Introdução: A apendicite aguda é a enfermidade de resolução cirúrgica mais freqüente em crianças e adolescentes e depende do adequado diagnóstico clínico, laboratorial e de imagem para o seu melhor desfecho. Entende-se que o tempo de evolução entre o início dos sintomas até a resolução cirúrgica é diretamente proporcional ao grau de comprometimento do órgão e consequentemente ao índice de complicações pós-operatórias. Objetivo: Avaliar o tempo de evolução da doença, os métodos diagnósticos empr...

Autores: alvaro jose martins oliveira veiga (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); eneida quadrio oliveira veiga (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); solimar stumpf cordeiro (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); irene cordebel (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); silvia anderson cruz (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); marcos paulo branco de souza (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); mariana ventura soares (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); heloisa aparecida woll (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro); nathalia veiga moliterno (faculdade de medicina de petropolis - hospital de ensino alcides carneiro)

Introdução: Relatamos caso de uma paciente feminina com Incontinência Pigmentar. A Incontinência Pigmentar é uma genodermatose rara, dominante, ligada ao cromossomo X, afetando basicamente neonatos do sexo feminino, já que no sexo masculino ela é geralmente letal. Sua incidência é desconhecida, sendo descritos cerca de 700 casos em todo o mundo. Apresenta sintomas cutâneos, musculoesqueléticos, oculares, dentários, capilares e ungueais. Não há relação com nenhuma etnia específica segundo a lite...

Autores: jeanine aparecida magno frantz (hospital santo antonio); guilherme antonio siementcoski (universidade regional de blumenau); vanessa golfetto uliano (universidade regional de blumenau); claudia raquel morgado (universidade regional de blumenau); jose carlos rissato carvalho (universidade regional de blumenau); egon frantz (hospital santo antonio); salmo raskin (universidade federal do parana)

Introdução: A síndrome de Leigh é uma enfermidade neurometabólica congênita que faz parte do grupo das encefalopatias mitocondriais. Sua principal alteração ocorre no metabolismo energético, sendo a principal causa de defeito na fosforilação oxidativa e geração de ATP celular. O diagnóstico é pouco favorável nos casos mais graves. Doentes com fenótipos clínicos mais benignos podem ter uma esperança de vida mais longa mesmo com uma deterioração neurológica progressiva. Descrição do Caso: A.B.S.R...

Autores: roberta leite de castro de souza (prontobaby- hospital da crianca); lygia bernardes seabra (prontobaby-hospital da crianca); brunna de paulo santana (prontobaby- hospital da crianca); julia maselli lima (prontobaby- hospital da crianca); clarissa de paula freitas rocha (prontobaby- hospital da crianca); lucas pirassol tepedino (prontobaby- hospital da crianca); vivian santos carvalho oliveira (prontobaby- hospital da crianca); fabricio de andrade dos reis (prontobaby- hospital da crianca); jose dias rego (prontobaby- hospital da crianca)

Este projeto tem como objetivo avaliar a influência de fatores perinatais (sangramento, hipertensão arterial, diabetes mellitus e pré-eclâmpsia) com a ocorrência do contato pele a pele na primeira hora de vida, preconizado pelo quarto passo da Iniciativa Hospital Amigo da Criança (IHAC). Os dados estão sendo coletados através de um questionário e de informações contidas nos prontuários das mães, sendo eles: dados socioeconômicos (idade, estado civil e escolaridade da mãe), fatores pré-natais (nú...

Autores: amanda correa martins (universidade federal de santa catarina (ufsc)); leticia carina ribeiro (universidade federal de santa catarina (ufsc))

Objetivos: Avaliar crescimento e descrever aspectos nutricionais de crianças portadoras de toxoplasmose congênita acompanhadas em ambulatório de Doenças Infecciosas e Parasitárias (DIP). Métodos: Estudo descritivo, prospectivo de 19 crianças em tratamento de toxoplasmose congênita, submetidas à avaliação nutricional, em todos os atendimentos, entre 2011 e 2013, em ambulatório de Referência em DIP/Universidade-SUS. Resultados: Os pacientes estudados foram acompanhadas durante todo o tratamento...

Autores: leandro jose da cunha (ufmg); roberta maia de castro romanelli (ufmg); glaucia manzan queiroz de andrade (ufmg); fabiana maria kakehasi (ufmg); elaine alvarenga de almeida carvalho (ufmg)

INTRODUÇÃO: A Papilomatose Respiratória Recorrente (PRR) é uma doença rara com lesões papilomatosas benignas, verrucosas, no trato respiratório. A forma Juvenil ocorre antes dos 5 anos de idade e o agente causal é o Papilomavírus Humano (HPV). A transmissão vertical do vírus durante a gestação ou o parto é considerada a principal forma de contaminação em crianças. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente de 5 anos de idade, submetida a transplante hepático intervivos aos 11 meses de idade por apresentar cir...

Autores: marcia valladares (hospital federal de bonsucesso); paulo pires (hospital federal de bonsucesso); monica firmida (hospital federal de bonsucesso); bruno rocha (hospital federal de bonsucesso); janaina machado (hospital federal de bonsucesso); veronica oliveira (hospital federal de bonsucesso); roberta martins (hospital federal de bonsucesso); giuseppe santalucia (hospital federal de bonsucesso)

Introdução: Síndrome genética autossômica recessiva rara, envolvendo o gene da proteína LYST, formando-se grânulos citoplasmáticos gigantes. Fenótipo apresentando cabelos cinza prateado, albinismo parcial óculo cutâneo. Apresentam infecções de repetição e plaquetopatia, quando sobrevivem a primeira década de vida surge neuropatia periférica e retardo mental. A principal complicação da Síndrome é doença Linfoproliferativa (fase avançada). Relato de caso: Paciente de aproximadamente um ano e mei...

Autores: natalia oliveira cemin (santa casa de misericordia de sao paulo); marina wandaleti amoroso (santa casa de misericordia de sao paulo); maria julia russo de carvalho (santa casa de misericordia de sao paulo); paula bruniera (santa casa de misericordia de sao paulo); maria pizza (santa casa de misericordia de sao paulo); silvia maria luporini (santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução: Alterações cromossomicas numéricas e estruturais podem causar patologias como canceres, má-formações e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor de um indivíduo. Descrição do caso: Paciente feminino, 1 ano e 7 meses, encaminhado ao serviço pela desnutrição e constipação intestinal. Na avaliação clínica foi observado hipotonia, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, nistagmo, estrabismo convergente, má formação de lóbulo da orelha, mamilo supranumerário, hérnia umbilical, desnut...

Autores: tatiana de campos melo (unesp); carolina bicalho nascimento (unesp); francisca tereza veneziano faleiros (unesp); catia regina branco da fonseca (unesp)

Introdução: A osteopetrose é uma doença hereditária caracterizada pela disfunção dos osteoclastos, levando uma deficiência na reabsorção óssea, resultando em fragilidade óssea, insuficiência hematopoiética e síndromes de compressão de nervos cranianos e comprometimento do crescimento. São identificadas três formas clínicas, sendo a mais freqüente a osteopetrose congênita maligna autossômica recessiva, com prognóstico ruim e tem como único tratamento curativo o transplante de medula óssea. Em ger...

Autores: lidia pillo goncalves (unifeso); mariah vasconcelos grossi (unifeso); daniela ribeiro leoni (unifeso); isaias paiva soares (unifeso); andreia santana silva moreira (unifeso); aline maria de souza maia (unifeso); ingrid argolo sena (unifeso); shirley katiuscia neves guedes (unifeo); juliana pillo goncalves (unig); maria celia marques da fonseca (unifeso)

INTRODUÇÃO A família de tumores de Ewing compreende ne¬oplasias de células neuroectodérmicas primitivas, as quais são células embrionárias que migram da crista neural. Esses tumores acometem primariamente osso e tecido mole. Dependendo do grau de diferencia¬ção neural, são denominados “sarcoma de Ewing”, quando é um tumor indiferenciado, ou “Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico” (PPNET), quan¬do apresenta características de diferenciação neural. Raríssimos casos de sarcoma de Ewing extra...

Autores: ana neyla martins da mota (universidade federal do ceara); marina bandeira de mello amaral (universidade federal do ceara); cyntia brito vieira (universidade federal do ceara); nathalya menezes de menezes (universidade federal do ceara); francisco alexandre da silva neto (universidade federal do ceara); sarah gracielly sena sousa (universidade federal do ceara); thais costa ehrich (universidade federal do ceara); marcela melo de castro (universidade federal do ceara); rodrigo montalverne guimaraes (universidade federal do ceara); juliana carvalho regino de brito (universidade federal do ceara)