OBJETIVO: Avaliar as taxas das internações por asma e pneumonia e sua porcentagem em relação ao total das internações por condições sensíveis, na faixa etária de 0 a 19 anos, na cidade de Belo Horizonte com um programa de asma estruturado desde 1996. METODOLOGIA: Estudo descritivo ecológico, considerando como unidade de análise a população de 0 a 19 anos de Belo Horizonte e os dados de internações por condições sensíveis à Atenção Primária em relação à asma e pneumonia no período de 2008 a 201...

Autores: ana cristina de carvalho fernandez fonseca (prefeitura municipal de belo horizonte); marcia rocha parizzi (prefeitura municipal de belo horizonte)

OBJETIVO: Descrever as principais causas de admissão por doenças respiratórias e a evolução destes pacientes em duas Unidades de Terapia Intensiva Pediátricas (UTIPs). MÉTODOS: Foram coletados, retrospectivamente, dados de todos os pacientes admitidos por doença do trato respiratório, durante o ano de 2011, em uma UTIP pública e outra privada, em Salvador-BA. RESULTADOS: Neste período, foram admitidos 625 pacientes, dos quais 355 (56,8%) tinham doença do trato respiratório. Destes, a maioria...

Autores: viviane nascimento dias andrade (escola bahiana de medicina e saude publica); carolina friedrich amoretti (universidade federal da bahia); ian teixeira e sousa (escola bahiana de medicina e saude publica); lara de araujo torreao (universidade federal da bahia); janine elis de almeida silva (escola bahiana de medicina e saude publica)

Em caucasianos, a mutação ΔF508 ocorre em cerca de 70% dos pacientes com fibrose cística (FC). Existe pouco conhecimento sobre a prevalência desta mutação em pacientes com FC no Nordeste Brasileiro. Objetivo: Pesquisar a prevalência da mutação ΔF508 em pacientes com FC atendidos em um Hospital Universitário do Nordeste. Metodologia: Realizado um estudo corte transversal. A população foi composta por portadores de FC de 0 a 20 anos. Após a inclusão do paciente no estudo, foi preenchido...

Autores: edna lucia souza (faculdade de medicina da bahia); carlos sidney silva pimentel (faculdade de medicina da bahia); lais ribeiro mota (instituto de biologia da ufba); nelson araujo sena (faculdade de medicina da bahia); paloma horejs bittencourt (faculdade de medicina da bahia); renata lucia ferreira de lima (instituto de biologia da ufba)

Objetivo: Descrever características clínicas e laboratoriais de lactentes com Fibrose Cística (FC) que apresentaram desidratação hipoclorêmica e hiponatrêmica e/ou alcalose metabólica. Métodos: Análise de casos encaminhados do ambulatório de FC ao pronto socorro com hipóteses de distúrbio hidroeletrolítico e metabólico. As principais variáveis foram: dados demográficos, antropométricos, presença de insuficiência pancreática, sintomas e sinais de desidratação, hipoatividade, anorexia, perda de p...

Autores: sonia mayumi chiba (unifesp); beatriz neuhaus barbisan (unifesp); marcela duarte de sillos (unifesp); juliana ferreira mauri silva (unifesp); monica schiavenato (unifesp); clovis eduardo tadeu gomes (unifesp)

Introdução: A Proteinose Alveolar Pulmonar é uma doença caracterizada pelo acúmulo de surfactante nos alvéolos e rara na população pediátrica. Apresenta quadro clínico variável com insuficiência respiratória progressiva. O objetivo do relato é ressaltar a importância dos aspectos clínicos e radiológicos da doença e discutir o papel da Lavagem Pulmonar (LP) e sua padronização como tratamento eficaz. Descrição do caso: Menino de 9 anos de idade, previamente hígido, encaminhado ao Hospital Terciá...

Autores: andressa peixoto (fcm/ unicamp); gustavo ferreira (fcm/ unicamp); karen carrijo (fcm/ unicamp); rafael costa (fcm/ unicamp); jose ribeiro (fcm/ unicamp); ivan toro (fcm/ unicamp); jose seabra (fcm/ unicamp); jessica zanquetta (fcm/ unicamp); albina altemani (fcm/ unicamp); adyleia toro (fcm/ unicamp)

Introdução A tuberculose pulmonar em pediatria, ainda que reflita problemas sociais e econômicos gritantes deste país, é pouco lembrada pelos profissionais da saúde. Este fato associado a um diagnóstico difícil ou pouco pensado expõe nossas crianças ao risco de se quer serem tratadas. Descrição do caso CLMS, um ano, masculino, natural e proveniente de Varginha MG QP: Tosse HMA: Tosse diária há oito meses, taquipneia, dispneia e febres intermitentes. Sem melhora após vários cursos de ant...

Autores: fernanda regina (hcufmg); rubia miranda (hcufmg); aline gama (univaco); amanda viana (univaco); camila souza (univaco); thiago oliveira (upal); thaisa melo (scmbh); sarah regina (fmit); maria celia assis (scmbh); gabriela ceccato (scmbh)

Introdução: O cisto broncogênico é a mais prevalente lesão cística congênita do mediastino e, em geral, é um achado de imagem. Os sintomas mais comuns são respiratórios e esofágicos, sendo um importante diagnóstico diferencial na criança com tosse crônica. Existe ainda a possibilidade de associação com complicações graves. Descrição: Paciente, cinco anos de idade, deu entrada em serviço de urgência com quadro de tosse e febre de longa duração. Diagnosticado pneumonia bacteriana, a radiografia...

Autores: romerito oliveira rocha (universidade federal de sergipe); marco antonio valadares (universidade federal de sergipe); fernando augusto de abreu coelho (universidade federal de sergipe); ingrid vega sthephanie de gois (universidade federal de sergipe); mirian ellen (universidade federal de sergipe); igor neves santos (universidade federal de sergipe)

O objetivo é correlacionar as alterações tomográficas e cintilográficas das crianças com BO com a gravidade clínica. Em 2013 estudou-se 5 crianças com idade média de 9,2 anos. Todas apresentavam tosse crônica, taquipneia e dispneia e 50% com sibilos e cianose. Utilizou-se pontuação para as alterações tomográficas e cintilográficas pareadas com dados clínicos. Perfusão em mosaico (60%), espessamento peribronquico (60%), atelectasia (60%), aprisionamento aéreo (40%), diminuição do volume pulmonar...

Autores: clarissa laia franco (universidade antonio pedro); selma sias (universidade antonio pedro); fagner paulo da silva (universidade antonio pedro); pedro henrique de angeli bubach (universidade federal fluminense); eduardo spohr krummenauer (universidade federal fluminense); hassan rahhal (universidade federal fluminense); lorena berbert coulamy (universidade federal fluminense); claudio tinoco mesquita (universidade federal fluminense); francisco laia franco (universidade federal fluminense); teresa cristina de castro ramos sarmet dos santos (universidade federal fluminense)

Introdução: As Doenças Pulmonares Intersticiais (DPI) são um grupo heterogênio e raro de pneumonites na infância com prevalência pouco conhecida (3,6 casos por milhão de habitantes no Reino Unido) e com predomínio no sexo masculino. Entre as DPI encontra-se a Bronquiolite Obliterante, também rara e pouco estudada na infância. Descrição: Paciente do sexo masculino, 5 anos, foi levado ao hospital com taquipnéia aguda, tosse seca, ausculta de sibilos bilaterais, afebril, evoluiu com insuficiência...

Autores: mirian agripino (ufs); romerito rocha (ufs); marco valadares (ufs); sonia lima (ufs); igor santos (ufs); priscila archanjo (ufs); enaldo melo (ufs); alan barbosa (ufs); roseane porto (ufs); ana bispo (ufs)

Linfangiectasia pulmonar congênita (LPC) é uma anomalia rara do crescimento e desenvolvimento dos vasos linfáticos pulmonares gerando grave hipoxemia ao nascer e mortalidade elevada. O objetivo é apresentar dois casos, confirmados por estudo imunohistoquímico de fragmento pulmonar, com evoluções diferenciadas. Caso1: MRI, feminino, mãe com 32 anos, G1 P1 A0, uso de clonazepan 0,25mg/dia desde 6ª sem gestação, parto cesareo (2 circulares de cordão), bolsa rota no ato, chorou ao nascer mas permane...

Autores: selma maria azevedo sias (universidade federal fluminense); alan vieira (universidade federal fluminense); vania silame lopes (universidade federal fluminense); christiane mello schmidt (universidade federal fluminense); graca helena maio canto teixeira (universidade federal fluminense); clarissa laia franco (universidade federal fluminense); lorena berbere coutamy (universidade federal fluminense)