Objetivo: Detectar a prevalência de sintomas de depressão pela aplicação de questionário padronizado entre adolescentes do ensino médio. Métodos: Após assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido pelos pais ou responsáveis, foi aplicado o questionário para as idades de 11 a 18 anos YOUTH SELF-REPORT (YSR) em estudantes do ensino médio de 26 colégios da rede pública estadual do município de Cascavel-PR. Este trabalho teve aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da UNIOESTE sob prot...

Autores: marcos antonio da silva cristovam (unioeste); sandra baggio muzzolon (ufpr); lucia helena coutinho dos santos (ufpr); juliana pavesi (unioeste); caroline horban (unioeste); nelson ossamu osaku (unioeste); gleice fernanda costa pinto gabriel (unioeste); fernanda soares da silva (unioeste); simone cavali piana (unioeste)

Objetivo: Detectar a prevalência de transtornos mentais(TM) pela aplicação de questionário padronizado entre adolescentes do ensino fundamental. Métodos: após assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido pelos pais ou responsáveis, foi aplicado o questionário YOUTH SELF-REPORT FOR AGES 11-18(YSR for Ages 11-18)em estudantes do ensino fundamental de 26 colégios da rede pública estadual do município de Cascavel-PR. Este trabalho teve aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da UNIOES...

Autores: marcos antonio da silva cristovam (unioeste); sandra baggio muzzolon (ufpr); lucia helena coutinho dos santos (ufpr); juliana pavesi (unioeste); nelson ossamu osaku (unioeste); gleice fernanda costa pinto gabriel (unioeste); nayara ligida lontra assed c. souza (unioeste); claudia santos oliveira (unioeste); cezar de alencar souza filho (unioeste)

Objetivo: Detectar a prevalência de transtornos mentais (TMs) pela aplicação de questionário padronizado em adolescentes do ensino médio. Métodos: após assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido pelos pais ou responsáveis, foi aplicado o questionário para adolescentes entre 11 e 18 anos YOUTH SELF-REPORT (YSR) em estudantes do ensino médio de 26 colégios da rede pública estadual do município de Cascavel-PR. Este trabalho teve aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da UNIOESTE s...

Autores: marcos antonio da silva cristovam (unioeste); sandra baggio muzzolon (ufpr); lucia helena coutinho dos santos (ufpr); juliana pavesi (unioeste); caroline martins bettoni (unioeste); nelson ossamu osaku (unioeste); gleice fernanda costa pinto gabriel (unioeste); tenille giacobo pires (unioeste); elisa bohnert (unioeste)

Objetivos: analisar as principais causas de alterações na contagem de plaquetas em crianças de 0 a 17 anos internadas em um hospital pediátrico durante um período de oito meses, identificação de causas e sazonalidade. Métodos: estudo retrospectivo, descritivo, baseado em análise de prontuários de crianças internadas na enfermaria, UTI pediátrica e neonatal de um Hospital Universitário materno-infantil, durante 8 meses. Os critérios de inclusão utilizados foram apresentar plaquetas menor do que 1...

Autores: ana luiza castro possidente (faculdade de medicina de jundiai); celia martins campanaro (faculdade de medicina de jundiai); ananda sabbag domingos (faculdade de medicina de jundiai)

OBJETIVO Em serviço especializado em Desenvolvimento Infantil é fundamental a prática multiprofissional desde a elaboração do diagnóstico até o acompanhamento da intervenção. Além dos profissionais de saúde, a opinião dos educadores contribui fundamentalmente para o entendimento do funcionamento da criança no ambiente em que ela passa diversas horas do seu dia, é apresentada a novos conhecimentos e convive intensamente com outras crianças e professores. O objetivo deste estudo é rever a contrib...

Autores: eloisa bartmeyer (ufcspa); antonia pardo chagas (ufcspa); isis mendes barbosa (ufcspa); ricardo sukiennik (ufcspa); ricardo halpern (ufcspa)

Objetivo: avaliar as características clínicas e perfil microbiológico dos casos de Tinea Capitis (TC) atendidos no ambulatório de dermatologia pediátrica em um hospital terciário. Método: Foi um estudo analítico e retrospectivo, com revisão dos prontuários entre 2002 a 2011. Resultados: Dos 98 pacientes com TC, 61% eram meninos. A média de casos entre 2002-2006 e 2007-2011 foi de 12,4 e 7,2 casos/ano respectivamente. A mediana de idade foi de 60 meses (2 a 190). A média de tempo entre o início d...

Autores: marjorie uber (hospital de clinicas - ufpr); renata robl (hospital de clinicas - ufpr); janaina huczok (hospital de clinicas - ufpr); larissa caldas gnoato (hospital de clinicas - ufpr); talita sana valerio (hospital de clinicas - ufpr); mariana nunes viza araujo (hospital de clinicas - ufpr); kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas - ufpr); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas - ufpr); leide parolin marinoni (hospital de clinicas - ufpr)

Objetivo: Comparar as concentrações séricas de proteína c-reativa, malondialdeído, glutationa reduzida, colesterol total, triglicérides, dados de ingestão alimentar e concentrações séricas de vitaminas A, E, C e betacaroteno entre escolares com sobrepeso e eutróficos. Métodos: Estudo transversal, realizado na cidade de Uberaba/MG. A população foi constituída por 561 escolares de 8 a 10 anos, que estavam matriculados em três escolas públicas do município. Foram excluídos da pesquisa 112 escolares...

Autores: ane cristina almeida (universidade federal do triangulo mineiro); virginia resende weffort (universidade federal do triangulo mineiro)

Objetivo. Dieta de Atkins Modificada (DAM) é utilizada como adjuvante ao tratamento da epilepsia, sendo sua ação mediada por alterações no metabolismo cerebral. Objetivou-se avaliar a eficácia da DAM em crianças e adolescentes com epilepsia refratária. Método. Critérios de inclusão: idade entre 1-18 anos, >2 crises convulsivas com uso apropriado de >2 anticonvulsivantes, encaminhados a Ambulatório de Dieta Cetogênica de 2011 a 2012. Critérios de exclusão: doença cardíaca, renal, pneumonias reco...

Autores: juliana tedesco dias (fmb-unesp); luiza tavares carneiro santiago (fmb-unesp); natalia a freitas (fmb-unesp); lara c a santos (fmb-unesp); niura a m r padula (fmb-unesp); debora a p satrapa (fmb-unesp); renato g c silva (fmb-unesp); nilton carlos machado (fmb-unesp); mary assis carvalho (fmb-unesp)

INTRODUÇÃO : A Síndrome de Apert ou acrocefalossindactilia tipo I é uma doença genética de herança autossômica dominante, sendo que a maioria dos casos surgem de forma esporádica. A tríade desta síndrome foi descrita pelo francês Eugéne Apert , a qual é composta por : hipoplasia maxilar, craniossinostoses e sindactilia. DESCRIÇÃO DO CASO: T.O, branco, masculino, O positivo, D.N: 21/09/11, natural de Barra Mansa-RJ. Primeiro e único filho, de pais não consanguíneos, diagnosticado ao nascime...

Autores: bianca barreto (unifoa); flavia bittencourt (unifoa); luciano costa (unifoa); clea vale (unifoa); karla miura (hinja); francine sene (unifoa)

OBJETIVO: Identificar níveis sanguíneos de 25(OH)D em crianças e adolescentes que não estão incluídos nos grupos de risco para rastreamento de hipovitaminose D e, assim, alertar sobretudo pediatras na ênfase da suplementação dessa vitamina, com o intuito de evitar casos de insuficiência e deficiência. MÉTODO: Estudo transversal e descritivo no qual foram realizadas dosagens de 25(OH)D, pelo método da quimioluminescência em 140 crianças e adolescentes na faixa etária compreendida entre 0...

Autores: nilo santana (secretaria de saude do rio grande do norte); marla aquino (universidade potiguar (unp); maria das gracas araujo (universidade potiguar (unp); paulo rodovalho (universidade potiguar (unp); ana medeiros (universidade potiguar (unp)