Objetivo: avaliar o preenchimento dos dados sobre identificação, gravidez, parto, recém-nascido e acompanhamento da criança na Caderneta de Saúde da Criança (CSC). Método: Estudo transversal, descritivo de 77 crianças de 0 até 3 anos de idade de Unidade Básica de Saúde, sendo amostragem de conveniência. Foi utilizado protocolo para avaliar as primeiras páginas da CSC por observação direta e feitas perguntas também ao responsável da criança. A pesquisa foi aprovada pelo comitê de ética local...

Autores: maria silvia simione andrade junqueira spadoni (puc sp); marina lang (puc sp); ines maria crespo gutierres pardo de alexandre (puc sp); valeria cristina santucci ramos (puc sp); sandra dantas nascimento (puc sp)

Introdução: A Paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica, causada pelo Paracoccidiodes brasiliensis, transmitida pelo solo contaminado e endêmica nas regiões tropicais e subtropicais da América Latina. Sua forma juvenil é aguda ou subaguda, rara, grave, disseminada, de rápida evolução e acomete ambos os sexos. Caracteriza-se por linfonodomegalia, astenia, anorexia, emagrecimento, dor abdominal, manifestações digestivas, hepatoesplenomegalia, dores osteoarticulares e lesões cutâneas. Descriçã...

Autores: brunna de paulo santana (prontobaby- hospital da crianca); roberta leite de castro de souza (prontobaby- hospital da crianca); julia maselli lima (prontobaby- hospital da crianca); lygia bernardes seabra (prontobaby- hospital da crianca); clarissa de paula freitas rocha (prontobaby- hospital da crianca); fabricio de andrade dos reis (prontobaby- hospital da crianca); lucas pirassol tepedino (prontobaby- hospital da crianca); vivian santos carvalho oliveira (prontobaby- hospital da crianca); jose dias rego (prontobaby- hospital da crianca); andre ricardo araujo da silva (prontobaby- hospital da crianca)

INTRODUÇÃO: A síndrome do Bebê Sacudido (SBS) acomete principalmente crianças menores de 1 ano1,2,3. É provocada pelos pais ou cuidadores após movimentação excessiva da criança1,4,5,6. Pode manifestar-se com irritabilidade, letargia, hiporreflexia, convulsões, coma e óbito1,6. Os principais achados são: hemorragias retinianas, encefalopatia e hemorragia subdural1,3,6,7,8,9. DESCRIÇÃO DO CASO: RN, 4 meses, feminino, encaminhada para UTI Neopediátrica, por PCR, arreflexia, cianose, midríase, ap...

Autores: ingrid dalosso (universidade positivo); fernanda goncalves (universidade positivo); jessica borba (universidade positivo); juliana bucaneve (universidade positivo); julio barreto (universidade positivo); nayra valerio (universidade positivo); rodolfo galera (universidade positivo); carlos oldenburg neto (universidade positivo); cristina okamoto (universidade positivo)

Introdução:A doença de Krabbe ou Leucodistrofia de células globóides é uma patologia rara, de caráter autossômico recessivo, causada pela deficiência da enzima lisossomial galactosilceramida beta galactosidase, mapeada no cromossomo 14q31. Essa enzima faz parte do metabolismo da mielina, quando deficiente, ocorre acúmulo do metabólito psicosina, tóxico para os oligodendrócitos, ocasionando desmielinização do sistema nervoso central e periférico. Descrição do caso: M.E.N.F., feminino, 3 anos, na...

Autores: miriam de melo melquiades (hospital universitrio gaffree e guinle - unirio); camila de mello filgueiras (hospital universitrio gaffree e guinle - unirio); fernanda beatriz pinto da costa (hospital universitrio gaffree e guinle - unirio); carolina miranda pennaforte (hospital universitrio gaffree e guinle - unirio)

Objetivo: Descrever a nosologia de atendimentos de crianças em ambulatório de Infectologia Pediátrica. Métodos: Estudo descritivo, prospectivo de 68 crianças, entre 2011 e 2013, acompanhadas em ambulatório de Referência em Doenças Infecciosas e Parasitárias (DIP) que disponibiliza quatro horas por semana para os atendimentos. Resultados: O pacientes estudados foram acompanhadas durante todo o tratamento com média de quatro consultas por paciente sendo 30 do sexo feminino e 38 do sexo mascu...

Autores: leandro jose da cunha (ufmg); glaucia manzan queiroz de andrade (ufmg); roberta maia de castro romanelli (ufmg); fabiana maria kakehasi (ufmg); elaine alvarenga de almeida carvalho (ufmg)

Introdução: O aleitamento materno é a mais sábia estratégia natural de vínculo, afeto, proteção e nutrição para a criança e constitui a mais sensível, econômica e eficaz intervenção para redução da morbimortalidade infantil. Permite ainda um grandioso impacto na promoção da saúde integral da dupla mãe/bebê e regozijo de toda a sociedade. Objetivo: Conhecer a situação do aleitamento materno no município de Divinópolis – MG, determinando a prevalência do aleitamento materno exclusivo até o sexto...

Autores: julio cesar veloso (ufsj); joel lamounier (ufsj); daiana dutra (ufsj); denis morais (ufsj); jardel oliveira (ufsj); vanete sousa (ufsj); gilson donizette (ufsj); andre everton freitas (faseh); wendell costa bila (ufsj)

Introdução: No Brasil há 9000 novos casos/ano de câncer infanto-juvenil, representando a segunda causa de mortalidade nesta classe, sendo as neoplasias mais frequentes – leucemias, tumores do sistema nervoso central e linfomas. Caso: Menina de nove anos que cinco meses da admissão hospitalar iniciou quadro de amigdalite com febre persistente. Após três meses, outro episódio associado à alteração de voz sendo diagnosticada com mononucleose e tratada com prednisona por 14 dias. A cinco dias do int...

Autores: marcia bandeira (universidade positivo); yvelise m. truppel (universidade positivo); caroline del castanhel (universidade positivo)

Introdução: Descrita pela primeira vez em 1965 por Victor Dubowitz, essa síndrome consiste em múltiplas anomalias congênitas, acompanhadas de atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, retardo de crescimento pré e pós natal e alterações imunes. Dentre as manifestações encontramos: microcefalia, retrognatia, retardo mental de moderado a severo, blefarofimose, fendas palpebrais diminuídas, hipertelorismo, telecanto, epicanto, base nasal alargada, clinodactilia dos quintos dedos das mãos, dentre ou...

Autores: andreia elisa baldissera (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); emanuela elisa reiser (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); ana paula carminatti (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); greyce lais nascimento (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria); mariana parizotto moraes (hospital materno infantil dr. jeser amarante faria)

A Síndrome de Beare-Stevenson é caracterizada pelos seguintes estigmas: cutis girata, acantose nigricans, craniossinostose, defeitos auriculares, anomalias anogenital, tecidos anexos de mucosa e pele, proeminência umbilical (Hall et al, 1992). A primeira descrição foi feita por Beare et al em 1969 e 9 anos depois por Stevenson et al. A mutação que ocorre na Síndrome de Beare-Stevenson é descrita no gene FGFR2 (Przylepa et al, 1996; Krepelová et al, 1998; Wang et al, 2002). Existem apenas 20 caso...

Autores: fernanda silva lima (hospital sao rafael); lorena dias dantas (maternidade de referencia jose maria de magalhaes netto); leila chaves (maternidade de referencia jose maria de magalhaes netto); helena maria magalhaes pimentel santos (hospital das clinicas- professor edgar santos)

Introdução: A mola hidatiforme (MH) é uma complicação infrequente da gravidez e faz parte do grupo das Doenças Trofoblásticas Gestacionais. Tem potencial de malignização e metastização. O diagnóstico é feito pelo anátomo-patológico, o tratamento inclui quimioterapia e o segmento é realizado pelo controle dos níveis de gonadotrofina coriônica humana (b-HCG). Descrição do caso: As pacientes foram acompanhadas em serviço de Oncopediatria na cidade de Salvador, Bahia, no período de dezembro de 2012...

Autores: emmanuelle souza vasconcelos (hgrs); thiara maria gomes da silva (hgrs); patricia cerqueira lima (hgrs); paula silva nascimento (hgrs); clara passos de almeida (hgrs); flavia machado nogueira (hsi); bruno marcelo rocha freire (hsi); rosana barros ribeiro (hsi); janete aparecida martins sampaio (hsi); dilton rodrigues mendonca (hgrs)