Objetivos: Apresentar dados de hospitalizações por pneumonia em crianças e avaliar o impacto do advento da PCV-10 no número de hospitalizações, óbitos e nos gastos com hospitalização. Métodos: Estudo retrospectivo analítico com base nos dados de internações por pneumonia do DATASUS em crianças na faixa etária de 1 a 4 anos, no estado do Maranhão de 2008 a 2013. Os resultados foram analisados com o programa STATA 13.1. As variáveis foram descritas utilizando-se proporção, mediana e IQR. Utilizou-...

Autores: camilla garcez costa (unirg); marcela soares ferreira (unirg); lucas vinissios silva vasconcelos (unirg); raissa nogueira lino (unirg); mara leticia marani (unirg); sara cristine da fonseca siqueira (unirg); paulo victor dias almeida (unirg); laura de mendonca jaime saddi (unirg); layany povoa da cruz (unirg); jose laerte rodrigues da silva junior (ufg)

Introdução: Em 1861, Ménière descreveu a tríade zumbido, perda auditiva e vertigem sugerindo como congestão da orelha média. Em 1938, Halpicke e Carins após estudos histopatológicos reconheceram como síndrome idiopática de hidropsia endolinfática. Relato do caso: Menina, 15 anos, iniciou o quadro aos 12 anos com perda auditiva, progressiva, bilateral, sensação de tampão variável, associada a zumbido esporadicamente e vertigem rotacional. Cefaleia holocraniana não associada às crises. Não...

Autores: alanna ferrreira alves (hospital regional de ceilandia); alessandra ribeiro ventura oliveira (hospital regional de ceilandia); geanna valentte de medeiros dias (hospital regional de ceilandia)

INTRODUÇÃO Sirenomielia é uma forma severa de síndrome de regressão caudal, defeito congênito muito raro do campo primário do desenvolvimento, que resulta na fusão dos membros inferiores em um único membro mediano, incompatível com a vida. Frequentemente é associada a alterações gastrointestinais e gênito-urinárias. RELATO DE CASO Gestante encaminhada a serviço terciário pois USG 16 semanas apresentava oligoâmnio. Nova USG com 23 semanas e 1 dia, apresentando crescimento fetal adequado, anidr...

Autores: leticia dias berriel (unesp); ananda medeiros pereira de araujo (unesp); sarah de lima alloufa da silveira (unesp); bianca maria ramos dourado (unesp); isabela coan brocca (unesp)

INTRODUÇÃO: A doença celíaca (DC) é uma das principais causas de diarréia crônica em crianças, se apresentando como uma síndrome de má absorção intestinal que compromete diretamente o estado nutricional, gerando assim dificuldade no aumento de peso. Ocorre uma atrofia total ou subtotal da mucosa do intestino delgado proximal, causando prejuízo na absorção dos alimentos. DESCRIÇÃO DO CASO: CLFS, 3 anos e 11 meses de idade, sexo masculino, compareceu ao ambulatório de pediatria geral apresenta...

Autores: illanne mayara de oliveira (ufrn); leonardo moura ferreira de souza (ufrn); ana cristina vieira de melo (ufrn); rosane costa gomes (ufrn); priscila michele santos costa (ufrn); maria augusta azevedo de araujo (ufrn); alana dantas de melo (ufrn); luicana figueiredo gonzalez (ufrn); rafael bruno dias de medeiros dantas (ufrn); ubirajara nogueira (ufrn)

Objetivos: Apresentar dados de hospitalizações por pneumonia em crianças e avaliar o impacto do advento da PCV-10 no número de hospitalizações, óbitos e gastos com hospitalização. Métodos: Estudo retrospectivo analítico com base nos dados de internações por pneumonia do DATASUS em crianças de 1 a 4 anos, em Tocantins de 2008 a 2013. Os resultados foram analisados com o programa STATA 13.1. As variáveis foram descritas utilizando-se proporção, mediana e IQR. Utilizou-se para a análise das mediana...

Autores: mara leticia marani (unirg); marcela soares ferreira (unirg); loianny moraes silva (unirg); cristina cotrim de souza (unirg); joao gustavo de paula (unirg); rhenan vilela arantes (unirg); lucas vinissios silva vasconcelos (unirg); raissa nogueira lino (unirg); layany povoa da cruz (unirg); jose laerte rodrigues da silva junior (ufg)

Introdução: A Síndrome de Kabuki (SK), é uma doença genética rara caracterizada por retardo mental e múltiplas anomalias congênitas, em particular uma aparência dismórfica facial distinta. A designação “Kabuki” é uma referência à maquiagem dos atores do tradicional teatro japonês, muito semelhante à facie típica da síndrome. A SK é causada por mutações nos genes KMT2D (MLL2) e KDM6A. A incidência global estimada é 1/32.000 a 1/86.000. O diagnóstico é clínico e baseado em critérios clínicos. A “p...

Autores: luiza feuillatey albagli (ippmg-ufrj); mariana guerreiro martins (ippmg-ufrj); mariana vigo potsch (ippmg-ufrj); karen macedo (ippmg-ufrj); caroline graca de paiva (ippmg-ufrj); isaias soares de paiva (ippmg-ufrj e unigranrio); fabiola coelho ramos coelho ramos (unigranrio); mila miranda freitas (unigranrio)

OBJETIVO: Descrever e comparar a qualidade de vida de crianças e adolescentes com anemia falciforme AF) comparados a um grupo saudável MÉTODO: Estudo transversal, descritivo, com grupo comparação, envolvendo pacientes entre 06 e 18 anos de idade. Dados sociodemográficos e clínicos foram obtidos através da aplicação de um questionário padronizado; para avaliar qualidade de vida QV) subjetiva, foi aplicado o Pediatric Quality of Life Inventory PedsQLTM4.0), que avalia os domínios físico, menta...

Autores: luisa danielle alves de souza santos (universidade federal da bahia); regina terse trindade ramos (universidade federal da bahia); tatiane da anunciacao ferreira (universidade federal da bahia); rozana teixeira (universidade federal da bahia); isa lyra (universidade federal da bahia); sulivan henrique de sousa miranda (universidade federal da bahia); renata maria pereira vieira barbosa (universidade federal da bahia); vinicius ramos machado (escola bahiana de medicina e saude publica); ana marice teixeira ladeia (escola bahiana de medicina e saude publica)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Dandy-Walker é a malformação congênita cerebelar mais comum em humanos, estimada para ocorrer em 1/5000 nascidos vivos. As baixas taxas de recorrência familiar sugerem um caráter poligênico. O espectro de distúrbios da síndrome inclui hipoplasia cerebelar variável, anomalias das meninges, dilatação cística do quarto ventrículo e alargamento da fossa posterior, alteração tentorial e hidrocefalia. Associa-se com ataxia grave e atraso no desenvolvimento frequentemente. D...

Autores: luciana figueiredo gonzalez (universidade federal do rio grande do norte); leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte); alana maria vasconcelos parente (universidade federal do rio grande do norte); juliana camara mariz (universidade federal do rio grande do norte); jessica aquino vilaca (universidade federal do rio grande do norte); thalita carnauba terra (universidade federal do rio grande do norte); raquel andresa duarte gomes (universidade federal do rio grande do norte); alana dantas de melo (universidade federal do rio grande do norte); nastassja morgana de sousa figueiredo (universidade federal do rio grande do norte); rafael bruno dias de medeiros dantas (universidade federal do rio grande do norte)

OBJETIVOS: Apresentar um novo instrumento brasileiro de classificação de risco em cinco níveis para urgências e emergências pediátricas, o CLARIPED, e descrever as etapas de seu desenvolvimento. MÉTODOS: O desenvolvimento do CLARIPED se deu em várias etapas: (i) discussões teóricas com especialistas para desenho do instrumento; (ii) pré-teste com 36 casos hipotéticos; (iii) pré-teste com pacientes atendidos em tempo real em um serviço de emergência pediátrica da ci...

Autores: maria clara de magalhaes barbosa (idor); arnaldo prata-barbosa (idor); carlos eduardo raymundo (ims-uerj); antonio jose ledo alves da cunha (ippmg-ufrj); claudia de souza lopes (ims-uerj)

INTRODUÇÃO A obesidade infantil, definida como escore-Z>+3 do gráfico de IMC da WHO, é uma doença multifatorial que envolve fatores genéticos e ambientais, classificada em: exógena, resultante da ingestão excessiva em relação ao consumo energético; e endógena, secundária a síndromes genéticas e endocrinopatias. Vários autores relatam aleitamento materno como efeito protetor contra obesidade. A prevalência de sobrepeso em lactentes pode variar de 5,3% a 24%. O leite humano apresenta variações em...

Autores: paula cristina de oliveira faria cardoso (uft); nathalya ala yagi (uft); caroline andre souto (uft); anne leites flamia (uft); delcides bernardes da costa neto (uft); rebeca garcia de paula (uft); savia martins goncalves ribeiro (uft); raphael da costa silva (uft); karen cristina batista (uft); kamilla sales barbosa de carvalho (uft)