Objetivo: A deficiência de vitamina A (DVA) é importante fator na morbimortalidade infantil e provável causa de diminuição do crescimento linear em crianças. Crianças com Síndrome de Down (SD) possuem susceptibilidade aumentada às infecções - favorecendo a DVA - e apresentam estaturas menores quando comparadas com crianças sem a trissomia. O estudo teve por objetivo determinar a prevalência da DVA em crianças portadoras de SD entre ≥24 meses e

Autores: debora monica costa vieira (faculdade de medicina de ribeirao preto - usp); helio vannucchi (faculdade de medicina de ribeirao preto - usp); carlos eduardo martinelli jr. (faculdade de medicina de ribeirao preto - usp); alceu afonso jordao jr. (faculdade de medicina de ribeirao preto - usp); ivan savioli ferraz (faculdade de medicina de ribeirao preto - usp)

“Boa noite, bom dia!” é um projeto de extensão de uma universidade pública, iniciado em 2008, com os seguintes propósitos: 1) contribuir para a humanização na formação dos estudantes da área da saúde, 2) contribuir para a recuperação da saúde e melhor qualidade do período de hospitalização. 3) possibilitar a aquisição de competências comunicacionais e capacidade de melhor lidar com a afetividade e 4) integrar estudantes de diferentes cursos universitários. OBJETIVO: descrever a opinião de estuda...

Autores: fernando cesar ranzeiro de braganca – braganca fcr (departamento de saude e sociedade - universidade federal fluminense); lenita barreto lorena claro (departamento de saude e sociedade - universidade federal fluminense); celia sequeiros da silva (departamento de saude e sociedade - universidade federal fluminense); pedro gemal lanzieri (hospital universitario antonio pedro - faculdade de medicina - universidade federal fluminense); carolina neiva guedes da silva (faculdade de medicina - universidade federal fluminense); marcela tormen da cruz – cruz mlt (escola de enfermagem - universidade federal fluminense); tayna gontijo de carvalho (faculdade de medicina - universidade federal fluminense); delvo vasques netto (faculdade de medicina - universidade federal fluminense); larissa rodrigues valente (escola de enfermagem - universidade federal fluminense); maira oliveira moraes (faculdade de medicina - universidade federal fluminense)

Introdução: Relativamente rara, acomete 1 a cada 300.000, sem predileção por sexo, descrita pela primeira vez em 1963, após a detecção de semelhanças físicas entre 7 crianças com retardo mental, baixa estatura, polegares grandes e largos. Outras características comuns da SRT incluem diversas anomalias craniofaciais como: microcefalia, disgenesia de corpo caloso, bossa frontal proeminente, fissuras palpebrais oblíquas, estrabismo, dorso nasal alto, desvio de septo, hipoplasia maxilar, palato ogi...

Autores: andreia elisa baldissera (hospital materno infantil dr jeser amarante faria); ana paula dos santos carminatti (hospital materno infantil dr jeser amarante faria); greyce lais do nascimento (hospital materno infantil dr jeser amarante faria); pamela dos santos (hospital materno infantil dr jeser amarante faria)

A Síndrome de Marshall é uma desordem genética rara transmitida de forma autossômica dominante e que tem como características principais base nasal alargada, nariz pequeno, aparência de olhos grandes, associados com deficiência auditiva e visual, podendo ocorrer também alterações articulares. As alterações visuais incluem glaucoma congênito, alterações de retina e principalmente miopia. Há algum grau de perda auditiva e que pode ser progressiva e mais tardia. O objetivo do estudo é relatar a oco...

Autores: andreia elisa baldissera (hospital jeser amarante farias); greyce lais nascimento (hospital jeser amarante farias); pamela santos (hospital jeser amarante farias); maria antonia paiola (hospital jeser amarante farias)

Introdução: A obesidade tornou-se uma epidemia, atingindo não só adultos como crianças. O excesso de gordura corporal, principalmente na região abdominal, é um fator de risco para doenças cardiovasculares e associa-se a um conjunto de alterações metabólicas, como hipertensão arterial sistêmica (HAS), dislipidemia, resistência a insulina (RI) e diabetes melito tipo 2 (DM2). Tais disfunções compõem a Síndrome Metabólica (SM). Entretanto não há definição oficial de SM para crianças. Objetivo: Avali...

Autores: kamila fernandes ferreira (ufgd); livia pereira de souza (ufgd); leticia dos reis silva (ufgd)

Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva multissistêmica de expressão variável, causada por mutações em um único gene localizado no braço longo do cromossomo 7. Esse gene codifica uma proteína com 1.480 resíduos de aminoácidos, identificados como Regulador de Condutância Transmembrana de Fibrose Cística (CFTR), regulando o transporte de eletrólitos através das membranas celulares. Seu diagnóstico é sugerido pelas características clínicas de doença pulmonar c...

Autores: elisandra ferreira barboza (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo, mooca (sp), brasil); kelly kanamori (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo, mooca (sp), brasil); catherine zanetin ramos (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo, mooca (sp), brasil); rafaela pichini de oliveira (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo, mooca (sp), brasil); fernanda gomes araujo (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo, mooca (sp), brasil); juliana foes bianchini garcia (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo, mooca (sp), brasil); carolina hipolito de albuquerque (universidade uninove, sao paulo, brasil); thiago cardoso da silva (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo, mooca (sp), brasil); edson wanderley zombini (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo, mooca (sp), brasil)

Introdução: A dermatose por IgA linear possui caráter auto-imune, tem pico de incidência em pré escolares ou acima dos 60 anos de idade, com discreta predileção pelo sexo feminino. Caracteriza-se pelo depósito linear de IgA na zona da membrana basal da epiderme. Têm como principais diagnósticos diferenciais a dermatite herpetiforme e o penfigo bolhoso cuja diferenciação se faz pela evolução clínica e imunofluorescência direta (IFD). Sua incidência mundial varia entre 0,41 e 1,4 por milhão, tendo...

Autores: kelly kanamori (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo-sp); elisandra ferreira barboza (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo-sp); rafaela pichini de oliveira (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo-sp); catherine zanetin ramos (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo-sp); andressa milantoni azevedo (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo-sp); breno marques carvalho (faculdade de medicina universidade nove de julho- uninove); carolina hipolito de albuquerque (hospital heliopolis, sao paulo-sp); edson wanderlei zombini (hospital infantil candido fontoura – secretaria estadual da saude de sao paulo-sp)

INTRODUÇÃO Cerca de 20% das crianças menores de 36 meses trazidas ao setor de emergência por febre apresentam febre sem sinais localizatórios (FSSL). Nos últimos anos, vários estudos estabeleceram critérios para a identificação dos pacientes com risco de infecção bacteriana grave (IBG), além de demonstrarem a aplicabilidade da pesquisa de vírus respiratórios (PVR) na avaliação destes pacientes. Entretanto, não existem estudos abordando a identificação de vírus respiratórios em crianças menores...

Autores: gil vieira (hospital universitario - usp); beatriz machado (hospital universitario - usp); mateus leme (hospital universitario - usp); alfredo gilio (hospital universitario - usp)

Introdução : O paciente apresenta uma deleção parcial do braço curto do cromossomo 18, cariótipo com bandas – 46, XY, del (18)(p11.2). Trata-se de uma síndrome que se caracteriza principalmente por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e de crescimento, microcefalia (50% dos casos), dismorfismos faciais (principalmente hipertelorismo, ptose, estrabismo, epicanto, base nasal achatada e alargada, orelhas dismórfícas, microrretrognatia e pescoço curto). Em 10% dos casos podem ocorrer fenda...

Autores: joao nogueira fanuchi (clinica infantil dr. joao fanuchi mg); igor juliano de almeida fanuchi (graduacao medicina ugf rj)

Introdução. A síndrome de Alagille é uma doença genética rara (1:70000 nascidos vivos), autossômica dominante e de expressividade variável, podendo haver divergência fenotípica entre os portadores. Os critérios diagnósticos clássicos são: colestase neonatal, fácies dismórfica, cardiopatia congênita (comumente estenose da artéria pulmonar), anomalias vertebrais (comumente vértebra em asa de borboleta) e oculares (comumente embriotóxon posterior). O diagnóstico clínico é definido por pelo menos tr...

Autores: ana luiza p. camara (unesp - faculdade de medicina de botucatu); carolina bicalho nascimento (unesp - faculdade de medicina de botucatu); debora a. p. satrapa (unesp - faculdade de medicina de botucatu); renato g. s. c. silva (unesp - faculdade de medicina de botucatu); juliana t. dias (unesp - faculdade de medicina de botucatu); mary a. carvalho (unesp - faculdade de medicina de botucatu); nilton c. machado (unesp - faculdade de medicina de botucatu)