OBJETIVO: A sepse neonatal é considerada a maior causa de mortalidade no período neonatal. O diagnóstico e manejo é difícil nestes pacientes devido aos sintomas serem semelhantes aos de outras patologias e terem seu sistema imunológico imaturo. Dessa forma, o entendimento dos fatores relacionados à gênese da sepse e o aperfeiçoamento de medidas preventivas, constituem os melhores agentes contra essa comorbidade.O objetivo deste estudo foi relacionar o tempo de amniorrexe prematura como fator d...

Autores: mariana azevedo sousa (ufma); amada ferreira passos (ufma); gabriela pereira barreira (ufma); gabriela cirqueira de souza barros (ufma); flavia luciana vargas barbosa (ufma); andressa vieira benedicto (ufma); camila carvalho de souza amorim mattos (ufma); marynea do vale nunes (ufma); silvia helena cavalcante de sousa (ufma)

Objetivo: Elucidar a influência de fatores psicológicos do paciente e sua família na aderência ao imunossupressor após o transplante hepático. Métodos: Sete instrumentos psicológicos foram aplicados a 30 pacientes transplantados hepáticos adolescentes e adultos jovens (12 a 30 anos): escala de autoestima, escala de resiliência, escala de qualidade da interação familiar, escala de satisfação com a vida, escala de orientação de vida, escala de exigência e responsividade e escala de autoeficácia pe...

Autores: beatriz bermudez (ufpr); monica parolin (ufpr); mariane bermudez (univille); julio coelho (ufpr); maria de fatima minetto (ufpr); adriane celli (ufpr)

Introdução: A enurese é definida como uma incontinência urinária intermitente durante o sono, considerada como doença após os 5 anos de idade. Além dos fatores de risco já comumente descritos na literatura, outros fatores vêm sendo investigados, entre eles o aleitamento materno por período inferior ao preconizado pela Organização Mundial de Saúde (OMS), que recomenda a amamentação exclusiva por 4-6 meses de vida do bebê e como alimentação complementar até pelo menos o final do primeiro ano de vi...

Autores: dayana maria de oliveira (ufjf); patricia dahan (ufjf); mariana de almeida belo (ufjf); lidyanne ilidia da silva de paula (ufjf); liliana farjaro oliveira (ufjf); camila couto gomes (ufjf); luiz carlos bandoli gomes junior (hu-ufjf); grazielli gigiane gigiane oliveira sousa (hu-ufjf); patricia borges gomes (hu-ufjf); jose murillo bastos netto (ufjf)

INTRODUÇÃO A Síndrome DiGeorge (SDG) é uma doença genética com fenótipo altamente variável e subdiagnosticada. Caracteriza-se classicamente por defeitos cardíacos congênitos, hipoplasia ou aplasia de paratireóide e timo e dismorfismos faciais. Relatamos um caso de diagnóstico precoce de SDG. DESCRIÇÃO DO CASO AVFS, feminino, quatro dias de vida, 2,6 kg, admitida com sepse, evoluindo no 10º. dia de vida com insuficiência cardíaca e diagnóstico de Tetralogia de Fallot com atresia pulmonar em e...

Autores: vanessa oliveira duarte (hospital materno-infantil dr. jeser amarante faria); artur ricardo wendhausen (hospital materno-infantil dr. jeser amarante faria); karolin cristine auerhahn milbratz (hospital materno-infantil dr. jeser amarante faria); cassio fon ben sum (hospital materno-infantil dr. jeser amarante faria); ana beduschi nemetz (hospital materno-infantil dr. jeser amarante faria); vasco antonio amorim alcantara (hospital materno-infantil dr. jeser amarante faria)

Objetivo: Descrever os dados epidemiológicos dos recém-nascidos de muito baixo peso (RNMBP) ingressos na UTI neonatal em um Hospital Universitário. Método: Trata - se de um estudo descritivo transversal. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) são considerados recém-nascidos de muito baixo peso (RNMBP) os RN cujo peso é menor que 1.500 g. Foram classificados para o estudo todos os RNMBP ingressos em uma Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) de um Hospital Universitário, no perío...

Autores: flavia luciana vargas barbosa (ufma); camila carvalho de souza amorim matos (ufma); barbara victoria dos santos nascimento (ufma); juliana lucena dos santos (ufma); mariana azevedo sousa (ufma); marynea do vale nunes (ufma); silvia helena cavalcante de sousa (ufma)

INTRODUÇÃO: Os defeitos do tubo neural (DTN) são responsáveis por aproximadamente 50% das mortes por malformações congênitas severas. Apenas 10% dos DTN correspondem a encefalocele, na qual o cérebro e as meninges se herniam através de um defeito na calota craniana. A apresentação frontal da encefalocele é rara, sendo de 1 a cada 38000 RNs no Ocidente. DESCRIÇÃO DO CASO: RN do sexo feminino, nascido com 38 semanas de idade gestacional, parto cesáreo, foi reanimado em sala de parto com VPP e u...

Autores: amanda ferreira passos (ufma); marcia margarida mendonca pereira (humi ufma); karinna paiva domingos (ufma); marynea do vale nunes (humi ufma); silvia helena cavalcante de sousa (humi ufma); camila carvalho de souza amorim matos (ufma); mariana azevedo sousa (ufma); juliana lucena dos santos (ufma)

Introdução: A malformação adenomatóide cística (MAC) é uma forma rara de doença pulmonar congênita de etiopatogenia desconhecida, correspondendo a aproximadamente 25% das malformações pulmonares. Decorre do desenvolvimento anômalo dos bronquíolos terminais e respiratórios, com proliferação adenomatóide e formação de cistos. Pode ser observada em todos os lobos, e raramente é bilateral. O tratamento de escolha é ressecção completa da lesão. Relato de caso: Lactente 8 meses, sexo feminino, refer...

Autores: franciane paula da silva (hospital estadual adao pereira nunes); karen martins de rezende (hospital geral de nova iguacu); brenda fernanda rebelo de abreu (hospital geral de bonsucesso); rafaela baroni aurilio (hospital geral de bonsucesso); alessandra fernandes mello pimentel (hospital geral de bonsucesso)

El índice triglicéridos/HDL-colesterol (TG/HDL) es un recurso de fácil determinación y con buena correlación con la insulinoresistencia, independiente de la edad, sexo y estadio puberal y ha demostrado ser un predictor independiente de eventos cardiovasculares. EL objetivo de este trabajo fue determinar la prevalencia de elevación del índice TG/HDL en una población adolescente. Estudio observacional, descriptivo, de corte trasversal, que incluyó pacientes de 10 a 16 años, que consultaron en una...

Autores: maria leticia ramirez pastore (centro pediatrico integral); norma vera (centro pediatrico integral); jacinto francisco riera fanego (centro pediatrico integral); brunilde berta pastore de riera (centro pediatrico integral); liz marlene casta�o (centro pediatrico integral); gloria venzano (centro pediatrico integral); marta allende (centro pediatrico integral)

Introdução: A atresia tricúspide (AT) é uma malformação rara, correspondendo a 2.7% das cardiopatias congênitas, decorrente da agenesia ou imperfuração da valva tricúspide. A sobrevivência das crianças com AT depende da presença de um defeito em nível do septo interatrial permitindo a passagem do sangue do átrio direito para o átrio esquerdo. Descrição do caso: D.M.R., 3 meses, masculino, diagnóstico ecocardiográfico realizado no 10º dia de vida de AT com concordância ventrículo-arterial, CIV...

Autores: tania camila peres melo (hospital das clinicas do acre ); renata ferreira pontes oliveira (hospital das clinicas do acre ); pamela peres oliveira (hospital das clinicas do acre ); amoty pascoal nogueira neta (hospital das clinicas do acre ); marcos cristiano teixeira (hospital das clinicas do acre ); ricardo batista ribera (hospital das clinicas do acre ); melissa chaves vieira ribera (hospital das clinicas do acre )

Introdução.A hipotonia é a diminuição da resistência ao movimento passivo de uma articulação. Quando há o acometimento de estruturas do arco reflexo, a hipotonia é dita primária e quando ocorre por comprometimento de estruturas do sistema nervoso central, ela é classificada como secundária. As manifestações de hipotonia a partir de síndromes genéticas, doenças sistêmicas e situações em que há comprometimento de tendões e ligamentos, também fazem parte da hipotonia secundária. Objetivo.O objetiv...

Autores: liciane guimaraes (unisc); fatima souza (unisc); amanda reis guimaraes (ufsm); iuri pereira dos santos (unisc); joao paulo da costa rosa (unisc); emanuelle joana luciano (unisc)