Objetivo:A detecção de microrganismos nas vias aeríferas dos pacientes com fibrose cística(FC) permite terapia antibiótico específica, melhor atendimento ambulatorial e, consequentemente, preservação da função pulmonar. O papel da solução salina hipertônica(SSH) na coleta de escarro para identificação de bactérias, ainda não está claro, assim, o objetivo do estudo foi comparar a presença qualitativa e semi-quantitativa de microrganismos na secreção pulmonar de pacientes com FC, antes e após a in...

Autores: adriana carolina marques ferreira (unicamp); fernando augusto de lima marson (unicamp); milena antonelli cohen (unicamp); carmen silvia bertuzzo (unicamp); carlos emilio levy (unicamp); adyleia aparecida dalbo contrera toro (unicamp); antonio fernando ribeiro (unicamp); jose dirceu ribeiro (unicamp)

Objetivo:O papel da Pseudomonas aeruginosa(PA) na fibrose cística(FC) é claro, porém sua associação com Staphylococcus aureus(SA) não é bem esclarecida. Assim, o objetivo foi associar marcadores de gravidade da FC considerando a presença do SA e PA. Metodologia:Incluídos 180 pacientes com FC. Marcadores clínicos: sexo, escores[Shwachman-Kulczycki, Kanga e Bhalla], IMC, idade, idade ao diagnóstico, primeiros sintomas(digestivo e pulmonar), 1a colonização pela PA, colonização por microrganismos, S...

Autores: fernando augusto de lima marson (unicamp); carmen silvia bertuzzo (unicamp); antonio fernando ribeiro (unicamp); jose dirceu ribeiro (unicamp)

Objetivo:Fibrose Cística(FC) é uma doença monogênica causada por mutações no gene CFTR. Pacientes com mesmas mutações CFTR exibem variabilidade clínica, indicando que outros genes podem atuar na modulação da gravidade. O gene DEFB1 codifica pequenos peptídeos catiônicos microbiocidas(beta-defensinas 1), expressos no tecido epitelial das vias respiratórias, que participam da resposta imune inata e adaptativa. Assim, este gene é importante para elucidar parte da variabilidade encontrada nas caract...

Autores: luciana montes rezende (unicamp); fernando augusto de lima marson (unicamp); carmen silvia bertuzzo (unicamp); antonio fernando ribeiro (unicamp); jose dirceu ribeiro (unicamp)

A síndrome de Silver Russel (SSR) é doença de etiologia heterogênea, causada em sua maioria por mutações genéticas e epigenéticas em regiões sujeitas a imprinting genômico nos cromossomos 7 e 11. Sua incidência varia de 1:3.000 – 100.000 nascimentos. Caracteriza-se principalmente por retardo de crescimento desde intraútero até a vida adulta, face pequena e triangular, frontal amplo e assimetria corporal. O objetivo do estudo é relatar o caso desta síndrome associado à doença pulmonar. Metodolog...

Autores: aline alves lopes (ufpb); francisco martins formiga (ufpb); cicero faustino ferreira (ufpb); tatiane carvalho alves de oliveira (ufpb); nadja nilma marques alves (ufpb); roberta fernanda fernandes formiga (ufpb); alan lucio alves inacio (ufpb); constantino giovanni braga cartaxo (ufpb)

Objetivo:Associar a presença das bactérias Pseudomonas aeruginosa mucoide(PAM) e não-mucoide(PANM), Staphylococcus aureus(SA), Burkholderia cepacia(BC) e Achromobacter xylosoxidans com variáveis clínicas da fibrose cística(FC). Metodologia:Incluídos 180 pacientes com FC. Variáveis clínicas: escores clínicos [Shwachman, Kanga e Bhalla], IMC, idade do paciente, idade ao diagnóstico, primeiros sintomas clínicos(digestivos e pulmonar), período até primeira colonização pela P. aeruginosa, SpO2, espir...

Autores: fernando augusto de lima marson (unicamp); carmen silvia bertuzzo (unicamp); antonio fernando ribeiro (unicamp); carlos emilio levy (unicamp); jose dirceu ribeiro (unicamp)

Objetivo:Avaliar a interação das bactérias Pseudomonas aeruginosa mucóide(PAM) e não-mucóide(PANM), Staplylococcus aureus(SA), Burkolderia cepacia(BC) e Achromobacter xylosoxidans(AX), considerando o genótipo do gene CFTR, em pacientes com fibrose cística(FC), por meio de bioinformática. Metodologia:A identificação bacteriana foi realizada pelo Laboratório de Patologia Clínica. Marcadores clínicos avaliados: sexo, escores clínicos[Shwachman-Kulczycki, Kanga e Bhalla(EB)], IMC, idade do paciente,...

Autores: fernando augusto de lima marson (unicamp); carmen silvia bertuzzo (unicamp); antonio fernando ribeiro (unicamp); carlos emilio levy (unicamp); jose dirceu ribeiro (unicamp)

Objetivo A hipovitaminose D possui alta prevalência global, inclusive em países tropicais. Tem aumentado o número de estudos que correlacionam deficiência de vitamina D e asma, investigando seus efeitos no início e na gravidade desta. Este trabalho pretende abordar o conhecimento atual sobre a relação entre níveis séricos de vitamina D e asma. Metodologia Foram utilizados os mais relevantes artigos obtidos na pesquisa dos termos vitamin D, asthma e relationship between vitamin D deficiency an...

Autores: maxuell nunes pereira (uesb); sumaia lordelo (uesb); juliana alves teixeira (uesb); aimee teixeira dos santos meira (uesb); heitor de souza mota (uesb); micail lima de moraes (uesb); tamires silva alves (uesb); juliana dos santos genelhu pereira (uesb); johacia costa de oliveira (uesb); paula caroline alves pinto (uesb)

Introdução A atresia coanal é a anormalidade congênita mais comum do nariz3, com 50% dos casos relacionados a outras malformações congênitas1,2,4. Quando unilateral pode ser diagnosticada tardiamente devido a suas manifestações clínicas mais brandas6. A maioria dos casos bilaterais constitui emergência, podendo levar a óbito por asfixia7. Descrição do caso J.H.C.A., masculino, 5 anos, branco, natural de Vitória da Conquista – BA, PSNV, 28 semanas, Apgar 1 e 6 no primeiro e quinto minutos, res...

Autores: maxuell nunes pereira (uesb); sumaia lordelo (uesb); juliana alves teixeira (uesb); aimee teixeira dos santos meira (uesb); heitor de souza mota (uesb); micail lima de moraes (uesb); tamires silva alves (uesb); juliana dos santos genelhu pereira (uesb); johacia costa de oliveira (uesb); paula caroline alves pinto (uesb)

Objetivo: Comparar a sensibilidade da espirometria em filhos de mães asmáticas pelos parâmetros VEF1 e VEF 0,75.Métodos: Estudo observacional transversal analítico aninhado a uma coorte de 4.757 parturientes. Além da avaliação clínica para o diagnóstico de asma, foi realizado espirometria em filhos de mães asmáticas, avaliando os seguintes parâmetros: VEF1, CVF, VEF1/CVF, FEV0,75 e FEV0,75/FVC.Resultados: Um total de 86 crianças de mães asmáticas foi incluído no estudo, com uma idade média de 79...

Autores: marco antonio valadares (universidade federal de sergipe); igor neves santos (universidade federal de sergipe); priscila teles archanjo (universidade federal de sergipe); enaldo vieira melo (universidade federal de sergipe); angela maria da silva (universidade federal de sergipe); roseane lima porto (universidade federal de sergipe); ricardo queiroz gurgel (universidade federal de sergipe); emilly correia nepomusceno (universidade federal de sergipe); lucas silva brito (uniao metropolitana de educacao e cultura); maria luiza doria almeida (universidade federal de sergipe)

Introdução A pneumonia hospitalar (PH) ou nosocomial é definida como a pneumonia que se desenvolve após 48 horas de internação. Está associada a alta taxa de mortalidade. É de etiologia bacteriana ou fúngica, variando em razão do tempo de internamento. Na PH está incluída a pneumonia por ventilação mecânica (VM). Para os pacientes sem uso de VM os principais fatores de risco são: doença pulmonar crônica, desnutrição, terapia imunossupressora, alteração do nível de consciência, doença neuromuscu...

Autores: elizandra goncalves durex (hospital angelina caron); eduardo augusto caldeira storti (hospital angelina caron); sandra lange zaponi melez (hospital angelina caron)