RESUMO: O defeito do septo atrioventricular (DSAV) é uma cardiopatia congênita acianótica com hiperfluxo pulmonar bastante prevalente em nosso meio, podendo estar associada a síndrome de Down (SD). O objetivo do estudo foi analisar o perfil dos portadores de DSAV acompanhados em um hospital de referência. MÉTODOS: Análise retrospectiva de 4161 portadores de cardiopatias congênitas atendidos no ambulatório de cardiologia pediátrica, no período de dezembro de 1977 a maio de 2015, dos quais foram a...

Autores: eliane lucas (hospital federal de bonsucesso); cecilia carvalho (hospital federal de bonsucesso); marilacc roiseman (hospital federal de bonsucesso); carlos assef (hospital federal de bonsucesso); fernanda ferreira (hospital federal de bonsucesso); fabiola cavalcante (hospital federal de bonsucesso); pryscilla santos (hospital federal de bonsucesso); patricia paiva (hospital federal de bonsucesso); rafael correia (hospital federal de bonsucesso); alice mousinho (hospital federal de bonsucesso)

Introdução: Bronquite Plástica (BP) é uma condição clínica incomum, caracterizada pela formação e expectoração de moldes da árvore brônquica, e pode ocorrer no pós operatório da cirurgia de Fontan (para correção de cardiopatias congênitas). O tratamento da BP é difícil e geralmente paliativo. O objetivo desse relato é compartilhar nossa experiência com o manejo de um paciente com BP decorrente de cirurgia de Fontan. Descrição do caso: Sete anos, sexo feminino, portadora de atresia tricúspide, s...

Autores: gabriela foresti fezer (hospital pequeno principe); renata pimenta buzatto (hospital pequeno principe); carlos antonio riedi (hospital pequeno principe); fernanda henriques de lima e silva (hospital pequeno principe); fernando ospedal batista (hospital pequeno principe)

INTRODUÇÃO A Doença de Fabry é uma doença de depósito lisossômico, de caráter hereditário e progressivo causada por um gene deficiente do organismo ligado ao cromossomo X, que acarreta deficiência ou ausência da enzima alfa-galactosidase A e resulta no acúmulo de uma espécie de gordura, que se deposita em várias células do organismo com sérios prejuízos à saúde da pessoa portadora desde sua infância, inclusive com a sua morte precoce. Relatamos a experiência com o início da terapia de reposição...

Autores: gerson da silveira peres (saude center clinica)

TITULO: Fatores de risco associados a sibilância recorrente OBJETIVO: Avaliar os principais fatores de risco associados a sibilância recorrente em um ambulatório de pneumologia infantil na zona leste de São Paulo. METODOLOGIA: Trata-se de um estudo transversal com coleta de dados por questionário escrito padronizado aos pais de lactentes portadores sibilância recorrente. Dados coletados em ambulatório de Pneumologia Pediátrica entre janeiro e junho de 2015 com pacientes entre 0 e 1 ano, 11 mes...

Autores: patricia maranon terrivel (hospital municipal carmino caricchio); alessandra lucci franco da matta (hospital municipal carmino caricchio); maria das gracas garcez silveira (hospital municipal carmino caricchio); juliana sucena ferreira de lima (hospital municipal carmino caricchio); daniel maranon terrivel (universidade de sao francisco ); raquel dutra andrade pereira (hospital municipal carmino caricchio); daniela molina da silva (hospital municipal carmino caricchio); rodrigo garcez silveira (hospital municipal carmino caricchio); amanda lucci franco da matta (universidade de taubate); andressa lucci franco da matta (universusade de taubate )

Definição: A meningite por S. agalactiae caracteriza-se por infecção purulenta das meninges e espaço subaracnóide causada pelo Streptococcus agalactiae (SGB), gerando uma intensa reação inflamatória no sistema nervoso central, podendo ser de início precoce (de 0-6 dias) ou tardio (7-90 dias). Descrição do caso: Lactente 36 dias de vida, com história de há 12 horas iniciar com febre baixa, letargia, gemência e convulsão do tipo tônico-clônica generalizada de curta duração. Ao exame físico: Regu...

Autores: ana paula coelho storquio (universidade de cuiaba); ana clara coelho storquio (universidade de cuiaba); maria isabel valdomir nadaf (universidade federal de mato grosso); sandoval carneiro filho (universidade de cuiaba); juliana pereira cardoso farbi (universidade de cuiaba); barbara figueiredo borges de carvalho (universidade de cuiaba); maria elisa duarte nadaf (universidade de cuiaba); maria elisa orro junqueira (universidade de cuiaba); samara yassine salim (universidade de cuiaba); pedro vitor veiga silva magalhaes (universidade de cuiaba)

Introdução: Rara, congênita, não-hereditária e idiopática, a doença de Coats caracteriza-se pela presença unilateral de telangiectasias e exsudação na retina, progredindo para perda total da visão. Acomete principalmente meninos na primeira década de vida. Baixa acuidade visual, estrabismo e leucocoria são achados típicos, sendo diagnóstico diferencial de retinoblastoma. Descrição do caso: Paciente masculino, sete anos, pardo, procurou atendimento com quadro de dor súbita, amaurose e hiperemia...

Autores: ruana alvarez fontenele (hospital infantil albert sabin ); carina maria rabelo de almeida (universidade federal de campina grande); daniel reis melo (universidade federal do cariri); antonio alexandre leite mendonca mina (hospital infantil albert sabin)

Objetivo: Descrever o perfil epidemiológico e evolução clínica de acidentes ofídicos em crianças e adolescentes em um hospital público. Método: Estudo descritivo dos acidentes ofídicos em crianças e adolescentes de 0 a 14 anos, atendidas em um hospital público na Bahia, no período de 2008 a 2012. Analisadas as variáveis sociodemográficas e de evolução clínica. Análise dos dados realizada com o programa SPSS 21.0. Resultados: Dos 69 casos, 69,6% dos acidentes foram por serpentes peçonhentas, prev...

Autores: tayrine da silva goncalves (hgrs); bruna moccelin neri (hgrs); mayana ferreira santos (hgrs); maira mansur peixoto (ebmsp); alfredo bezerra (ebmsp); larissa abreu (ebmsp); laila macedo (ebmsp); jucelino nery filho (hgrs); marcos almeida (ebmsp); dilton mendonca (ebmsp)

Introdução: Cútis laxa é uma desordem rara, hereditária ou adquirida, do tecido conjuntivo, caracterizada por pele frouxa, inelástica e com múltiplas dobras. Nos casos hereditários, há um defeito genético de componentes da matriz extracelular. Este trabalho objetiva apresentar a síndrome e suas manifestações sistêmicas. Descrição do caso: Paciente feminina, branca, 1 ano de idade, apresentando frouxidão cutânea, pele de aparência envelhecida, fontanela anterior alargada, fácies peculiar (ectróp...

Autores: ruana alvarez fontenele (hospital infantil albert sabin ); joana tassia pinheiro de figueiredo (universidade estadual do ceara); larissa almeida nunes santos (hospital geral waldemar de alcantara); erlane marques ribeiro (hospital infantil albert sabin); rosenilde do nascimento silva (hospital infantil albert sabin); gabriela maia mota (hospital infantil albert sabin); cricia maria lima pontes (universidade de fortaleza)

INTRODUÇÃO A Leishmaniose Visceral (LV), doença infecciosa de alta prevalência no Tocantins, é sempre cogitada em pacientes do Estado com quadro de febre e esplenomegalia. O Calazar Detect é um exame complementar com excelente sensibilidade para a confirmação ou descarte desse diagnóstico. Já seu tratamento segue protocolos específicos no Hospital Infantil Público do Estado, onde vivenciou-se este caso. DESCRIÇÃO DO CASO DSCX, 1 ano e 4 meses, masculino, indígena, após tratamento com ampici...

Autores: paula cristina de oliveira faria cardoso (uft); nubia cristina do carmo (uft); gustavo rodrigues bezerra (uft); joao victor martins pereira (uft); thatiana ferreira maia (uft); myrlena regina machado mescouto borges (uft); savia martins goncalves ribeiro (uft); kamilla sales barbosa de carvalho (uft); karen cristina batista (uft); raphael da costa silva (uft)

Mastocitose é um quadro raro caracterizado pela proliferação e o acúmulo de mastócitos na pele e/ou em outros órgãos e tecidos, principalmente na medula óssea e no trato gastrointestinal. A classificação das categorias da mastocitose e o diagnóstico são feitos segundo os critérios da World Health Organization (WHO) e são baseados no exame físico/dermatológico, agregados mastocitários na biópsia de pele e/ou aspirado de medula óssea, análise molecular para a mutação D816 V KIT e nível sérico de...

Autores: luana bezerra (hospital municipal dr. moyses deutsch )