Introdução: A meningite no período neonatal é extremamente grave e apresenta alta letalidade. Descrição do caso: Recém-nascido de 14 dias deu entrada em pronto-socorro infantil com quadro de febre e irritabilidade, sendo medicado com sintomáticos e recebendo alta, retornando ao nosocômio no dia seguinte com piora do quadro, tendo prostração, nistagmo, opistótono e crises convulsivas tipo tônico-clônica, não cessando com o uso de fenobarbital, tendo melhora moderada com a administração de fenitoí...

Autores: gabriel de deus vieira (faculdade sao lucas ); thaianne da cunha alves (faculdade sao lucas ); rebeca megale brandao carvalho (faculdade sao lucas); luana coelho baratella (faculdade sao lucas); gisele megale brandao gurgel do amaral (faculdade sao lucas)

A síndrome de Kartagener é uma doença autossômica recessiva rara caracterizada por sinusopatia crônica, bronquiectasia e situs inversus com dextrocardia. É um subgrupo da síndrome de imobilidade ciliar. Os pacientes portadores da síndrome de Kartagener apresentam desde a infância quadros repetidos de infecções do trato respiratório, rinorréia perene, pneumonia crônica, otite média crônica, tosse produtiva, pólipos nasais. O diagnóstico é dado pela verificação da movimentação ciliar através de mi...

Autores: juliana linhares de oliveira emerick (unifeso); ana cristina moreira jorge moreira ghazali (unifeso); thamyris campos pessoa (unifeso); simone rodrigues (unifeso); izabel cristina drumond (unifeso); francielle carolina del castanhel (unifeso)

Introdução: O Tumor de Wilms (TW) é o tumor renal maligno mais comum na infância. O diagnóstico e a avaliação da extensão da doença são realizados mais comumente utilizando-se exames de imagem. As estruturas adjacentes ao tumor mais envolvidas pela lesão são fígado, baço ou cólon, sendo raro o acometimento do canal medular. O presente trabalho teve como objetivo apresentar um caso clínico de compressão medular em uma criança com TW, admitida em um centro de referência em oncologia pediátrica, si...

Autores: vanessa patricia lisboa pereira (universidade federal da bahia); clara carvalho de alves pereira (universidade salvador); daniel estevam de aguiar (faculdade de tecnologia e ciencias - ftc); eny guimaraes (hospital martagao gesteira); luciana nunes silva (hospital martagao gesteira); yuri saho sakamoto (escola bahiana de medicina e saude publica)

INTRODUÇÃO A síndrome mielodisplásica representa menos de 5% das neoplasias hematológicas na pediatria. É caracterizada por displasia em uma ou mais linhagens celulares e é fator de risco para leucemia aguda. RELATO DE CASO M.L.S.R, feminina, 8 anos, natural e procedente de Salvador, iniciou quadro de febre, cefaleia, epistaxe e plaquetopenia aos 4 anos de idade. Evoluiu com pancitopenia e necessitou de vários internamentos devido a quadros febris e à necessidade de transfusões de hemácias e p...

Autores: samia marques lourenco landim (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); ivana paula ribeiro leite (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); celia maria stolze silvany (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); ilka juliana ferreira rodrigues (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); marcela veloso viana (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); ana paula souza machado (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); aruze machado silva tanajura (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); arleidson da silva magalhaes (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); fernanda dos reis bomfim dultra (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); vanessa moraes de melo (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce)

Objetivo: Analisar a prevalência e fatores associados ao excesso de peso em crianças frequentadoras de Centros de Educação Infantil, em uma capital do Nordeste Brasileiro. Métodos: Estudo transversal com 355 crianças, de 17 a 63 meses, frequentadoras de Centros de Educação Infantil em Maceió, Alagoas. Mediante aplicação de questionário foram coletados dados relativos às crianças e suas famílias, e antropometria. O excesso de peso foi classificado a partir do Índice de Massa Corporal/Idade (IMC/...

Autores: jaqueline gomes (universidade federal de alagoas); risia menezes (universidade federal de alagoas); giovana longo-silva (universidade federal de alagoas); leiko asakura (universidade federal de alagoas); sabrina neves (universidade federal de alagoas); maria oliveira (universidade federal de alagoas); maysa toloni (universidade federal de lavras)

Introdução: Lúpus eritematoso sistêmico neuropsiquiátrico (LESN) inclui síndromes do sistema nervoso central (SNC), periférico, autonômico, além de distúrbios psiquiátricos. Sua etiopatogenia resulta de patologia vascular cerebral, incluindo tromboembolismo, vasculopatia de pequenos vasos, além de lesão mediada por anticorpos. Vasculite de SNC cerebral é rara, com prevalência estimada de 4,3%, afetando preferencialmente vasos de pequeno calibre. Descrição do caso: G.N.A., feminino, 15 anos, foi...

Autores: claudiene alves fontes (hospital geral dr. waldemar alcantara); iumy nayara silva dos santos (hospital geral dr. waldemar alcantara); carlos nobre rabelo junior (hospital geral dr. waldemar alcantara); beatriz lima ferreira menezes (hospital geral dr. waldemar alcantara); rachel ximenes ribeiro lima (hospital geral dr. waldemar alcantara); natasha feitosa eleuterio (hospital geral dr. waldemar alcantara)

Este trabalho tem como objetivos avaliar o diagnóstico situacional do Teste do Pezinho realizado em crianças atendidas em uma maternidade de Teresina-PI;identificar a idade da criança no momento da coleta da primeira amostra;registrar tempo decorrido para chegada dos resultados dos exames à maternidade desde a coleta;verificar o tempo decorrido entre chegada dos resultados dos exames à maternidade e entrega ao responsável pela criança;registrar o número de casos de hipotireoidismo congênito e fe...

Autores: gessica kelly de sousa andrade (facid-devry); lorena keli lemos piaulino cruz (facid-devry); paulo moura de araujo (facid-devry); francoaldo bezerra e silva (facid-devry); vitor assuncao da ponte lopes (centro universitario uninovafapi); roberta oriana assuncao lopes de sousa (facid-devry); angelica maria assuncao da ponte lopes (facid-devry); jardilson moreira brilhante (ufpi); ylara liza porto de carvalho (facid-devry)

Introdução: A síndrome de Joubert é uma condição rara, autossômica recessiva, caracterizada por hipoplasia do vérmix cerebelar e pedúnculo cerebelar superior, resultando no “sinal do dente molar” na ressonância magnética de crânio. Tal síndrome se manifesta com hipotonia, ataxia, movimentos oculares anormais, respiração irregular e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Os pacientes acometidos podem apresentar ampla variabilidade clínica em relação ao desempenho cognitivo, comprometimento vi...

Autores: lorena de carvalho monte de prada (universidade federal do rio grande do norte); luciana borges carneiro costa (universidade federal do rio grande do norte); alana maria vasconcelos parente (universidade federal do rio grande do norte); keila juliana carvalho fernandes de andrade (universidade federal do rio grande do norte); priscila michele santos costa (universidade federal do rio grande do norte); gabriela farias barbosa (universidade federal do rio grande do norte); gabriella andressa de sousa galvao (universidade federal do rio grande do norte); wilker medeiros de azevedo (universidade federal do rio grande do norte); mayra moreira (universidade federal do rio grande do norte); marina targino bezerra alves (universidade federal do rio grande do norte)

A esclerose tuberosa (ET) é uma síndrome neurocutânea, hereditária, autossômica dominante, descrito pela primeira vez em 1880 por Bourneville. Afeta a diferenciação celular, proliferação e migração numa fase precoce do desenvolvimento embrionário, caracterizando-se por um envolvimento multissistêmico, com a pontecial formação de hamartomas no sistema nervoso central, pele, rim, pulmão, coração, fígado, sistema musculoesquelético e gastrointestinal. N.V.P.R, 11 anos, procedente do Rio de Janeiro...

Autores: cynthia moraes nolasco (hospital municipal miguel couto); patricia carvalho batista miranda (hospital municipal miguel couto); katia farias e silva (hospital municipal miguel couto); bruna dos santos fernandes (hospital municipal miguel couto); marcela correa netto mendes (hospital municipal miguel couto); mayra dos santos monteiro (hospital municipal miguel couto); andreia lamberti (hospital municipal miguel couto); maria helena miranda barreto (hospital municipal miguel couto ); juliane thome (hospital municipal miguel couto)

Introdução: Doença de Moyamoya (DMM), em japonês “sopro de fumaça nebuloso”, é uma desordem cerebrovascular oclusiva, rara e crônica, de etiologia desconhecida. É caracterizada por estenose progressiva ou oclusão bilateral da porção terminal de artérias carótidas internas ou porções proximais das artérias cerebrais anteriores e médias, associada à proliferação de vasos colaterais compensatórios. Apresenta maior incidência em asiáticos. Descrição do Caso: G.J.S., 5 anos, feminino, previamente hí...

Autores: fernanda carvalho do nascimento (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria); valmin ramos da silva (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria); anderson monteiro pereira (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria); fernanda fazoli da cunha freitas viana (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria); raphael rangel almeida (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria); camila martins quitete ()