Introdução: A cardiopatia reumática crônica, sequela da Febre Reumática (FR), é responsável por aproximadamente 90% das cirurgias valvares na faixa etária pediátrica no Brasil. É responsável por cerca de 250 mil mortes/ano, sendo um grande problema de saúde pública nos países em desenvolvimento. Descrição do caso: LT, feminina, 13 anos, residente em Nilópolis, RJ. Abriu quadro de artralgia migratória e febre alta prolongada. Procurou atendimento na emergência, sendo liberada sem a realização...

Autores: clarissa de paula freitas rocha (prontobaby - hospital da crianca); roberta leite de castro de souza (prontobaby - hospital da crianca); julia maselli lima (prontobaby - hospital da crianca); lygia bernardes seabra (prontobaby - hospital da crianca); brunna de paulo santana (prontobaby - hospital da crianca); vivian santos carvalho oliveira (prontobaby - hospital da crianca); fabricio de andrade dos reis (prontobaby - hospital da crianca); lucas pirassol tepedino (prontobaby - hospital da crianca); jose dias rego (prontobaby - hospital da crianca); maria de marilacc lima roiseman (prontobaby - hospital da crianca)

Introdução A Linfohistiocitose Hemofagocítica (HLH) é uma doença pouco diagnosticada e conhecida, resultante de hemofagocitose e ativação de citocinas. A HLH primária está associada a alterações genéticas e a secundária à doenças virais, autoimunes ou neoplasias. Diante de um quadro clínico de sepse refratária ao tratamento devemos suspeitar de HLH para que se institua tratamento precoce, modificando seu prognóstico. O diagnóstico deve incluir cinco dos oito itens: febre, esplenomegalia, bici...

Autores: leticia piedade feitosa (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); marcia antunes fernades (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); alexandre gustavo apa (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); fernanda braga boechat (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); laura cristina machado ribeiro de souza (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); vanessa figueiredo de oliveira (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); paula figueiredo simoes (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); laura da silva souza (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); helen vinco secchin (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); livia lucas lima (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff))

Introdução:Doença da Urina do Xarope de Bordo (MSUD) é um erro inato do metabolismo, raro, de incidência pós-natal e ocorre pelo acúmulo de três aminoácidos (valina, isoleucina e leucina). As manifestações clínicas como letargia, hipotonia, sucção débil, edema cerebral e crises convulsivas podem ocorrer após 48horas de vida.2,3 O diagnóstico é confirmado por elevação sérica dos três aminoácidos.4 O tratamento da MSUD é terapia dietética com restrição dos aminoácidos.1 Descrição do caso: M.N.B....

Autores: juliana bucaneve (universidade positivo); julio cezar barreto (universidade positivo); fernanda aguiar goncalves (universidade positivo); ingrid fernandes dalosso (universidade positivo); jessica maria camargo borba (universidade positivo); nayra maria prado valerio (universidade positivo); rodolfo galera (universidade positivo); cristina terumy okamoto (universidade positivo); carlos frederico oldenburg neto (universidade positivo)

Relato de um feto com encefalocele occipital avaliado através da ressonância magnética: importância para a definição do prognóstico (1) Samira Hasan Musa, (1) Mayara Azevedo Romano, (1) Mônica León Bacil, (1) Luciano Vieira Targa, (2) Korine Camargo de Oliveira, (2) Flávia Lopes Enk, (1) Paulo Renato Krahl Fell, (1,3) Rafael Fabiano Machado Rosa, (1) Cristina Grecco, (2) Rosilene da Silveira Betat. (1) HMIPV (2) ULBRA (3) UFCSPA Introdução a encefalocele caracteriza-se pela protusão d...

Autores: samira hasan musa (hmipv); mayara azevedo romano (hmipv); monica leon bacil (hmipv); luciano vieira targa (hmipv); korine camargo de oliveira (ulbra); flavia lopes enk (ulbra); paulo renato krahl fell (hmipv); rafael fabiano machado rosa (hmipv/ufcspa); cristina grecco (hmipv); rosilene da silveira betat (ulbra)

INTRODUÇÃO: Ependimomas são tumores de origem neuroectodérmica. Na topografia medular, originam-se das células ependimárias do filamento terminal ou do canal central da medula. É o terceiro tumor neuroepitelial do SNC mais comum na infância, depois do astrocitoma e meduloblastoma. São divididos em clássicos (grau II) e anaplásicos (grau III). Apresentam-se com dor lombar, descontrole esfincteriano e diminuição da força. Faz diagnóstico diferencial com astrocitomas, paragangliomas, schwannomas e...

Autores: julio cesar melquiades gomes de lima (hospital infantil varela santiago); maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago); edlene melo reis do nascimento (hospital infantil varela santiago); camila chagas caldas (hospital infantil varela santiago); carla percilia oliveira de lucena (hospital infantil varela santiago); karoline viana nobrega (hospital infantil varela santiago); carla andrea lima de oliveira (hospital infantil varela santiago); edpo kadu souza pascoal (hospital infantil varela santiago)

Introdução: O Herpes zoster - HZ é uma infecção cutânea provocada pela reativação do vírus varicela - zoster (VZV) que está latente na raiz dorsal dos gânglios sensoriais. Os fatores desencadeantes são desconhecidos, mas pode haver associação com a redução da imunidade celular. A manifestação clínica na infância é rara e está frequentemente descrita em lactentes que foram infectados in utero ou durante o primeiro ano de vida. Caso clínico: Paciente, 6 anos, apresentou vesículas coalescentes...

Autores: nathalia travassos sarkis (hospital regional da asa norte - brasilia/df); gilson luiz bonomi (hospital regional da asa norte - brasilia/df); joao tadeu vitali (hospital regional da asa norte - brasilia/df)

Introdução: As infecções por salmonelas permanecem como um problema de saúde pública em diversas partes do mundo. Pacientes hospitalizados em berçários e unidades pediátricas assumem importante papel na infecção cruzada e transmissão por via aérea, por serem suscetíveis. Descrição do caso: Recém-nascido de 16 dias transferido de Parobé, nasceu em bom estado geral. No 13° dia de vida, iniciou quadro de diarreia e face ictérica. O quadro evoluiu e, não apresentando melhora, foi levado ao pro...

Autores: luciana korf chinazzo (ulbra); cristiano do amaral de leon (ulbra); fernanda sparrenberger (ulbra); danielle figueiro (ulbra); patricia copat (ulbra); vanessa reis (ulbra)

A síndrome de Nicolau é uma rara complicação da aplicação intramuscular de medicamentos. Caracterizada por dor intensa e localizada, palidez cutânea e edema imediatamente após a aplicação, que evolui com livedo reticular e posteriormente necrose em pele, subcutâneo podendo chegar ao musculo. A Peniclina Benzatina é uma das drogas associada a esta síndrome. DSP, 2 anos, masculino, procedente de Jacaraci (BA), admitido com história de imediatamente após o uso de penicilina benzatina intramuscul...

Autores: patricia cerqueira lima da silva (hgrs); dilton mendonca rodrigues (hgrs); denise nogueira oliveira gantois santos (hgrs); aline campos reis (hgrs); bruna radins zani (hgrs); thiara maria gomes da silva (hgrs); maria gabriela alves dias matos (hgrs); fernanda de souza nascimento (hgrs); elaine renata campagnucio (hgrs); larissa ladrilha garcia (hgrs)

INTRODUÇÃO A eritrodermia é uma condição grave, que se apresenta com eritema difuso e descamação, envolvendo pelo menos 90% da superfície corpórea. É a forma de apresentação de uma diversidade de doenças cutâneas e sistêmicas. Esta pode estar relacionada a reações de hipersensibilidade medicamentosa ou exacerbação de dermatites inflamatórias preexistentes, tais como psoríase e dermatite atópica. Pode acometer qualquer faixa etária, sem preferência de gênero, porém é rara em crianças....

Autores: aline bonfim dos santos (hospital universitario pedro ernesto); viviane fonseca hermes zuquim de carvalho (hospital universitario pedro ernesto); katarina lucia alves m hana (hospital universitario pedro ernesto); silvana martinho sinhorinho (hospital universitario pedro ernesto); paula faria souza mussi de andrade (hospital universitario pedro ernesto); tallita o g silva (hospital universitario pedro ernesto); paula florence sampaio (hospital universitario pedro ernesto); denise cardoso stajnbok (hospital universitario pedro ernesto); christianne d'almeida martins (hospital universitario pedro ernesto); luciano abreu de miranda pinto (hospital universitario pedro ernesto)

Introdução: Sialolitíase é considerada a doença mais comum das glândulas salivares, entretanto, um evento raro em crianças. Cálculos salivares submandibulares na população pediátrica representam apenas 3% de todos os casos de sialolitíase. A maioria do sialólitos são relativamente pequenos, menores que 1 cm em 93,1% dos casos, e localizados frequentemente no ducto distal (62%). Descrição do caso: paciente masculino, 12 anos, apresentou quadro súbito de dor e aumento de volume da glândula submand...

Autores: maria claudia schmitt lobe (universidade regional de blumenau – furb); marcos antonio nemetz (universidade regional de blumenau – furb); jeniffer cristina kozechen rickli (universidade regional de blumenau – furb); hadelle habitzreuter hassmann (universidade regional de blumenau – furb)