INTRODUÇÃO: As histiocitoses representam um grupo de desordens decorrentes de alterações na linhagem celular dos monócitos e macrófagos. Geralmente classificadas em Langerhans e não-Langerhans. O xantogranuloma juvenil (XGJ) é a forma mais comum de histiocitose de células não-Langerhans .DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente, sexo feminino, 1 ano e 3 meses, procedente de Natal. Aos 7 meses de vida surgiram lesões na pele, inicialmente planas, de coloração amarelo- avermelhada evoluindo para lesões nodu...

Autores: marcia silva moises (hosped/ufrn); leonardo moura ferreira de souza (hosped/ufrn); pedro bezerra da trindade neto (ufrn); marcela mara e. de azevedo (ufrn); flavia da costa fernandes (ufrn); igor israel filgueira de negreiros (ufrn); mayra moreira (ufrn); luiza de medeiros nacacio e silva (ufrn); juliana duarte de figueiredo (hosped/ufrn); julieta alice morena rodrigues (hosped/ufrn)

Introdução A Encefalomielite Disseminada Aguda (ADEM) é uma doença monofásica inflamatória do sistema nervoso central, desencadeada por quadro infeccioso prévio ou pós-vacinal. Relato do Caso Paciente de dois anos idade, previamente hígida, sexo feminino, deu entrada no pronto-atendimento com história súbita de rebaixamento do nível de consciência, cervicalgia e febre há 24h. Esteve em internação hospitalar por pneumonia e celulite periorbitária há 72h. No exame físico de entrada apresentava...

Autores: neirele inouye (hrms); andrea weinmann (hrms); vander mello (hrms); camila martins (hrms)

OBJETIVOS Levantamento do número de ligas de Pediatria, a sua distribuição por regiões e por tipo de instituições no Brasil. MÉTODOS Inicialmente, foi realizada busca na internet para identificar as ligas de Pediatria via Google e redes sociais. Descritores utilizados: ligas acadêmicas de Pediatria, ligas de Pediatria. Outra etapa consistiu de envio de questionário para cada coordenador via e-mail e via redes sociais, ou obtenção de dados disponibilizados em blogs e redes sociais. Outras info...

Autores: adriana signorini (universidade federal de sao joao del rei); julio veloso (universidade federal de sao joao del rei); joel lamounier (universidade federal de sao joao del rei); alisson araujo (universidade federal de sao joao del rei); viviane marcacine (universidade federal de sao joao del rei); rafael lacerda (universidade federal de sao joao del rei)

Introdução: A hérnia umbilical tem elevada prevalência na infância, porém complicações como encarceramento são raras. Denomina-se hérnia de Littré quando o divertículo de Meckel é encontrado dentro do saco herniário, cuja primeira discrição foi feita pelo cirurgião Alexis Littré em 1700. Descrição do Caso: V.H.P.S., masculino, 1 ano 4 meses, com diagnóstico de hidrocefalia com derivação ventrículo peritoneal, genitália ambígua e hérnia umbilical. Seu cariótipo é normal. Foi admitido no hospital...

Autores: natalia cochrane martins (instituto fernandes figueira); juliana paiva de souza (instituto fernandes figueira); julio cesar pelegrini silva filho (instituto fernandes figueira); marcio fernandes nehab (instituto fernandes figueira)

Introdução A pneumonia adquirida na comunidade (PAC) permanece como causa importante de morbidade/mortalidade na infância. O abscesso pulmonar é uma possível complicação da PAC, correspondendo a uma cavitação do parênquima pulmonar (geralmente maior de 2cm), com paredes espessas e nível hidro-aéreo, sendo resultante de necrose tissular. A dissociação clínico-radiológica no caso aqui relatado demandou investigação diagnóstica diferencial. Descrição do caso HBV, masculino, 11 anos, na...

Autores: alice da costa rodrigues (hospital central da aeronautica); elisa almeida campos da silva (hospital central da aeronautica); glaucia leitao miranda (hospital central da aeronautica); clayne valadao pinto (hospital central da aeronautica); andrea regina dias da costa (hospital central da aeronautica); thaise pereira matos (hospital da forca aerea do galeao)

INTRODUÇÃO: A tuberculose (TB) do sistema nervoso central (SNC) é responsável por 5-15% dos casos de doença extrapulmonar. São três formas de manifestação clínica: meningite tuberculosa, tuberculoma cerebral e aracnoidite espinhal. DESCRIÇÃO DO CASO: Relata-se o caso de uma paciente do sexo feminino, 14 anos, negra que seis meses antes do diagnóstico iniciou quadro de crises convulsivas, cefaléia e vômitos. Tomografia de crânio evidenciava imagem sugestiva de lesão tumoral fronto-têmporo-parie...

Autores: cecilia santos waldmann (hospital municipal jesus); camille albuquerque torres (hospitalmunicipal jesus); solange goncalves david (hospital municipal jesus); marta maria azevedo de carvalho (hospital municipal jesus); nathalia barbosa magalhaes mendes (hospital municipal jesus); tatiana mendonca fazecas (hospital municipal jesus)

Objetivo: avaliar desfechos clínicos de pacientes com idade inferior a 8 anos e diagnóstico de infecção por H. pylori. Métodos: Foram avaliados retrospectivamente registros de endoscopias (2010 a 2012). Foram incluídos pacientes ≤ oito anos de idade. Foram excluídos pacientes com doença: hepática crônica, inflamatória intestinal ou sistêmica grave. Diagnóstico de H. pylori foi estabelecido por teste da urease (TRU - método não comercial) ou exame histológico de fragmento de biópsia (Hem...

Autores: maissara obara venturieri (unifesp); milena ribeiro macitelli (unifesp); marina haro chicareli carrari (unifesp); ana beatriz rocha gabriel (unifesp); camila marques de valois lanzarin (unifesp); natalia oliveira e silva (unifesp); juliana silva ferraz (unifesp); elisabete kawakami (unifesp); silvio kazuo ogata (unifesp); rodrigo strehl machado (unifesp)

Introdução: A doença de Pompe, conhecida como glicogenose tipo II, é uma doença de depósito lisossômico causada pela atividade deficiente da enzima alfa-glicosidase-ácida, o que provoca o acúmulo de glicogênio intracelular, especialmente em músculo esquelético, cardíaco e fígado. Descrição do caso: R.R.F, masculino, 7 meses, aos 2 meses iniciou quadro de regurgitações em excesso, tosse seca e hipotonia cervical. Evoluiu com desconforto respiratório associado a sintomas de infecção de vias aére...

Autores: carolina silveira goncalves (hgrs); reginara oliveira souza (hgrs); alfa moraes barata (hgrs); jessica de paiva medina (hgrs); lilian teles alves costa (hgrs); tiara fernandes machado (hgrs); fernanda lomanto tavares (hgrs); tatiane martins de cerqueira e silva (hgrs); helena pimentel (hgrs); melissa rossi calvao (hgrs)

INTRODUÇÃO A asma é uma doença comum em crianças, na maioria das vezes classificada como intermitente ou persistente leve, com boa resposta ao uso de corticosteroide inalatório (CI). Uma pequena parcela das crianças necessita de outras medicações para seu controle. Fatores como adesão, técnica inalatória e ambiente podem interferir no tratamento. DESCRIÇÃO DO CASO K.E.O., 8 anos, feminino, portadora de asma persistente moderada e rinite alérgica, recebendo 25 mcg de salmeterol, 125mcg flutic...

Autores: amanda vieira evangelista da rocha (universidade federal de goias); luciana maria mendes santiago (universidade federal de goias); fernanda dornela de melo (universidade federal de goias); meire luzia goncalves (universidade federal de goias); beatriz nascimento martins correia (universidade federal de goias); raquel vidica fernandes (universidade federal de goias); lusmaia damaceno camargo costa (universidade federal de goias)

Introdução: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é um processo displásico que afeta os derivados neuroectodérmicos, tecidos mesenquimatosos e ósseos. Ocorre na proporção de 1/4.000 nascimentos. A alteração genética na NF1 é uma mutação autossômica dominante no cromossomo 17. O diagnóstico sugestivo é dado quando o paciente apresenta dois ou mais dos sintomas: manchas café-com-leite; dois ou mais neurofibromas qualquer ou um neurofibroma plexiforme; sardas na região axilar ou inguinal; gliomas ópt...

Autores: thais pereira moreira (hospital sao jose do avai); manuela souza santana (hospital sao jose do avai); maria amelia rodrigues won-held (hospital sao jose do avai); alana siqueira dias da silva tostes (hospital sao jose do avai); wellington luiz rodrigues magalhaes (hospital sao jose do avai); lilian rodrigues do carmo rezende (hospital sao jose do avai); sarah grassine de souza (hospital sao jose do avai); andre pancracio rossi (hospital sao jose do avai); analice soares magalhaes (hospital sao jose do avai); thais cardoso (hospital sao jose do avai)