Introdução: Os estudos sobre o sono infantil geralmente utilizam-se de escalas validadas. O Brief Infant Sleep Questionnaire (BISQ) foi desenvolvido por Sadeh (2004) e traduzido para o português brasileiro por Nunes, Kampff e Sadeh (2012), indicada para crianças de 0 a 3 anos. Já a Sleep Disturbance Scale for Children (SDSC), foi desenvolvida por Bruni et al (1996) e validada para o Brasil por Ferreira et al (2009), indicada para crianças de 3 a 15 anos. Desde então, diversos estudos utilizaram...

Autores: geciely almeida (pucrs)

As transformações biopsicossociais da adolescência colocam os adolescentes transplantados de fígado em maior risco de não aderência ao tratamento e piora da evolução quando comparados a outros grupos etários. Objetivo: Elucidar a importância do estilo parental na evolução pós-transplante hepático. Pacientes e Métodos: A escala de exigência e responsividade foi aplicada para 30 adolescentes transplantados de fígado e adultos jovens (12-30 anos). Qui-quadrado foi utilizado para correlacionar freq...

Autores: beatriz bermudez (ufpr); monica parolin (ufpr); mariane bermudez (univille); maria de fatima minetto (ufpr); julio coelho (ufpr); adriane celli (ufpr)

A Dengue, uma arbovirose comum em países de clima tropical, apresenta epidemias recorrentes em nosso país. O número de casos notificados de dengue em Belo Horizonte em 2013, até 05/07, foram de 56416, levando a uma grande demanda de atendimentos em unidades básicas de saúde e hospitais. A doença possuiu como participantes de sua patogenia a leucopenia e trombocitopenia, reflexos diretos da ação do vírus na medula óssea vermelha. Devido a este grande número de casos e as diferentes manifestações...

Autores: arianne silva (ipsemg); paula carneiro (ipsemg); giselle pereira (ipsemg); sarah goncalves (ipsemg); leticia campos (ipsemg); alessandra machado (ipsemg); joziele lima (ipsemg); irma silva (ipsemg); vivianne silva (ipsemg)

A miastenia gravis (MG) é um distúrbio neuromuscular caracterizado por fraqueza e fatigabilidade dos músculos esqueléticos causado por uma redução no número de receptores da acetilcolina disponíveis nas junções neuromusculares devido a ataque auto-imune mediado por anticorpos. M.S.A, 13 anos, procedente de Paurini-AM, procurou atendimento médico com história de fadiga muscular progressiva há 3 meses. Relata que inicialmente apresentava ptose palpebral, evoluindo com disfagia e fraqueza em m...

Autores: hugo caminha (ufac); amanda de medeiros (ufac); diego maia (ufac); solino matos neto (ufac); socorro elizabeth souza (ufac); marcos teixeira (ufac); luana dos santos (ufac); jamille lins (ufac)

Trata-se de uma revisão de literatura sobre cefaleia em pediatria, já que é uma queixa comum em crianças e adolescentes e há poucos trabalhos sobre o tema. Sabe-se que a freqüência de casos esta aumentando com a idade e suas causas são variadas. Uma história completa, exame físico e neurológico, e testes de diagnóstico, quando indicado, permite distinguir uma cefaleia primária de uma doença mais grave, com cefaleia secundária. Como o pediatra é o responsável pelo atendimento da criança, mesmo s...

Autores: viviane damas ribeiro dos santos (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg); eduardo paniago souza (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg); augusta regina nespoli bomfim (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg); jaqueline lucindo fonseca (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg); julia baptista bonn (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg)

INTRODUÇÃO: Dados do Ministério da Saúde, em 2012 houve aumento dos casos de coqueluche no Brasil, totalizando 4.453 casos. No Rio Grande do Norte, foram 116. OBJETIVO: Avaliar incidência e correlacionar com vacinação, pacientes internados com coqueluche. MÉTODOS: Estudo observacional e descritivo. Casos notificados e/ou confirmados de coqueluche, do núcleo de epidemiologia do serviço de 2010 a 2012, sendo analisados apenas 2012. RESULTADOS: Um crescente: 2010, 10; 2011, 30 e 2012, 89. Maior pre...

Autores: ana leonor aribaldo de medeiros (unp); maria goretti lins monteiro (hivs); agueda maria trindade germano (hivs); maria da penha cavalcante ramalho paiva (hivs); samara camara de medeiros (unp); andre henrique d'oliveira solino (unp); suianny karla de oliveira macedo (unp); myrla celene oliveira de macedo (unp)

Introdução: O Brasil é um país com aproximadamente 47 milhões de crianças com menos de 15 anos (IBGE, 2010). Os distúrbios do sono (DS) em crianças são preocupações comuns entre os responsáveis. As taxas de prevalência em diferentes locais do mundo variam de 5-40%, mas no Brasil ainda desconhecemos este número. Objetivo: Verificar as taxas de prevalência de DS em crianças brasileiras. Método: pesquisa de publicações nas bases de dados Scielo e Pubmed, utilizando as palavras-chave “distúrbios do...

Autores: geciely almeida (pucrs)

Síndrome de Charge A associação Charge foi descrita em 1979 por Hall, que observou a combinação de atresia de coanas com outras mal formações congênitas, em doentes com cariótipos normais. Posteriormente Pagonet al (1981) propuseram o acrônimo CHARGE para descrever o conjunto de achados: C – Coloboma, H- Cardiopatia congênita, A- Atresia de coanas, G- Atraso de crescimento e desenvolvimento, G- Anomalias de Genitais, E- Anomalias do ouvido. Embora a causa não seja conhecida, parece resultar de...

Autores: hevelliny santos marcal (hospital universitario evangelico de curitiba); sarah cascaes alves (hospital universitario evangelico de curitiba); debora alchieri (hospital universitario evangelico de curitiba); amanda kliemann (hospital universitario evangelico de curitiba); erasto amaral neto (hospital universitario evangelico de curitiba)

Introdução: A Síndrome de Guillain Barré é uma doença rara, principalmente em menores de um ano. Sua incidência varia de acordo com o sexo, faixa etária e área geográfica. Apresenta predomínio pelo sexo masculino e o prognóstico geralmente é bom. Apesar do curso com complicações, cerca de 85% dos pacientes têm recuperação funcional total e somente 15% evoluem com seqüelas neurológicas. A mortalidade aparece com cifras de 1-5% dos casos. Descrissão do caso: Foi realizado um estudo descritivo, obs...

Autores: nara monteiro de oliveira (ufma); gilma montenegro p holanda (ufce); gabriella miranda martins (ufma); jorge luis t montoya (uema)

Introdução: A deficiência na produção ou atuação dos hormônios tireoidianos leva ao quadro de hipotireoidismo, uma das doenças hormonais mais frequentes em pediatria. O quadro clínico é variável e depende da profundidade do déficit de ação hormonal e do tempo de sua instalação. Caso: Paciente masculino, 1a4m, hospitalizado com pneumonia e déficit pôndero-estatural. Hospitalização prévia em hospital terciário para investigação do quadro nutricional, sem diagnóstico etiológico estabelecido. Aprese...

Autores: mercia cardoso (hgf); ana carolina da silva (hgf); valonia linard (hgf); vera regina (hgf); ana cristina tavares (hgf); sarah suyanne (hgf)