Objetivo: Avaliação das características clínicas e endoscópicas dos casos de acidente corrosivos em criança. Metodologia: Estudo retrospectivo obtido através de coleta de prontuários médicos de pacientes na faixa etária pediátrica com acidentes corrosivo ocorridos no período de 2001 a 2013, encaminhados para o centro de referência em endoscopia digestiva. Variáveis coletadas: sexo, idade no acidente, agente corrosivo, ambiente ocorrido, quadro clínico, tempo de encaminhamento e seqüelas. Resulta...

Autores: mariana vasques castilho; mateus andrade; ieda regina lopes del campo; ana paula queiroz de padua; leonardo gervasio de moura; aline sregni caetano; priscila rezende de abreu ferreira; robertta marques; maria ines machado fernandes; regina sawamura

Objetivos - Identificar prevalência de manifestações digestórias e caracterizar a história alimentar de crianças e adolescentes com diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista (TEA). Metodologia- Estudo transversal de 85 pacientes de 2 a 17anos portadores de TEA, dos quais foram colhidas informações clínicas e sociodemográficas através dos prontuários e através de entrevistas com pais ou cuidadores sobre sintomas digestórios, seletividade alimentar, tempo de aleitamento e introdução de outros...

Autores: marcia andrade pinho; cleber souza leal; leanne gonzaga; luciana rodrigues silva

Objetivo: mostrar nuestra experiencia endoscópica sobre la ingesta accidental de cáustico. Material y método: estudio retrospectivo de 5 años (2008- 2012).Incluyó pacientes de 0- 10 años con antecedentes de ingesta de cáustico del servicio de gastroenterología de un hospital pediátrico. Se analizó VEDAs diagnósticas y terapéuticas registradas con Epi Info 6. Se excluyeron ingestas de pilas botón. Se estableció grado de lesión mucosa con escala de Zargar. Resultados:En el servicio de gastroe...

Autores: marina beltramone; norma balcarce; paula borobia; clara chereau; lorena menendez; ricardo ben; sandro miculan; eduardo cueto rua; luciana guzman; elina corfield

Objetivo: Estimar a prevalência de crianças com constipação intestinal crônica, atendidas no Ambulatório de Gastroenterologia Pediátrica de um hospital público, bem como conhecer o perfil clínico destes pacientes. Materiais e métodos: Foram avaliados 347 prontuários de pacientes atendidos no Ambulatório de Gastroenterologia Pediátrica no período de 2009 a 2011. Destes, foram selecionados pacientes com diagnóstico de Constipação Intestinal de acordo com a definição do grupo de especialistas de Bo...

Autores: amanda de queiroz assis andreotti; julia kerr catunda machado; patricia martins luizari escoboza; michelli regina silva rodero

Objetivos: descrever as características demográficas e valores laboratoriais das enzimas hepáticas de pacientes encaminhados a centro de referência de triagem neonatal, ao diagnóstico da FC. Material e métodos: estudo transversal, retrospectivo e descritivo de crianças com FC detectadas pela triagem neonatal, de fevereiro de 2010 a janeiro de 2014. Os dados clínicos e laboratoriais foram coletados dos registros da instituição. Foram excluídos os pacientes com íleo meconial, em antibioticoterapia...

Autores: aline fregni caetano; ieda regina lopes del ciampo; regina sawamura; laiane renolfi; maria inez machado fernandes

O intestino curto é observado quando há ressecção de considerável parte do intestino, quando inadequado para manter a nutrição satisfatória, tem-se a síndrome do intestino curto. Os pacientes acometidos podem depender cronicamente de nutrição parenteral total. Dentre as etiologias dessa síndrome a mais comum é a Enterocolite Necrosante. A adaptação intestinal é um processo fundamental na determinação das conseqüências fisiopatológicas da síndrome e resulta da resposta de mudanças na estrutura in...

Autores: priscila de almeida araujo; maira da silva fernandes

Objetivo: Evaluar si la asociación de anticuerpos antitransglutaminasa tisular IgA (tTGA) (≥ 100 U / ml) y anti endomisio IgA (EMA) positivos tienen una alta predictibilidad de daño intestinal para diagnóstico de enfermedad celiaca (EC). Métodos: Niños con sospecha de EC fueron incluidos en estudio prospectivo, realizándose medición de tTGA por ELISA y EMA por Inmunofluorescencia y biopsia de intestino delgado por videoendoscopía digestiva. Hallazgos histológicos según clasificación de...

Autores: gabriela messere; gonzalo ortiz; patricia sosa; miriam fiorucci; ricardo reynoso; patricia caglio; jorge vidal; roman bigliardi; maria del carmen toca

Introdução:A Síndrome de Budd-Chiari trata-se de distúrbio raro,no qual se observa a obstrução insidiosa ou aguda das veias hepáticas,resultando num mecanismo de hipertensão portal pós-sinusoidal.Sua etiologia está associada a estados de hipercoagulabilidade,bem como outras desordens como tumores,Síndrome de Behçet ou idiopática.O quadro clínico é representado por dor abdominal, ascite,hepatomegalia, podendo também apresentar vômitos, icterícia e edema. Alterações laboratoriais irão depender da...

Autores: andrea gondim mendonca; jussara melo de cerqueira maia; helcio de sousa maranhao; rosane costa gomes; marilia ribeiro de morais ramos; poliana araujo da silveira azevedo; ana cristina vieira de melo; cassandra teixeira valle; paulo matos de castro

Introdução: A acrodermatite enteropática é uma enfermidade caracterizada pela deficiência de zinco. Pode ser congênita ou adquirida. A síndrome clínica se caracteriza por uma tríade básica de dermatite periorificial e acral, alopecia e diarréia.1,2 As alterações de pele caracterizam-se inicialmente por lesões eritematosa ao redor de olhos, nariz, boca e períneo, evoluindo para lesões vesicobolhosas, erosões e hiperqueratose na face, na região glútea e extremidades3,4 Descrição do caso: Paciente...

Autores: samantha xena da costa nunes; michele gaspar ferst; adelma alves de figueiredo

Introdução: A Síndrome de Alagille (SA) é uma doença autossômica dominante, é uma importante causa de icterícia neonatal e colestase em crianças mais velhas. A maioria dos casos de SA é causada por haploinsuficiência gene JAGGED1(JAG1) no braço curto do cromossomo 20 e uma minoria por mutações no gene NOTCH2. A prevalência gira em torno de 1:70. 000, sem predomínio de sexo. A SA é definida clinicamente quando estão presentes 3 das 5 características: colestase crônica, doença cardíaca congênita,...

Autores: michelli regina silva rodero; patricia martins luizari escoboza; amanda de queiroz assis andreotti