Introdução: A Enterocolite Necrosante (ECN) é uma síndrome clínico-patológica caracterizada por sinais e sintomas gastrointestinais e sistêmicos de intensidade variável e progressiva, consequente à necrose de coagulação do trato gastrointestinal. Afeta de 1% a 8% de todas as crianças admitidas em UTI neonatal e sua letalidade é muito elevada, oscilando entre 10% e 50%. Em RN pré-termo com menos de 1.500g, a incidência de ECN varia de 4% a 13%. A classificação baseia-se em achados clínicos, radi...

Autores: valeria cristina de sousa farias (universidade federal do reconcavo da bahia); carla de jesus vaz lopes (universidade federal do reconcavo da bahia); jaciara de azevedo dos santos (universidade federal do reconcavo da bahia)

INTRODUÇÃO As hemofilias são doenças hemorrágicas resultantes da deficiência de fator VIII (hemofilia A) ou de fator IX (hemofilia B) da coagulação, decorrentes de mutações nos genes que codificam os fatores VIII ou IX, respectivamente. A hemofilia A é mais frequente que a hemofilia B e acomete aproximadamente 1:10.000 nascimentos masculinos. O hematoma muscular é a segunda manifestação mais frequente do aparelho musculoesquelético. Nas extremidades superiores, os hematomas atingem preferencia...

Autores: eucilene kassya barros de oliveira (hospital infantil albert sabin); maria eudenia oliveira barros (faculdade catolica de quixada); rafaelly carvalho ribeiro (hospital infantil albert sabin); camilla gomes da cruz (hospital infantil albert sabin); flavia dias silveira (hospital infantil albert sabin); claudia faustino coelho luz (hospital infantil albert sabin)

Introdução: A acidose tubular renal (ATR) tipo II caracteriza-se por quadro de acidose metabólica secundária a um defeito na reabsorção tubular renal de HCO3- e/ou na excreção urinária de H+. Trata-se de um distúrbio transitório raro, acometido por vômitos, poliúria, polidipsia, desidratação, fraqueza muscular e déficit de crescimento. Descrição do caso: A.O.S., masculino, 9 meses, admitido pelo serviço de nefrologia, com quadro de ATR de origem genética, apresentou queixas de vômitos e diarreia...

Autores: valeria cristina de sousa farias (universidade federal do reconcavo da bahia); carla de jesus vaz lopes (universidade federal do reconcavo da bahia); jaciara de azevedo dos santos (universidade federal do reconcavo da bahia)

Objetivos: Estabelecer o perfil clínico e avaliação de exames dos pacientes com dermatite na região de contato com o vaso sanitário (DCVS). Métodos: Estudo observacional, analítico, de coorte, prospectivo realizado entre 2010 a 2014. Incluídas crianças menores de 14 anos com DCVS, todas avaliadas clinicamente, com teste de contato e teste por puntura. Realizada análise dos dados, variáveis categóricas foram tratadas com distribuição de frequências. Testes exato de Fisher, X2 de Pearson e X2 de...

Autores: camila de oliveira sandri (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); juliana gomes loyola presa (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); kerstin taniguchi abagge (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); vania oliveira carvalho (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); leide parolin marinoni (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); cristine secco rosario (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); renata robl (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana); marjorie uber (2. servico de dermatologia pediatrica do departamento de pediatria da universidade federal do parana)

Introdução: O rabdomiossarcoma (RMS) é o tumor de partes moles mais frequente na infância, sendo responsável por cerca de 3,5% dos casos. Destes apenas 15,3% associam-se à estruturas genitourinárias. Relato de Caso: RSG, 01 ano e 07 meses, masculino, proveniente de zona rural do interior da Bahia. Iniciou dor em região suprapúbica, acompanhado de edema local e choro durante período miccional. Urina eliminada em jatos entrecortados e gotejamento. Associado à edema escrotal. Relatou vômitos no pró...

Autores: allyson almeida amaral (universidade estadual de santa cruz, ilheus-bahia); felipe de aguilar pinto dias (universidade estadual de santa cruz, ilheus-bahia); fabia idalina rodrigues neves (hospital manoel novaes. santa casa de misericordia de itabuna-bahia); regiana quinto de souza (universidade estadual de santa cruz, ilheus-bahia); teresa cristina cardoso fonseca (universidade estadual de santa cruz, ilheus-bahia)

Introdução: Epidermólise Bolhosa (EB) compreende um grupo de desordens genéticas com formação de bolhas secundárias ao mínimo trauma mecânico. O diagnóstico baseia-se nas características clínicas, identificação do nível de clivagem da bolha na pele e mapeamento genético. O tratamento fundamenta-se na proteção da lesão com curativos adequados e manejo sintomático de complicações. Descrição do caso: paciente masculino, 9 meses, caucasiano. Ao nascimento apresentou lesões extensas erosivas de pel...

Autores: larissa habib mendonca gois (departamento de pediatria servico de dermatologia pediatrica da universidade federal do parana); juliana gomes loyola presa (departamento de pediatria servico de dermatologia pediatrica da universidade federal do parana); hygor trombetta (academico de medicina da universidade federal do parana); alfredo hummelgen junior (academico de medicina da universidade federal do parana); jaqueline leotte (academica de medicina da universidade federal do parana); vitoria bishop scherner (academica de medicina da universidade federal do parana); heloisa zimmermann faggion (academica de medicina da universidade federal do parana); paulo henrique vogt (academico de medicina da universidade federal do parana)

Disostosis Cleidocranial (DCC) é uma desordem congênita rara que segue uma herança autossômica dominante com expressividade variável. É caracterizada por agenesia ou disgenesia clavicular, tórax em forma de sino, grandes fontanelas, atraso ou ausência da erupção dentária dos dentes permanentes. Malformação dos ossos do crânio pode causar perda de audição sendo esta uma complicação frequente. Objetivo: Descrever o caso de uma criança que nasceu em uma maternidade de São Paulo com agenesia de c...

Autores: paula rodrigues silva machado costa (hospital santo antonio); elena maria marchesini novaes medrado (hospital santo antonio); sandra regina celeste henriques (hospital santo antonio)

Introdução: As patologias abdominais cirúrgicas e não cirúrgicas são a segunda causa de internações pediátricas no Brasil. Entre as patologias cirúrgicas destaca-se a apendicite aguda, que quando diagnosticada e tratada de forma correta é possível prevenir inúmeras complicações. Em relação as patologias não cirúrgicas a gastroenterite aguda continua sendo um problema mundial, principalmente nos países em desenvolvimento. Objetivo: Descrever o perfil clínico epidemiológico das crianças e adoles...

Autores: silvia anderson cruz (faculdade de medicina de petropolis); julia esteves guerra (faculdade de medicina de petropolis); thatiane fonseca rocha neves (faculdade de medicina de petropolis); solimar stumpf cordeiro (faculdade de medicina de petropolis); maria eduarda nunes cruz galvao (faculdade de medicina de petropolis); susie andries nogueira (faculdade de medicina de petropolis); felipe machado moliterno (faculdade de medicina de petropolis); adliz rocha siqueira (faculdade de medicina de petropolis); alvaro veiga (faculdade de medicina de petropolis); eneida quadrio veiga (faculdade de medicina de petropolis)

Introdução: As hospitalizações são um importante indicador da morbi-mortalidade, devendo ser monitoradas, principalmente em menores de 1 ano, população mais suscetível ao óbito. Objetivo: Identificar diagnósticos e fatores de risco envolvidos na morbi-mortalidade de crianças até 1 ano de idade, em um hospital público de ensino da região serrana do Estado do Rio de Janeiro. Metodologia: Estudo retrospectivo, transversal e descritivo, realizado no período de 05/08/2013 a 04/02/2014, com as cri...

Autores: larissa soares simao (faculdade de medicina de petropolis); solimar stumpf cordeiro (faculdade de medicina de petropolis); susie andries nogueira (faculdade de medicina de petropolis); felipe machado moliterno (faculdade de medicina de petropolis); nathalia veiga moliterno (faculdade de medicina de petropolis); marcos paulo branco de souza (faculdade de medicina de petropolis); joana coelho moreira (faculdade de medicina de petropolis); adliz rocha siqueira (faculdade de medicina de petropolis); alvaro veiga (faculdade de medicina de petropolis); eneida quadrio veiga (faculdade de medicina de petropolis)

Objetivos: Realizar triagem clínica por meio de exame físico dos alunos da Escola Municipal de Passagem de Mariana .Identificar escolares portadores de doenças agudas ou crônicas e encaminhar para acompanhamento médico especializado. Correlacionar os dados clínicos encontrados com os da população geral. Método: Utilizou-se dados vitais e antropométricos, histórico vacinal e exame neurológico para avaliar estado geral e nutricional dos escolares. Os dados foram analisados de acordo com os gráfi...

Autores: heloisa cirilo sousa (ufop); maria gabriela ribeiro madeira (ufop); ana luiza martins reggiani (ufop); aline joice pereira goncalves nicolato (ufop)