OBJETIVO: avaliar a prevalência do tabagismo passivo em crianças de 02 a 14 anos atendidas em um serviço de Saúde Infantil da cidade de Curitiba-PR. Identificar prevalências de internamentos, uso de antibióticos e o número de consultas médicas no último ano, por causa respiratória, em crianças tabagistas passivas ou não tabagistas passivas. MÉTODOS: a amostra consistiu em 327 responsáveis por crianças entre 2 e 14 anos. Por meio de um questionário foram avaliados o número de consultas médicas,...

Autores: debora carla chong-silva (pucpr e ufpr); alexandre gnoato (pucpr); carla mariangela silveira (pucpr); naiara lourenco carris (pucpr); solena ziemer kusma (pucpr)

Objetivo: Descrever as características clínicas da população de crianças e adolescentes utilizam oxigenoterapia domiciliar financiada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no município de Curitiba, no período compreendido entre os meses de janeiro de 2007 e setembro de 2012. Foi comparado o tempo de oxigenoterapia domiciliar entre os pacientes a termo e prematuros e os pacientes com doença pulmonar e extrapulmonar. Métodos: Estudo descritivo retrospectivo de variáveis clínicas de uma série de 102...

Autores: debora carla chong-silva (hospital pequeno principe e ufpr); magda lunelli (hospital pequeno principe)

Objetivo: Descrever o perfil clínico de lactentes sibilantes (LS) e de crianças com asma com corticóides inalados (CI) em universidade pública. Metodologia: Estudo longitudinal retrospectivo realizado no IPPMG no periodo de 03/2008 a 11/2009. Foram incluídas crianças 0-35 meses, com sibilância recorrente (LS) e crianças 36-71 meses de asma. Os pacientes foram seguidos no primeiro (T0), segundo (T1) e consultas de terceiros (T2) no Polo. Intervalo entre consultas, foi de 2 a 3 meses. A análise d...

Autores: monica ribeiro de oliveira (); clemax couto sant’anna (); maria de fatima b. pombo march ()

Introdução A Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS) é um problema de saúde comum na faixa etária pediátrica. Para seu diagnóstico, o padrão ouro é a polissonografia (PSG) de noite inteira, exame de alto custo e com poucos leitos disponíveis para crianças e adolescentes. Dados de história e de exame físico que sejam preditores da doença seria de grande valia para otimizar o encaminhamento de pacientes. Objetivos Investigar se dados de história e exame físico são bons preditores p...

Autores: cristiane fumo dos santos (instituto do sono - sp); gustavo antonio moreira (instituto do sono - sp); marcia pradella-hallinan (instituto do sono - sp)

INTRODUÇÃO Em 1967 Ashbaugh e colaboradores relataram quadro clínico característico do que mais tarde foi descrito como Síndrome da Angústia Respiratória Aguda (SARA). O objetivo do presente relato é apresentar um caso característico de SARA em pediatria, decorrente do prévio acometimento pneumônico e séptico, revisando critérios diagnósticos estabelecidos pela definição de Berlim (2011). DESCRIÇÃO DO CASO JVSC, 16 anos, procurou atendimento médico com tosse produtiva, febre, dispnéia, dor...

Autores: ana cecilia novaes de oliveira (universidade federal de campina grande); higo pinto sarmento (universidade federal de campina grande); bianca nosse quevedo (universidade federal de campina grande); francisco mauricio rodrigues filho (universidade federal de campina grande); dra. denize nobrega pires (hospital universitario alcides carneiro/ufcg); dra. marta lucia albuquerque (hospital universitario alcides carneiro/ufcg)

Atresia congênita de coanas é uma patologia incomum (1:8.000 nascimentos), mais frequente no sexo feminino. Defeitos unilaterais são mais comuns e a narina direita é mais acometida. Causada pela falha no desenvolvimento das cavidades bucal e buconasal entre os 35º e 38º dias fetais. A atresia unilateral geralmente tem curso benigno, já a bilateral pode ser fatal. Relato de Caso: Recém Nascido de 36 semanas, parto cesárea, no dia 09-09-2011, em Juiz de Fora - MG, peso: 1.480 gramas, estatura: 4...

Autores: miriam dias moreira (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora); joyce borba marques (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora); julia brandao pinto (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora); angelina chinelatto (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora); andrea vila nova de almeida (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora)

Introdução : O surfactante pulmonar é um composto fosfolide complexo produzido pelos pneumocitos tipo II cuja função é manter a estabilidade alveolar. Contem as proteínas A, B, C, D . Mutações nos genes da proteina A e B causam insuficiência respiratória neonatal grave e obito . Mutações nos genes das proteínas C e ABCA3 manifestam-se como uma doença intersticial de evolução lenta, com desconforto respiratório progressivo, hipoxemia e deficit ponderal. Descrição dos casos- Caso1: lactente ,f...

Autores: juliana miguita e souza (instituto da crianca fmusp); tatiana suemi sano (instituto da crianca fmusp); fabiola villac adde (instituto da crianca fmusp); cleyde myriam a nakaie (instituto da crianca fmusp); marina buarque de almeida (instituto da crianca fmusp); luiz vicente r ferreira da silva filho (instituto da crianca fmusp); sulim abramovici (hospital israelita albert einstein); vera lucia capelozzi (instituto da crianca fmusp); joaquim carlos rodrigues (instituto da crianca fmusp)

Objetivo: A fibrose cística (FC) é causada por mutações no gene CFTR. Na FC, a gravidade clínica está associada a genes modificadores e meio ambiente. Para modular, principalmente a doença pulmonar, alguns genes foram estudados, incluindo o gene ADIPOR2 (polimorfismos de variação do número de cópias - CNVs). Metodologia: Em nosso estudo, incluímos 169 pacientes com FC, e a associação da mutação CFTR e dois CNVs (134 - inserção no intron 3 e 315 - deleção no intron 2) no gene ADIPOR2 com 27 vari...

Autores: luiza annelene zimmermann (unicamp); fernando augusto de lima marson (unicamp); jose dirceu ribeiro (unicamp)

Objetivo:Comparar a gravidade da fibrose cística(FC) com polimorfismos de repetição em tandem, em regiões intrônicas do gene NOS-1(AAT, TG1 e TG2) e o polimorfismo -894G>T no NOS-3 considerando mutações no CFTR por meio de bioinformática. Metodologia:Incluídos 180 pacientes com FC. A PCR para o NOS-1 foi realizada com iniciadores marcados com fluorescência FAM para análise no MegaBace1000® e para o NOS-3 por RFLP. Marcadores clínicos: sexo, escores[Shwachman-Kulczycki, Kanga e Bhalla(EB)], IMC,...

Autores: fernando augusto de lima marson (unicamp); carmen silvia bertuzzo (unicamp); antonio fernando ribeiro (unicamp); aline roberta bariani marcelino (unicamp); jose dirceu ribeiro (unicamp)

A tuberculose ainda é importante problema de saúde pública no mundo. No Brasil, 57 milhões de pessoas estão infectadas pelo bacilo, com 71 mil novos casos em 2010. A tuberculose cutânea (TbC) é uma manifestação incomum da TB, atingindo 1 a 2% de todos os casos da doença, sendo mais observada em áreas onde a prevalência de HIV e de TB multidroga resistente é maior. A TbC é rara na infância, e mais rara ainda por disseminação secundária de foco primário. O diagnóstico é feito por biópsia e pelo is...

Autores: aline alves lopes (ufpb); francisco martins formiga (ufpb); ana carolina cabral de lacerda silva (ufpb); constantino giovanni braga cartaxo (ufpb); roberta fernanda fernandes formiga (ufpb); mariah malheiros costa martins (ufpb); daniel idelfonso dantas (ufpb)