INTRODUÇÃO: Intussuscepção é uma causa importante de abdome agudo em crianças, sendo linfoma a etiologia mais frequente em maiores de cinco anos. Os Linfomas são a terceira neoplasia maligna mais prevalente na pediatria. O Linfoma de Burkitt (LB) é uma neoplasia de células B agressiva, sendo comum a ocorrência de síndrome de lise tumoral (SLT), caracterizada por hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipercalemia e acidose lática. O prognóstico do LB depende da extensão da doença e do int...

Autores: luciana nunes silva (hospital martagao gesteira); bruna silva cordeiro (faculdade de tecnologia e cienicas); gabriella aguiar santos faria (faculdade de tecnologia e cienicas); bianca benzota de carvalho saraiva (universidade salvador); annita martins rocha torres (universidade salvador); vanessa patricia lisboa pereira (universidade federal da bahia)

Objetivos: Analisar a estatística de gravidez na adolescência em posto de saúde do DF. Métodos: Foram analisados prontuários de sexo feminino em posto de saúde do DF e selecionados aqueles em que as adolescentes já haviam engravidado, sem discriminação entre gravidez atual, passada ou aborto. Resultados: Entre os 350 prontuários analisados, foram encontradas 14 meninas (4% das mulheres que procuraram assistência no posto de saúde), 2 (14,3%) tinham 15 anos, 7 (50%) tinham 16 anos, 5 (35,7%) ti...

Autores: gabriela de melo souza da silva costa (universidade catolica de brasilia); leticia lopes dantas (universidade catolica de brasilia); sthephanie ohanna hajjar (universidade catolica de brasilia); fabricio nunes da paz (universidade catolica de brasilia); anna carla garcia cabral (universidade catolica de brasilia); tatiana fonseca (universidade catolica de brasilia)

JUSTIFICATIVA: A síndrome de Noonan é uma condição clínica heterogênea primeiramente definida por Jacqueline Noonan et al em 1963. Compreende uma série fenotípica que inclui aparência facial característica, doença cardíaca congênita e baixa estatura. OBJETIVO: Avaliar e descrever acompanhamento clínico cirúrgico em um paciente com Síndrome de Noonan, alertando sobre a necessidade de diagnóstico precoce e acompanhamento multidisciplinar. RELATO DE CASO: Neste relato, os autores apresentam um...

Autores: diego carlos pereira fernandes dos anjos (graduado em medicina - ufpb); kamilla apolinario rodrigues (medica residente no complexo de pediatria arlinda marques - ses/pb); ana karoline diniz feliciano (medica residente no complexo de pediatria arlinda marques - ses/pb); ana carolina monteiro chagas teodozio (medica residente no complexo de pediatria arlinda marques - ses/pb); mariana ferrari beltrao (medica residente no complexo de pediatria arlinda marques - ses/pb); angela maria torres melo (medica residente no complexo de pediatria arlinda marques - ses/pb); marcelo abdon de holanda neto (graduando em medicina - fcm/cg); mac douglas de oliveira lima (graduando em medicina - fcm/pb); marcela nobrega de lucena leite (departamento de pediatria - ufpb); henrique gil nunes maia (departamento de pediatria e genetica - ufpb)

Introdução:A associação VACTERL / VATER é definida pela presença de pelo menos três das seguintes malformações congênitas: defeitos vertebrais, atresia anal, defeitos cardíacos, fístula traqueoesofágica, anomalias renais e anomalias do membro. A incidência é estimada em cerca de 1 em 10.000 e 1 em 40.000 nascidos vivos. Descrição do caso:Paciente, sexo feminino, caucasiana, diagnosticada ao nascimento com PCA ~7mm) e ICC associada à atresia de esôfago e ânus imperfurado, sendo submetida à ci...

Autores: cristiane souza vasconcelos (universidade estadual do ceara); mayara natercia verissimo de vasconcelos (universidade estadual do ceara); gabriela pinheiro gomes wirtzbiki (hospital infantil albert sabin); mayara carvalho fortes (hospital infantil albert sabin); monizi campelo gomes (hospital infantil albert sabin)

INTRODUÇÃO: A Progéria é rara doença autossômica dominante, com incidência de 18.000.000 de recém-nascidos vivos. Também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford. DESCRIÇÃO DO CASO: Em julho de 2010, M.R.S., 9 anos, masculino, com queixa de ausência dos testículos. Relatou equimoses sem trauma, internação por gastroenterite, varicela e sarampo. Foi pré-termo, parto normal. Tem bom convívio social e rendimento escolar. Ao exame físico apresentou antropometria adequada à idade, micrognatia,...

Autores: bruna moreira dos santos (hospital de base dr ary pinheiro); elierson jose gomes da rocha (ambulatorio santa marcelina); mayara florao (faculdade sao lucas); nayara almeida lima (faculdade sao lucas); francianne marinho amorim (hospital de base dr ary pinheiro)

Introdução: A transposição corrigida das grandes artérias (TCGA) é uma cardiopatia rara que representa menos de 1% de todas as cardiopatias congênitas. Em cerca de 30 % dos doentes com TCGA ocorre o bloqueio atrioventricular total (BAVT), que pode estar presente ao nascimento. A associação de TCGA com anomalias do arco aórtico é incomum. Descrição do caso: Gestante (G2P1A0) de 35 anos de idade, com história de diabetes gestacional, polidrâmnio importante e ritmo cardíaco fetal irregular em ultr...

Autores: mayra moreira (universidade federal do rio grande do norte / maternidade escola januario cicco); gisele correia pacheco leite (universidade federal do rio grande do norte / maternidade escola januario cicco); melina tertulino de lima (universidade federal do rio grande do norte / maternidade escola januario cicco); ana beatriz moura raulino (universidade federal do rio grande do norte / maternidade escola januario cicco); lorena de carvalho monte de prada (universidade federal do rio grande do norte / maternidade escola januario cicco); priscila michela santos costa (universidade federal do rio grande do norte / maternidade escola januario cicco); alana maria vasconcelos parente (universidade federal do rio grande do norte / maternidade escola januario cicco); alana dantas de melo (universidade federal do rio grande do norte / maternidade escola januario cicco); marina targino bezerra alves (universidade federal do rio grande do norte / maternidade escola januario cicco)

Introdução A adenomegalia é um achado clínico comum na infância. Geralmente, se apresenta com caráter benigno e auto limitado. O acometimento de cadeias linfonodais não habituais levam a suspeita de malignidade e sempre são um desafio na busca do diagnóstico diferencial. A história clínica detalhada e o exame físico minucioso são fundamentais na diferenciação etiológica. O objetivo desse estudo é relatar dois casos de adenomegalia em região epitroclear em pacientes previamente hígidos que...

Autores: larissa sanchez apostolico silva (hospital municipal infantil menino jesus); ana carlota mott galvao de arruda barrientos (hospital municipal infantil menino jesus); giovanna giacomini ramalho (hospital municipal infantil menino jesus); diego prado costa dias batista (hospital municipal infantil menino jesus); cyntia cavalcante de oliveira sampaio (hospital municipal infantil menino jesus); natalia medeiros de oliveira (hospital municipal infantil menino jesus); mariana piffer dos santos souza (hospital municipal infantil menino jesus)

INTRODUÇÃO: A púrpura de Henoch-Schonlein (PHS) é a vasculite sistêmica mais comum na infância que afeta os pequenos vasos, geralmente com curso autolimitado e ligeiro predomínio em meninos. Acomete pacientes, em sua maioria, menores de 10 anos de idade, com pico de incidência entre as idades de 4 e 6 anos. Este é um relato de caso descrito a partir de um atendimento de ambulatório em pediatria geral. DESCRIÇÃO DO CASO: LCM, dez anos, sexo masculino, compareceu ao ambulatório com queixas de má...

Autores: leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte); luciana figueiredo gonzalez (universidade federal do rio grande do norte); alana dantas de melo (universidade federal do rio grande do norte); yanna darlly mendes sarmento (universidade federal do rio grande do norte); luciana arrais (universidade federal do rio grande do norte); illanne mayara de oliveira (universidade federal do rio grande do norte); maria augusta azevedo de araujo (universidade federal do rio grande do norte); thiago luiz dos santos mariz (universidade federal do rio grande do norte); priscila michele santos costa (universidade federal do rio grande do norte); gabriela farias barbosa (universidade federal do rio grande do norte)

Objetivo: Analisar o perfil citogenético, as características dismórficas e as complicações clínicas de crianças com Síndrome de Down (SD), aneuploidia humana mais comum, atendidas em um hospital escola no noroeste paulista. Método: Trata-se de um estudo retrospectivo a partir dos resultados dos exames de cariótipo de 172 crianças com SD realizados de 2005 a 2015, e obtidos pelo registro do serviço que realiza o exame. Destas crianças, 79 foram examinadas por meio de um protocolo específico para...

Autores: viviane silva borghi (universidade federal de mato grosso do sul – ufms/ faculdade de medicina (famed) - campo grande); eny maria goloni-bertollo (departamento de biologia molecular da faculdade de medicina de sao jose do rio preto – famerp); joice mattos biselli-perico (universidade estadual paulista “julio de mesquita filho” - unesp – sao jose do rio preto); claudia regina dos santos silva (departamento de biologia molecular da faculdade de medicina de sao jose do rio preto – famerp); erika cristina pavarino (departamento de biologia molecular da faculdade de medicina de sao jose do rio preto – famerp)

Introdução: Síndrome de Prune-Belly (SPB) é uma doença rara, mais comum em homens, de etiologia indefinida, caracterizada pela deficiência de musculatura abdominal, malformações no trato urinário e criptorquidia bilateral. Alterações músculo-esqueléticas, pulmonares, gastrointestinais e cardíacas podem estar associadas à síndrome. O diagnóstico geralmente é feito durante a ultrassonografia pré-natal, em muitos casos, o volume do líquido amniótico encontra-se diminuído. Ao nascimento é possível r...

Autores: paula oliveira lucialdo landim (universidade de cuiaba); rui carlos silva junior (universidade de cuiaba); emmanuela bortoletto santos dos reis (universidade de cuiaba); mirella tabosa prates (universidade de cuiaba); caroline martins bezerra (universidade de cuiaba); camila rodrigues nunes (universidade de cuiaba)