Introdução: O nefroblastoma ou Tumor de Wilms(TW) é a quarta neoplasia maligna mais comum na infância, de origem renal, em 90% dos casos ocorrendo em menores de 6 anos de idade. Apresenta-se com padrão histológico trifásico, com componente blastematoso, epitelial/tubular e estromal, em variadas proporções. O TW extrarrenal (TWER) é raro, com cerca de 200 casos relatados na literatura, incluindo adultos. Este trabalho relata uma paciente com TWER primário de ovário. Descrição: J.D.S, oito ano...

Autores: lucas oliveira rocha (hc-ufpr); mayara cantalice vogel da silva (hc-ufpr); joanna trennepohl (hc-ufpr); barbara perdonsini lima (hc-ufpr); cintia lopes (hc-ufpr); debora silva carmo (hc-ufpr); tiago hessel tormen (hc-ufpr); carolina martins de almeida peixoto (hc-ufpr); leniza costa lima lichtvan (hc-ufpr); mara albonei dudeque pianovski (hc-ufpr)

INTRODUÇÃO Abscesso pulmonar (AP), mais frequente em adultos que em crianças, decorre de destruição do parênquima em um sítio de infecção pulmonar, com necrose, cavitação e estase purulenta. O tratamento é clínico, com cobertura antimicrobiana de amplo espectro. Neste trabalho são relatados casos de AP em um serviço de Pediatria Geral, no período de dezembro/2012 a maio/2013. DESCRIÇÃO DOS CASOS 1: Menina, 9 meses, internada por pneumonia comunitária, recebeu azitromicina e oseltamivir....

Autores: janinne barboza rangel (ucb); rita de cassia cirineu moura (hrc); fernanda santarem de oliveira (ucb); andrea nogueira araujo (hrc)

Introdução: As trombofilias na população pediátrica são uma condição rara e grave. Devido ao pequeno número de casos, ainda há poucos estudos na literatura que abrangem essa população, sendo o diagnóstico e tratamento baseado em dados obtidos em estudos com adultos. Portanto, nosso objetivo é descrever um caso pediátrico de trombofilia. Descrição do Caso: Paciente feminino, 10 anos, previamente hígida, veio ao nosso serviço devido quadro de cefaléia occipital/bifrontal, diária, associado a...

Autores: ana claudia franzoi segatto (universidade de caxias do sul (ucs)); isadora de castilhos (universidade de caxias do sul (ucs)); mariana menegotto (universidade de caxias do sul (ucs)); luiza rossi (universidade de caxias do sul (ucs)); guilherme finger (universidade de caxias do sul (ucs)); guilherme sartori (universidade de caxias do sul (ucs))

Introdução: As mudanças no perfil de morbimortalidade pediátrica trazem novos desafios para a organização dos serviços assistenciais, incluindo a necessidade de produção de conhecimento no campo da gestão hospitalar. O grande desafio do século XXI é garantir práticas e modelos de assistência que permitam exercer a profissão médica pediátrica em sua plenitude, não só tratando doenças, mas promovendo saúde. Nesse contexto, os estudos de morbimortalidade contribuem para o planejamento de serviços h...

Autores: solimar stumpf cordeiro (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); eneida quadrio oliveira veiga (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); alvaro jose martins oliveira veiga (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); adriana maria tavares gomes goncalves (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); adliz rocha siqueira (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); barbara rezende andrade (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); felipe machado moliterno (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); susie andries nogueira (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); silvia anderson cruz (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro)

Objetivo: determinar os agentes etiológicos e susceptibilidade antimicrobiana dos resultados das uroculturas colhidas em pacientes ambulatoriais e internados em um hospital pediátrico de referência no Rio Grande do Norte durante o ano de 2012. Métodos: análise do banco de dados do laboratório de microbiologia de um hospital pediátrico universitário no Rio Grande do Norte de uroculturas colhidas em 2012, considerando-se: sexo, procedência (pacientes ambulatoriais e internados), agente etiológico...

Autores: neftali de macedo junior (ufrn); ana karina da costa dantas (ufrn); luciana borges carneiro costa (ufrn); luiza maria carvalho jalles (ufrn); monica ferreira lopes (ufrn); natalia azevedo da costa (ufrn); patricia kelly rocha freire (ufrn); sandra do socorro correia freire (ufrn); yanna darlly mendes sarmento (ufrn); mylena taise azevedo lima (ufrn)

Até onde um problema social pode influenciar no sucesso de um tratamento médico? INTRODUÇÃO: Displasia fibrosa óssea é uma anomalia benigna, que consiste na substituição do osso medular pelo tecido fibroso. Especialmente quando envolvendo ossos do crânio ou face, as lesões podem causar deformidades visíveis externamente. O único tratamento é a cirurgia, que embora não cure, ajuda na não progressão da doença. RELATO DE CASO: ASS, sexo feminino, 11 anos, procedente de Ibicaraí (BA); admitida...

Autores: mariana cunha (hospital geral roberto santos); renata quintino (hospital geral roberto santos); aline reis (hospital geral roberto santos); emmanuelle vasconcelos (hospital geral roberto santos); elaine campagnucio (hospital geral roberto santos); lilian costa (hospital geral roberto santos); jose goncalves (hospital geral roberto santos); dilton mendonca (hospital geral roberto santos); claudia cendon (hospital geral roberto santos); daniel lima (hospital geral roberto santos)

A malformação de Dandy-Walker (MDW) consiste numa anomalia complexa do desenvolvimento do quarto ventrículo cerebral, que ocorre entre a sexta e sétima semana de gestação, em 1:30.000 nascidos vivos. Presente em 12% dos pacientes portadores de hidrocefalia congênita,e 75% dos portadores da MDW desenvolvem hidrocefalia. São achados compatíveis: dilatação do quarto ventrículo, cisto da fossa posterior que se estende da cisterna magna para o quarto ventrículo, hipoplasia ou agenesia completa do vér...

Autores: maria gabriela alves dias matos (hospital geral roberto santos); dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos); claudia cendon (hospital geral roberto santos); rozana teixeira (hospital geral roberto santos); tatiane martins de cerqueira silva (hospital geral roberto santos); bruna radins zani (hospital geral roberto santos); reginara oliveira souza (hospital geral roberto santos); greice lane f. ferreira (hospital geral roberto santos); lilian teles alves costa (hospital geral roberto santos); leila de souza e silva (hospital geral roberto santos)

Introdução A linguagem pelos desenhos, entra na experiência de vida da criança muito cedo, passando a desempenhar um papel determinante no seu desenvolvimento. A literatura mostra que a percepção de saúde das crianças ocorre de forma diferenciada. A dor das crianças é uma experiência complexa cognitivo, emocional e social e, portanto, uma avaliação abrangente e precisa de suas experiências de dor exige uma abordagem a vários níveis em que a comunicação eficaz desempenha um papel central. Crianç...

Autores: janinne barboza rangel (ucb); mila maia santiago (ucb); fernanda santarem de oliveira (ucb); samir barboza de almeida (fmc); joao antonio sezinando barboza pessanha (fmc); rosa de fatima assis barboza de almeida ()

Introdução: Nevos melanocíticos congênitos apresentam incidência relativamente rara. Podem estar presente desde o nascimento ou desenvolverem-se durante a infância a partir de células névicas preexistentes. Descrição dos Casos: Caso 1- TLS, feminino, 6 anos, natural e procedente da Comunidade Rural do município Nhamundá – AM. 3ª gestação de mãe saudável, sem pré-natal, nascido de parto vaginal domiciliar, termo, sem assistência hospitalar. Observado alteração da coloração e pilificação na regiã...

Autores: iury gabriel amazonas tussolini (); glenda gabriela amazonas tussolini (); joao francisco tussolini (); danielle caldas bufara rodrigues ()

INTRODUÇÃO: Paciente apresentando cardiopatia congênita complexa e fácies sindrômica ao nascimento. RELATO DE CASO: M.C.A.R., feminina, natural e procedente de Uberaba. Paciente apresentava cardiopatia congênita complexa, fácies sindrômica, polidactilia em mãos direita e esquerda, pescoço curto, sobra de pele em região cervical, unhas hipoplásicas, membros inferiores mais curtos, baixa estatura. Iniciado investigação genética. Realizado cirurgia cardíaca, com correção da cardiopatia congênita. A...

Autores: renata silveira arruda de moura (uftm); andrezza rodrigues afonso (uftm); cleiton sena de moura (); valeria cardoso alves cunali (uftm); kellen cristina kamimura barbosa silva (uftm); natalia vieira inacio dos santos (uftm); virginia resende silva weffort (uftm)