Introdução: a Síndrome Beckwith-Wiedemann (SBW) é um distúrbio genético de hipercrescimento somático, caracterizado por macroglossia, macrossomia, defeito da parede abdominal, visceromegalias e predisposição para neoplasias. A incidência é de aproximadamente 1:13.700 nascidos vivos. O diagnóstico é baseado na presença de critérios maiores e menores. Os critérios maiores são: macroglossia, macrossomia, defeitos de parede abdominal (onfalocele, hérnia umbilical e diástase de retos abdominais), o...

Autores: mariana guerreiro martins (ippmg - ufrj); mariana vigo potsch (ippmg - ufrj); luiza feuillatey albagli (ippmg - ufrj); karen macedo (ippmg - ufrj); caroline graca de paiva (iff); fabiana de gois silveira e souza (unigranrio); thais paula teixeira dos santos (unigranrio); victor rocha ribeiro de souza medico (h. naval marcilio dias); isaias soares de paiva (unigranrio; ippmg- ufrj)

Introdução: A MACC tipo II apresenta-se como massa multicística de tamanhos variados e o SP como tecido pulmonar normal não funcionante, sem conexão com a árvore brônquica. Ambos podem apresentar infecções de repetições, pneumotórax, hemorragia pulmonar e hemotórax. Descrição do caso: Recém-nascido de 31 semanas, sexo feminino, de parto vaginal, com TBR quatro horas, uma consulta de pré-natal, sorologias negativas, APGAR 3/7. Encaminhado a UTI Neonatal, evoluiu com insuficiência respiratória...

Autores: leticia carvalho gusman (heas); luciene ferreira do amaral nacif (heas); daniel hilario santos genu (heas); danielle sulamita vieira da silva pio (heas)

INTRODUÇÃO: A endocardite infecciosa é a mais comum e perigosa forma de infecção endovascular, apresentando alta morbimortalidade. Dentre as possíveis complicações de sua evolução, as neurológicas, como o aneurisma infeccioso, são de grande importância. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 14 anos, apresentou-se com queixa de cefaleia holocraniana e vômitos há 2 semanas, acompanhado de queda do estado geral, negando febre. Relata ter procurado outro serviço de saúde com as mesmas quei...

Autores: lucas zambusi naufel (faculdade de medicina da universidade de mogi das cruzes); rafael yanagizawa mendes de oliveira (faculdade de medicina da universidade de mogi das cruzes); daniel zambusi naufel (faculdade de medicina da universidade de mogi das cruzes); fabio willian santana (faculdade de medicina da universidade de mogi das cruzes)

Introdução: A síndrome Chediak-Higashi trata-se de uma doença genética, causada pela mutação no gene regulador de transporte lisossomal e por disfunção primária dos fagócitos, que tem por consequência um aumento no número de infecções desses pacientes. Caracterizada por acometer preferencialmente filhos de pais consanguíneos e ter prevalência em brancos, o indivíduo apresenta cabelos prateados, albinismo parcial e presença de inclusões gigantes em leucócitos do sangue periférico. O diagnóstico é...

Autores: camila ferreira vasconcelos (fcm-cg); thaise crispim mayer ramalho (fcm-cg); bruna rhuana correia da silva (fcm-cg); adriana farrant braz (fcm-cg); carla brito mendes (huac); erika de lima carneiro (huac); elder morais fontes (ufcg)

Holoprosencefalia (HPE) corresponde ao desenvolvimento patológico do prosencéfalo, telencéfalo e o diencéfalo devido à falha no desenvolvimento, crescimento ou segmentação da linha média anterior do prosencéfalo embrionário 1, 2. Esse defeito congênito cerebral possui uma incidência na embriogênese de 1:250, e em nascidos vivos freqüência de 1:8000 a 1:16000, devido a alta letalidade intrauterina3. A raridade desta displasia, justifica a apresentação de um caso clínico desta entidade. Caso: Se...

Autores: romana reis da silva (unigranrio); gessilda brostel andrade telles (hospital dra rita de cassia); ana paula andrade telles (hospital das clinicas - usp); lucas andrade telles (unigranrio)

CHMC, 3 meses, sexo masculino, admitido com insuficiência respiratória grave de rápida evolução sendo diagnosticado pneumonia. Foi internado na UTI submetido a intubação orotraqueal e iniciado antibioticoterapia. Em propedêutica, auscultado sopro cardíaco e ritmo cardíaco irregular. Ecocardiograma evidenciou PCA 3,8 mm com repercussão e aumento de câmara esquerda. ECG com taquicardia e espaço P-R curto caracterizando a Síndrome de Lown-Ganong-Levine. Realizada cirurgia para correção de PCA e ini...

Autores: cintia rejane soares dupin (universidade federal do triangulo mineiro); valeria cardoso alves cunali (universidade federal do triangulo mineiro); valquiria cardoso alves chagas (universidade federal do triangulo mineiro); kellen cristina kamimura barbosa (universidade federal do triangulo mineiro); andrezza rodrigues afonso (universidade federal do triangulo mineiro); ana carla souza maciel (universidade federal do triangulo mineiro); cristhiane borges juliano (universidade federal do triangulo mineiro); mariana figueiredo caixeta (universidade federal do triangulo mineiro); pamella demeciano mamede (universidade federal do triangulo mineiro)

Objetivo: Identificar o grau de desconforto respiratório (DR) e gravidade de recém-nascidos prematuros (RNPT) em uso de ventilação não invasiva (VNI) com pronga nasal. Método: Estudo transversal. População alvo composta por RNPT internados na unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN) de um hospital de referência em assistência neonatal na cidade de Salvador, Bahia. Incluídos neonatos com idade gestacional (IG) menor que 37 semanas em uso de VNI com pronga nasal. Excluídos RNPT com APGAR < 7 n...

Autores: mayana de azevedo biao de souza (escola bahiana de medicina e saude publica); gilda pinto cruz lima (escola bahiana de medicina e saude publica); cristiane dias (escola bahiana de medicina e saude publica)

Introdução:Hipertireoidismo na infância é raro,e a causa mais comum é a Doença de Graves(DG).A DG na infância corresponde a 1-5% de todos os casos de DG e acomete preferencialmente meninas.A prevalência é de 6,5/100.000 na infância,porém diminui para 0,1/100.000 nas crianças abaixo de 5 anos.Drogas antitireoidianas são o tratamento inicial recomendado.Descrição do caso:N.C.M.,2 anos,sexo feminino,há 5 meses da data da admissão,iniciou quadro de irritabilidade e insônia,associados a episódios aut...

Autores: adriana banhos carneiro (hospital infantil albert sabin); lucas manuel ribeiro mota (hospital infantil albert sabin); luciana holanda cavalcanti de albuquerque (hospital infantil albert sabin); julio holanda cavalcanti de albuquerque (hospital infantil albert sabin); lia cavalcanti de albuquerque (hospital infantil albert sabin); mariana rabelo de brito (hospital infantil albert sabin)

INTRODUÇÃO: A síndrome da pele escaldada estafilocócica (SPEE) trata-se de um quadro grave e agudo causado pela toxina esfoliatina, produzida pelo Staphylococcus aureus do grupo 2, mais comum em neonatos e menores de 5 anos. Clinicamente, caracteriza-se por formação de bolhas estéreis, extensas áreas desnudas, eritema e edema nas áreas flexurais e periorificiais, poupando mucosas. DESCRIÇÃO DO CASO: MASN, três anos e três meses, sexo feminino, foi atendida no ambulatório de pediatria geral c...

Autores: juliana camara mariz (universidade federal do rio grande do norte); luciana figueiredo gozalez (universidade federal do rio grande do norte); leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte); priscila michele santos costa (universidade federal do rio grande do norte); alana dantas de melo (universidade federal do rio grande do norte); illanne mayara de oliveira (universidade federal do rio grande do norte); luciana arrais (universidade federal do rio grande do norte); ingrid ohara targino de almeida (universidade federal do rio grande do norte); daniel fernandes mello de oliveira (universidade federal do rio grande do norte)

Objetivos: Avaliar o conhecimento e o entendimento de cuidadores principais de 161 crianças de até 2 anos de idade com relação à Caderneta de Saúde da Criança CSC). Verificar o preenchimento da CSC pelos profissionais de saúde. Métodos: Estudo epidemiológico transversal, de prevalência, realizado com os principais cuidadores de crianças de até 2 anos de idade n=161) atendidas por 17 Programas de Saúde da Família de Caratinga - MG. Utilizou-se um questionário estruturado para coleta de dados. For...

Autores: arimaza contarini soares (centro universitario de caratinga); rosangela carrusca alvim (centro universitario de caratinga - faculdade da saude e ecologia humana); luiza nunes pinheiro (centro universitario de caratinga)