Objetivo: A infecção urinária apresenta alta prevalência na pediatria, sendo responsável por uma importante fatia das internações hospitalares, principalmente na faixa etária inferior aos dois anos, onde o diagnóstico de pielonefrite se impõe e a hospitalização é mandatória. Nosso objetivo principal é demonstrar o perfil epidemiológico e perfil de sensibilidade dos microrganismos encontrados nas uroculturas das crianças internadas entre janeiro de 2011 e julho de 2015. Método: Estudo descritiv...

Autores: jose moreira kffuri (hospital regional de taguatinga); francisco rufino rosa neto (hospital regional de taguatinga); dania lemos dionisio (hospital regional de taguatinga); marco antonio alves cunha (hospital regional de taguatinga); ligia paula araujo (hospital regional de taguatinga); haline silva freitas (hospital regional de taguatinga); camila rabelo de araujo (hospital regional de taguatinga); isabela maria souza de jesus (hospital regional de taguatinga); fernanda pires muniz (hospital regional de taguatinga); gabriele moreira fernandes camilo (hospital regional de taguatinga)

INTRODUÇÃO A prevalência global do vírus da imunodeficiência humana (HIV) no final de 2013, foi estimada em 35 milhões. Desses, cerca de 3,4 milhões correspondem a crianças menores de 15 anos de idade. Segundo inquéritos epidemiológicos de 2014, aproximadamente 734 mil pessoas vivem com HIV no Brasil. Sendo a maior prevalência em jovens do sexo masculino entre 17 a 21 anos de idade. OBJETIVO Revisar a diretriz terapêutica para manejo da infecção pelo HIV em crianças e adolescentes im...

Autores: keyla christy christine mendes sampaio cunha (universidade jose do rosario vellano); maria beatriz maia fernandes (universidade jose do rosario vellano); renata heleno pinto (universidade jose do rosario vellano); priscilla veras gonzaga de moura (universidade jose do rosario vellano)

INTRODUÇÃO: Quilotórax é o acúmulo quiloso no espaço pleural, secundário a alteração no ducto torácico. Tem etiologia variável e em pediatria prevalece no primeiro ano de vida. DESCRIÇÃO DO CASO: D.S.N., masculino, 17 anos, com antecedentes de Síndrome de Down, CIA e CIV corrigidas, VUP, ureterostomia bilateral ao nascimento, ITU de repetição, DRC (dialítico aos 11 anos) e trombose de veia cava superior (aos 15 anos). Submetido há transplante renal há 01 ano e 05 meses, apresentou disfunção pre...

Autores: mariana pissolato (universidade de sao paulo); stephanie christine galassi (universidade de sao paulo); caroline de vasconcelos sa miranda (universidade de sao paulo); jacqueline klarosk santim padovesi (universidade de sao paulo); paula chaves mari (universidade de sao paulo); marcela sales seoane (universidade de sao paulo); natascha silva sandy (universidade de sao paulo); rafaela lopes cardoso (universidade de sao paulo); angelina maria freire goncalves (universidade de sao paulo); vera hermina koch (universidade de sao paulo)

INTRODUÇÃO: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica, autoimune, que pode afetar diferentes órgãos e sistemas. Até 20% dos casos desenvolvem-se na faixa etária pediátrica, na qual apresenta elevada morbi-mortalidade, acometimento renal frequente e grave. DESCRIÇÃO DO CASO: A.B.S., 9 anos, admitido via pronto-atendimento com picos febris diários há 2 meses, aumento do volume abdominal, fadiga, hiporexia; ao exame, descorado, presença de hepatoesplenomegalia, linfonod...

Autores: paula chaves mari (universidade de sao paulo); mariana pissolato (universidade de sao paulo); stephanie christine galassi (universidade de sao paulo); jacqueline klarosk santim padovesi (universidade de sao paulo); caroline de vasconcelos sa miranda (universidade de sao paulo); marcela sales seoane (universidade de sao paulo); natascha silva sandy (universidade de sao paulo); angelina maria freire goncalves (universidade de sao paulo); vera hermina koch (universidade de sao paulo)

Introdução: A síndrome de Pallister-Hall (SPH) é uma doença autossômica dominante causada por uma mutação no gene GLI3 que possui informações para a síntese de uma proteína que controla a expressão ou não de genes em vários tecidos do corpo humano. Na SPH o GLI3 apresenta estrutura anormal e apenas induz a não expressão dos genes, causando anomalias em diversos tecidos do corpo humano. Pode ser caracterizada por uma série de anormalidades, como ânus imperfurado, polidactilia, epiglote bífida e h...

Autores: leonardo bittencourt nogueira (heinsg); andre silveira loss (heinsg); viviane regina hernandes nunes (uvv); jessica ozorio oliveira (uvv); valmin ramos da silva (heinsg); ranielle silveira loss ()

Introdução: Pênfigo Foliáceo Endêmico é uma doença cutâneo-bolhosa, autoimune, crônica, endêmica, mais frequente em áreas rurais, afetando principalmente adolescentes e adultos jovens. Apresenta maior incidência na região Centro-Oeste. Descrição do caso: L.E.R.A., masculino, 9 anos, residente em área urbana do Distrito Federal, apresentou descamação pruriginosa em couro cabeludo, evoluindo para lesões eritemato-bolhosas com crostas sangrantes coalescentes em face, associadas a edema periorbitár...

Autores: laura haydee silva teixeira (hospital materno infantil de brasilia); betania amancio rezende (hospital materno infantil de brasilia); daniela carla gomes da costa (hospital materno infantil de brasilia); fernanda santarem de oliveira (hospital materno infantil de brasilia); lais leao oliveira (hospital materno infantil de brasilia); naiara viudes garcia martins (hospital materno infantil de brasilia); pedro henrique fernandes penedo (hospital materno infantil de brasilia); sarah rodrigues mendes (hospital materno infantil de brasilia); tatiane dias barros (hospital materno infantil de brasilia); thais rabelo dos santos (hospital regional de sobradinho)

A questão da alimentação e da nutrição é muito complexa, passando por vários cenários, desde o acesso ao alimento, aos hábitos alimentares, às questões nutricionais e até às doenças relacionadas à mesma¹. A partir destas questões, a Secretaria de Saúde de Petrópolis (SMS) elaborou uma cartilha de alimentação saudável para o adolescente que pudesse trazer informações e reflexões sobre estas questões, além de fortalecer a intersetorialidade. O objetivo deste trabalho é apresentar o processo de ela...

Autores: adriana duringer jacques (secretaria municipal de saude de petropolis); marcia sa fortes g. de faria (secretaria municipal de saude de petropolis); carla de souza coelho (secretaria municipal de saude de petropolis); adriana de s. thiago papinutto (secretaria municipal de saude de petropolis); lilian bastos ottero (secretaria municipal de saude de petropolis); jorge luis de faria (secretaria municipal de saude de petropolis)

A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma desordem genética caracterizada pela ausência da atividade normal do cromossomo 15, em suas bandas 11 e 13 do braço longo. Possui duas fases distintas, uma de início neonatal, com apgar baixo, hipotonia generalizada e sucção débil. A fase seguinte é evolutiva e traz consigo a hiperfagia, o hipogonadismo, atraso no desenvolvimento, e principalmente, obesidade. A terapêutica é baseada principalmente no controle do peso, com dieta equilibrada, atividade física...

Autores: marcos vieira pinto da silva (universidade severino sombra); rafael torres rezende (universidade severino sombra); lucas salgado rezende de mendonca (universidade severino sombra)

INTRODUÇÃO: A apendicite na faixa etária pediátrica pode ter apresentação clínica atípica, o que retarda diagnóstico, aumentando morbimortalidade. Relatamos este caso por tratar-se de uma evolução incomum, associada a complicações. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente feminino, 10 anos, iniciou 20 dias antes da internação quadro de dor em flanco direito, associada a anorexia e picos febris diários (pontuação 5, segundo escore de Alvarado). Neste período, foi atendida em outro serviço, onde foi descartad...

Autores: gabriel kauark castelo branco (hospital infantil candido fontoura); mariana rocha queiroga (hospital infantil candido fontoura); marcia emilia francisco shida (hospital infantil candido fontoura); ana luisa freitas tostes (hospital infantil candido fontoura); carla miranda medeiros bernardes (hospital infantil candido fontoura); naiana quadros rodrigues (hospital infantil candido fontoura); thalita campos gavinho (hospital infantil candido fontoura); paula rodrigues silva machado costa (hospital infantil candido fontoura); cristiane dargham plas (hospital infantil candido fontoura); giuliana campos rossini (hospital infantil candido fontoura)

Introdução O herpes zóster é causado pela reativação do vírus varicela zóster (VVZ), que fica latente na raiz dorsal ou cranial dos gânglios nervosos. Ocorre em 15% dos casos com varicela, sendo menos frequente na faixa etária pediátrica. O período de latência para desenvolver herpes zoster após infecção pelo VVZ varia de semanas a anos. Observações prévias mostram que ter varicela no primeiro ano de vida é fator de risco para zoster na infância. Descrevemos um caso de herpes zóster ocorrendo e...

Autores: ana luisa freitas tostes (hospital infantil candido fontoura); naiana quadros rodrigues (hospital infantil candido fontoura); thalita campos gavinho (hospital infantil candido fontoura); paula rodrigues silva machado costa (hospital infantil candido fontoura); mariana rocha queiroga (hospital infantil candido fontoura); gabriel kauark castelo branco (hospital infantil candido fontoura); roberto bruno alves maia (hospital infantil candido fontoura); carla miranda medeiros bernardes (hospital infantil candido fontoura); andressa simoes aguiar (hospital infantil candido fontoura); carolina sucupira alves (hospital infantil candido fontoura)