Introdução: sabe-se que regurgitação em lactente é uma queixa frequente em ambulatórios e emergências pediátricas, tendo como um dos principais diagnósticos diferenciais a DRGE. No entanto, por ser, muitas vezes, fisiológico, alguns pediatras não dão a devida importância à queixa materna. Material e metodos: trata-se de um relato de caso com revisão de literatura. Caso: A. E. S, 5m, feminino, deu entrada na emergência com história de vômitos desde o terceiro dia de vida, de aspecto de leite...

Autores: maria lise lopes ribeiro (hospital geral waldemar de alcantara ); levi alves barreto (universidade estadual do ceara ); virna da costa e silva (hospital infantil albert sabin ); maria da conceicao alves juca (hospital infantil albert sabin )

OBJETIVO: Identificar o perfil das vitaminas B12, C, 25OH-vitamina D e de ácido fólico de pacientes com SD, investigar a frequência de hipovitaminoses e correlacionar com sexo e idade. MÉTODO: Estudo transversal em que foram avaliadas as dosagens séricas das vitaminas B12, C, de 25OH-vitamina D e de ácido fólico em 31 pacientes, maiores de 2 anos, acompanhados no ambulatório de SD. Os exames foram realizados no mesmo laboratório, parâmetros para caracterizar os valores de ácido fólico, vitamina...

Autores: maria claudia schmitt lobe (universidade regional de blumenau – furb); eduarda raquel przygoda alves (universidade regional de blumenau – furb); hadelle habitzreuter hassmann (universidade regional de blumenau – furb)

Introdução A Púrpura de Henoch- Schöenlein (PHS) é uma vasculite que cursa com artralgia, dor abdominal e púrpuras em pernas, ora associando-se ao acometimento gastrointestinal e renal. Descrição dos casos J.D.P., feminino, branca, 4 anos, natural de Diamante do Sul- PR. Apresentou púrpuras palpáveis em MMII em 20/03/2013. Evoluiu com edema em joelhos e mão direita e dores em MMII. Medicado com sintomáticos. Exame físico: Púrpuras palpáveis em membros inferiores, principalmente em região...

Autores: lorena novo (hospital universitario do oeste do paranama); marcos antonio da silva cristovam (hospital universitario do oeste do parana); caroline horban (hospital universitario do oeste do parana); carmen maria costa mendonca fiori (hospital universitario do oeste do parana); milene de moraes sedrez rover (hospital universiario do oeste do parana)

INTRODUÇÃO:Dengue é uma arbovirose que afeta população e constitui sério problema de saúde pública. Há hemoconcentração, plaquetopenia, febre, cefaleia, mialgia e artralgia. Febre inferior a sete dias associada a dois desses sinais ou sintomas indicam dengue clássico, que deve ser notificado.A mononucleose é transmitida pelo vírus Epstein-Barr e dura três semanas. Há odinofagia, febre, astenia, hepatoesplenomegalia e linfonodomegalias generalizadas. DESCRIÇÃO DO CASO:LVPT, 11 anos, feminino,...

Autores: mariana silotti castilho cabelino (hospital belo horizonte); vanessa carvalho lima (hospital belo horizonte); andreia mara araujo cotta (hospital belo horizonte); igor miranda rodrigues (hospital belo horizonte); aline higino goncalves de carvalho (hospital belo horizonte); allan lima sander (hospital belo horizonte); vania vieira leite bernardes (hospital belo horizonte); gabriella guelber miranda carvalhais barros (hospital belo horizonte); andre luis soares lacerda (hospital belo horizonte); amanda de castro clark (hospital belo horizonte)

Objetivo: Analisar possíveis perdas neurossensoriais em neonatos atendidos em um serviço público de saúde, pautado em variáveis fixas, que são indicadores de risco pré-determinados. Método: Estudo quantitativo, exploratório e descritivo, desenvolvido por meio de análise documental retrospectiva. Foram investigados todos os recém-nascidos (RNs) em um serviço público de saúde no município de São José dos Pinhais, no período de agosto de 2010 a dezembro de 2012, que tenham feito a triagem auditiva...

Autores: marlon kleber wutzow bozo (sec. municipal de saude de sao jose dos pinhais); cristiano roberto nakagawa (puc - curitiba); carlos roberto ballin (puc - curitiba); luiz carlos sava (puc - curitiba); carlos henrique ballin (puc - curitiba)

INTRODUÇÃO: A artrite idiopática juvenil (AIJ) é uma doença comum na infância, de etiologia desconhecida e caracterizada por inflamação articular persistente. DESCRIÇÃO DO CASO: MECF, feminino, 16 meses, natural e residente de Mirante da Serra-RO. Mãe relata que procurou serviço de saúde de sua cidade apresentando inchaço no joelho esquerdo há 1 mês. O quadro iniciou há 5 meses com febre de 38ºC, tendo 2 picos diários, melhorando após uso de antitérmico. Realizou coleta de urina através do saco...

Autores: natalia nogueira vieira (faculdade sao lucas); rebeka mayara miranda dias fogaca (faculdade sao lucas); gabriel de deus vieira (faculdade sao lucas); alessandra yukari yamagishi (faculdade sao lucas); thaianne da cunha alves (faculdade sao lucas); gisele megale brandao gurgel (faculdade sao lucas)

Introdução ARTROGRIPOSE é uma síndrome caracterizada por contraturas de várias articulações e rigidez de tecidos moles, presentes desde o nascimento e de caráter estacionário, com preservação da sensibilidade; de ocorrência rara, 1:3000,podendo afetar também os músculos respiratórios. Descrição do caso RN feminino nascido PCesárea, único, PN=2930g, C=45cm, PC=36cm, PT=30cm, Apgar 2/7/8, IG=41s. Ao nascimento apresentava pé torto bilateral, aumento de pêlos na região sacral, contraturas d...

Autores: fernanda madruga storniolo (hospital universitario sao francisco de paula ); lucia helena ribeiro ferrari (hospital universitario sao francisco de paula); leandro hasse (hospital universitario sao francisco de paula)

Introdução A linfadenomegalia regional ou disseminada constitui desafio diagnóstico. Seu diagnóstico diferencial pode ser dividido em causas infecciosas e não infecciosas. Em algumas situações, o diagnóstico etiológico é complexo, sendo necessários exames sorológicos, histopatológicos ou ambos para esclarecimento do caso. Descrição do caso VFJJ, 14 anos, masculino, natural e reside em Niteroi, há 2 meses e 20 dias iniciou quadro de febre intermitente, dor abdominal difusa, inapetência,...

Autores: leticia piedade feitosa (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); marcia antunes fernades (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); rodrigo francisco de oliveira (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); thatyana ribeiro medeiros (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); raquel carvalho bernadino (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); jose montenegro de alencar matos neto (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); livia honorato costa firme (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); ana beatriz caminada sabra straub cestari (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); marcella britto boechat (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff)); pedro ivo de moura leite lombardi (hospital universitario antonio pedro (huap)/ universidade federal fluminense (uff))

Introdução Nevo melanocítico congênito é uma condição rara, com incidência aproximada 1% entre os recém nascidos, caracterizado por uma proliferação ectópica de melanócitos e identificado ao nascimento ou durante a infância. Classificado em pequeno (20cm). Este último, tema deste relato, tem um índice de 1:20 mil nascidos vivos, está associado a degeneração maligna, comprometimento neurológico e implicações psicológicas, por isso a necessidade de acompanhamento por longo período. O diagnóstico...

Autores: priscila da silva pereira (faculdade de medicina de campos); leticia dias berriel (faculdade de medicina de campos); pedro gomes de vasconcelos silva (faculdade de medicina de campos); thiago de souza caetano (faculdade de medicina de campos); rodrigo sergio collares quitete moraes (hospital plantadores de cana); eugenio cesar rocha santos filho (faculdade de medicina de campos); rebecca vieira teixeira (faculdade de medicina de campos); artur salgado de azevedo (faculdade de medicina de campos); antonio vinicius dos santos haddad (faculdade de medicina de campos); fernanda fazoli da cunha freitas viana (faculdade de medicina de campos)

Introdução: a síndrome de deleção 22q11 (ou síndrome Velocardiofacial/DiGeorge) (SD22q11) é atualmente considerada uma das doenças genéticas mais comuns em humanos. Nosso objetivo foi relatar o caso de uma paciente com diagnóstico de SD22q11, salientando o envolvimento multidisciplinar comumente associado à síndrome. Descrição do caso: a paciente é uma menina de 3 anos e 4 meses, avaliada inicialmente no período perinatal devido a diagnóstico de interrupção do arco aórtico do tipo A. A paciente...

Autores: samira hasan musa (hmipv); mayara azevedo romano (hmipv); monica leon bacil (hmipv); janaina borges polli (hmipv); adriana santos (hmipv); patricia petry (hmipv); carla graziadio (ufcspa); rafael fabiano machado rosa (ufcspa/hmipv); patricia trevisan (ufcspa); paulo ricardo gazzola zen (ufcspa)