Introdução: Edema agudo hemorrágico da infância (EAHI) é uma vasculite leucocitoclástica cutânea com evolução benigna, incomum, que acomete principalmente crianças entre 3 meses e 2 anos. Caracteriza-se pela tríade febre, lesões purpúricas e edema doloroso das extremidades. Descrevem-se três casos com lesões cutâneas características. Descrição dos casos: Caso 1 – Menina de 5 meses de idade, há 2 dias com lesões purpúricas infiltradas bilaterais nas bochechas, braços e pernas. Considerou-se a pos...

Autores: renata robl (hospital de clinicas - ufpr); marcela robl (hospital de clinicas - ufpr); marjorie uber (hospital de clinicas - ufpr); janaina huczok (hospital de clinicas - ufpr); larissa caldas gnoato (hospital de clinicas - ufpr); leide parolin marinoni (hospital de clinicas - ufpr); susana giraldi (hospital de clinicas - ufpr); kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas - ufpr); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas - ufpr)

Introdução A Tetralogia de Fallot (TF) é a cardiopatia congênita cianótica mais frequente, representando cerca de 7% dos defeitos cardíacos congênitos. A manifestação clínica depende da repercussão hemodinâmica e se exterioriza, em geral, no 1º ano de vida. A maioria das crianças acometidas são neonatos. O diagnóstico da TF é essencialmente clínico e confirmado através de ecocardiograma. A maioria dos pacientes morre na infância se não tratada precocemente, sendo indicada cirurgia corretiva pre...

Autores: isabella burla manhaes (faculdade de medicina de campos - fmc); fernanda fazoli da cunha freitas viana (faculdade de medicina de campos - fmc)

Introdução: O Situs Inversus Totalis é uma alteração de origem ainda indeterminada, mas com convergências para a hipótese genética, cuja herança é transmitida por genes autossômicos recessivos. É uma condição que resulta em anomalias de simetria direita-esquerda em órgãos torácicos e abdominais (imagem em espelho) definida já na embriogênese com inversão da rotação da ansa primitiva. Essa alteração tem incidência que varia de 1:100 para 1:10.000 em crianças nascidas e não possui predileção por...

Autores: giulia schiochet (fundacao universidade regional de blumenau); tuami vanessa werle (fundacao universidade regional de blumenau); arthur hank (); hamilton rosendo fogaca (fundacao universidade regional de blumenau)

Introdução: anormalidades cromossômicas são observadas em 7 a 16% dos fetos com defeitos do fechamento do tubo neural, sendo que se destaca entre elas a trissomia do cromossomo 18 (T18). Nosso objetivo foi relatar um caso de T18 associada à mielomeningocele, salientando a importância da definição diagnóstica. Descrição do caso: a gestante apresentava 36 anos e estava em sua quinta gestação. Ela veio encaminhada com 25 semanas de gravidez por polidrâmnio e mielomeningocele. Ela não havia sido...

Autores: mayara romano (hmipv); samira musa (hmipv); luciano targa (hmipv); janaina polli (hmipv); adriana santos (hmipv); patricia petry (hmipv); andre cunha (hmipv); rafael rosa (hmipv e ufcspa); cristina grecco (hmipv); jorge telles (hmipv)

Diante da supersaturação das grandes unidades de emergência no Rio de Janeiro, a criação das Unidades de Pronto Atendimento (UPA) foi vista como alternativa no Sistema Único de Saúde, substituindo, inadequadamente, a função de porta de entrada à atenção primária. O objetivo foi descrever o motivo da procura de atendimento pediátrico em uma UPA. O público alvo constituiu-se de pacientes pediátricos atendidos em uma UPA do Rio de Janeiro e, analisou-se boletins de atendimento desse estabelecimento...

Autores: larissa maria isaac maximo (escola de medicina souza marques); fabiana zarur kornalewski (escola de medicina souza marques); nataly damasceno de figueiredo (escola de medicina souza marques); kallyana menezes pinheiro oliveira (escola de medicina souza marques); maria eduarda pereira de queiroz (escola de medicina souza marques)

Introdução: As crises convulsivas são alterações da atividade elétrica cerebral que podem levar a manifestações motoras, comportamentais e sensoriais. Alterações comportamentais súbitas, sem associação com manifestações motoras exigem avaliação criteriosa no intuito de afastar doença orgânica. Descrição: L.V.P., 12 anos, sexo feminino, iniciou alteração súbita de humor e crises de ansiedade associadas à figura materna além de queixas de mialgia difusa e odinofagia. Ausência de febre, vômitos, p...

Autores: gabriela almeida de azevedo souto (hcpm); claudia beatriz oliveira castro medina coeli (hcpm); antonio carlos seabra (hcpm); fabiola santos kushnir (hcpm); cristiane cavalcante paixao (hcpm); carlos eduardo lopes leite (hcpm); nadir gomes de barros santos (hcpm); thiago peres da silva (hcpm); priscila ghelman (hcpm); alexandre nicolau pinto galvao (hcpm)

Introdução: O câncer infanto-juvenil, apesar de ter incidência rara quando comparada sua ocorrência na população como um todo, é a segunda causa de mortalidade nessa faixa etária, perdendo apenas para as causas externas. Dentre os tipos mais comuns estão as leucemias e linfomas, seguidos dos tumores de sistema nervoso central. Os cânceres em crianças e adolescentes têm comportamento, agressividade e resposta ao tratamento diferentes dos cânceres na população adulta, o que requer medidas preventi...

Autores: emmanuelle souza vasconcelos (hgrs); aline campos reis (hgrs); denise nogueira oliveira g santos (hgrs); fernanda de souza nascimento (hgrs); tatiane martins de c e silva (hgrs); flavia machado nogueira (hsi); bruno marcelo rocha freire (hsi); rosana barros ribeiro (hsi); janete aparecida martins sampaio (hsi); dilton rodrigues mendonca (hgrs)

Objetivo. Avaliar o programa de triagem neonatal de hemoglobinopatias em São Carlos, SP, num cenário de cobertura superior a 90%. Método. Estudo descritivo, no qual se analisou as condutas nas situações que apresentaram alteração na triagem neonatal de hemoglobinopatias. Participaram da pesquisa 85 famílias, correspondendo a 52,14% de todas as 163 crianças nascidas em 2010-2011 cuja triagem de hemoglobinopatias foi alterada. As mães responderam questionário com 30 perguntas que abordavam aspecto...

Autores: camila de azevedo silva (ufscar); geiza cesar nhoncanse (ufscar); isabeth da fonseca estevao (ufscar); debora gusmao melo (ufscar)

Introdução: O hipotireoidismo congênito é a doença endócrina mais comum na infância com incidência de 1:3000 a 1:4000 nascidos vivos. É a causa de maior ocorrência de retardo mental passível de tratamento. No Programa Estadual de Triagem Neonatal – Minas Gerais a incidência de Atireose Congênita foi de 3,3% na análise de 243 casos (2010). Relato de caso: B.F.T.G, PCTH, PN=3.480, C=53cm, período neonatal sem intercorrências, aos 21 dias de vida (22/02/13) foi encaminhada ao serviço de endocrinolo...

Autores: cristina de oliveira correa (hospital municipal de governador valadares-mg); tatiana de aquino lopes (hospital municipal de governador valadares-mg); daniela silva pais lourenco (hospital municipal de governador valadares-mg); lorhena tofoli lemos luz (hospital municipal de governador valadares-mg); ignez cristina santos netto (hospital municipal de governador valadares-mg); marilene silveira duarte (hospital municipal de governador valadares-mg); ronald de melo costa (hospital municipal de governador valadares-mg); augusto barbosa da silva pereira (); ileana gs rubio (departamento de ciencias biologicas-unifesp-sp); tania maria barreto rodrigues (hospital municipal de governador valadares-mg )

Introdução: O número de crianças obesas no Brasil já é considerado como uma epidemia. Nas últimas três décadas, os casos quadruplicaram, chegando a 16,6% (meninos) e 11,8% (meninas). De acordo com dados do IBGE, uma em cada três crianças, de 5 a 9 anos, está acima do peso. As estatísticas apontam que a obesidade infantil é a que cresce mais rapidamente no Brasil, e o cenário agravado por mudanças nos hábitos alimentares, ampla oferta de produtos hipercalóricos e menos atividades físicas nas hora...

Autores: eliane cabral r. de araujo (cfoac/sms-rj)