universitario pedro ernesto - uerj); pamela lacerda trevisan (hospital universitario pedro ernesto - uerj); sarah gomes freitas (hospital universitario pedro ernesto - uerj); luciana borges (hospital universitario pedro ernesto - uerj)

INTRODUÇÃO: A Síndrome Hemofagocítica ou Linfohistiocitose Hemofagocítica, complicação rara, caracterizada por ativação de macrófagos que promovem a fagocitose de células hematopoiéticas e cursa com febre, esplenomegalia, citopenias, hipertrigliceridemia, hipofibrogenemia e elevação da ferritina. DESCRIÇÃO: Lactente, onze meses de vida, masculino, proveniente da zona rural do Norte de Minas Gerais, história de febre há dez dias, palidez e hiporexia. Em regular estado geral, hipocorado e hepatoes...

Autores: nathalia jamille moreira nascimento (hospital universitario clemente de faria); ivana pereira david maia (hospital universitario clemente de faria); renata gabriela azevedo luiz (hospital universitario clemente de faria); renata andrade cardoso medrado (hospital universitario clemente de faria); flavia oliveira lopes (hospital universitario clemente de faria); carolina lopes de melo (hospital universitario clemente de faria); isabela angeli de freitas soares (hospital universitario clemente de faria); silvio fernando guimaraes carvalho (hospital universitario clemente de faria)

Introdução: Os escorpionismos ocorrem com freqüência e são potencialmente graves em extremos de faixa etária. Os escorpiões de importância médica pertencem ao gênero Tityus e são: T.serrulatus, T.trivittatus, T.bahiensis e T.stigmurus Descrição do caso: Menino de 7 anos, procurou serviço de emergência duas horas após picada de escorpião. Sonolento, com vômitos incoercíveis, sudoreico e com extremidades frias. ECG realizado sem alterações. Recebeu cinco ampolas de soro escorpiônico e analgesia....

Autores: viviane fernandes (hospital regional do paranoa); daniela schwerz (hospital regional do paranoa); isabela dorneles (hospital regional do paranoa); larissa mikael (hospital regional do paranoa); lorena oliveira (hospital regional do paranoa); pedro almeida (hospital regional do paranoa); emanuela fernandes (hospital regional do paranoa); itamar brito (hospital regional do paranoa); delmir rodrigues (hospital regional do paranoa)

Introdução: Angina de Ludwig é uma forma de celulite aguda com envolvimento dos espaços submandibulares, sublingual e submentoniano podendo evoluir rapidamente para obstrução de via aérea superior. Seu diagnóstico deve ser estabelecido precocemente através da observação dos sinais e sintomas clínicos e seu tratamento iniciado empiricamente. A abordagem cirúrgica pode ser necessária em alguns casos, porém é infrequente nos estágios iniciais da doença. Descrição do caso: B.M.L, 8 anos, feminina,...

Autores: simoni teresinha dell�antonio (complexo hospitalar prefeito edivaldo orsi); gessica da silveira ferreira (complexo hospitalar prefeito edivaldo orsi); antonio carlos girotto junior (complexo hospitalar prefeito edivaldo orsi)

Objetivos: Avaliar a porcentagem dos adolescentes que procuram unidade de saúde para consulta de rotina, em ambulatório de adolescência no Distrito Federal. Métodos: Foram analisados prontuários de adolescentes de 12 a 19 anos e selecionados aqueles nos quais o motivo da procura foi avaliação de rotina. Resultados: Constatou-se que, do total de 500 pacientes, 33 (6,6%) procuraram a unidade básica de saúde para avaliação de rotina com pediatra/hebiatra. Entre eles, 24 mulheres (aproximadamente...

Autores: fabricio nunes da paz (universidade catolica de brasilia); leticia lopes dantas (universidade catolica de brasilia); stephanie ohanna edward hajjar (universidade catolica de brasilia); tatiana fonseca da silva (universidade catolica de brasilia); gabriela de melo souza da silva costa (universidade catolica de brasilia); anna carla garcia cabral (universidade catolica de brasilia); raissa borba assreuy (universidade catolica de brasilia); rafaela marina de souza viegas (universidade catolica de brasilia); cinthia de arruda vieira (universidade catolica de brasilia)