INTRODUÇÃO: A Síndrome Nefrótica primária idiopática na infância pode ter evolução benigna, sem maiores complicações. Outros casos, porém, podem evoluir com respostas terapêuticas diversas, cursando com corticodependência (CD) ou corticorresistência (CR), tornando o tratamento um desafio. OBJETIVO: descrever a resposta terapêutica num grupo de pacientes pediátricos CD e CR que recebeu tratamento com Rituximabe, anticorpo Mononuclear Anti-CD20. MATERIAL E MÉTODOS: estudo retrospectivo com análise...

Autores: lucimary de castro sylvestre (hospital pequeno principe); denise siqueira lemos (hospital pequeno principe); karen previdi olandoski (hospital pequeno principe); vivien de paula mantovani (hospital pequeno principe); ana paula pereira da silva (hospital pequeno principe); idilla floriani (hospital pequeno principe); christian pinheiro teixeira (hospital pequeno principe); mariana faucz munhoz da cunha (hospital pequeno principe)

Introdução: Hiperparatireoidismo Neonatal Grave (HNG) é uma forma rara de Hipercalcemia Hipocalciúrica Familiar que cursa com hipercalcemia e redução da massa óssea. Caso: Paciente YHRR, sexo feminino, parda, no período neonatal iniciou com hipotonia, hipoatividade e dificuldade de sucção. Sem antecedentes pré e pós natais relevantes. Investigação diagnóstica revelou CaT:26.5mg/dL, CaI:4.34mmol/L, P:1.5mg/dL e PTH:1731pg/mL. Diagnosticada com Hiperparatireoidismo Primário. Iniciado Furosemida,...

Autores: mariana barbosa araujo (icr - hc fmusp); selma regina san martin castedo (icr - hc fmusp); tathiana lyrio teixeira (icr - hc fmusp); beatriz semer (icr - hc fmusp); luisa helena assis (icr - hc fmusp); wendy justiniano cespedes (icr - hc fmusp); bruna sannicola (icr - hc fmusp); nathalia filgueiras vilaca duarte (icr - hc fmusp); natalia cinquini freitas franco (icr - hc fmusp); larissa kallas curiati (icr - hc fmusp); caroline de gouveia buff passone (icr - hc fmusp); hamilton cabral menezes filho (icr - hc fmusp); marianna rodrigues ferreira (icr - hc fmusp); leandra steinmetz (icr - hc fmusp); louise cominato (icr - hc fmusp); ruth rocha franco (icr - hc fmusp); nathalia ludovice brigatti (icr - hc fmusp); durval damiani (icr - hc fmusp)

Introdução: Síndrome de Ativação Macrofágica (SAM) é uma condição grave caracterizada por inflamação generalizada, hiperatividade de macrófagos e linfócitos-T e hipersecreção de citocinas. É classificada como primária, consequente de defeitos genéticos na citotoxicidade ou secundária a neoplasias, infecções ou doenças reumatológicas. Descrição: Paciente de 7 anos com início há um mês de artralgia intermitente em cotovelo e joelho direitos que melhoravam ao longo do dia. Posteriormente, apresent...

Autores: hanna diniz dos santos araujo (hupe/uerj); rodrigo moulin silva (hupe/uerj); flavio roberto sztajnbok (hupe/uerj); danielle martins de souza barros (hupe/uerj); leticia goncalves de queiroz (hupe/uerj); renata caetano kuschnir (hupe/uerj); ana beatriz lourenco dantas (hupe/uerj); bernardo considera vogas (hupe/uerj); bruna louzada raposo (hupe/uerj); carolina brandao de souza mattos (hupe/uerj); clara campinho pinheiro (hupe/uerj); luiza rivero mavignier guedes alcoforado (hupe/uerj); pedro henrique nunes costa silami (hupe/uerj); rachael de vasconcelos alves (hupe/uerj); thaissa amorim nogueira (hupe/uerj); raquel de seixas zeitel (hupe/uerj); rosana andrade flintz (hupe/uerj)

Introdução: No Brasil, os índices de evasão escolar e repetência são altos. De acordo com o Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (INEP) a taxa de evasão foi de 11,2% apenas em 2015. Objetivo: Discutir as dificuldades escolares e de aprendizagem. Métodos: Foi realizada revisão bibliográfica de trabalhos acadêmicos disponíveis no Ministério da Educação, PubMed, Scielo e Biblioteca Virtual da Saúde. Resultados: A dificuldade escolar (DE), a qual consiste em complex...

Autores: beatriz tavares de melo (unit/al); caio cesar galvao cunha cordeiro (unit/al); taciane marques cavalcante (unit/al); andrea marques vanderlei ferreira (famed/ufal); camila umbelino de franca tozzi (unit/al); maria eduarda de freitas melo (unit/al); jade gama monteiro (famed/ufal); criselle tenorio santos (famed/ufal); luiz paulo de souza prazeres (famed/ufal); arsenio jorge ricarte linhares (unit/al); glauber gotardo pinheiro dos santos (famed/ufal); yanka maria leite santos (unit/al); bianca sampaio tavares (unit/al); virginia alana santos sarmento (unit/al); luane cristine tenorio correia (fcm/pb); thayna de lima tenorio cavalcante (unit/al); ariela raissa de assis avelino (famed/ufal); pietra padilha rebelo marques de oliveira (unit/al); diandra alcantara jordao (unit/al); juliana karla torres silva (unit/al)

INTRODUÇÃO: Conhecer o perfil epidemiológico das internações pediátricas é de fundamental importância, pois fornece informações que quando analisadas refletem as condições de vida e saúde da população. OBJETIVO: Descrever algumas características das internações em menores de um ano em um hospital de ensino da região serrana do estado do Rio de Janeiro, no período de Janeiro de 2013 a Julho de 2017. METODOLOGIA: Estudo transversal, descritivo, retrospectivo realizado através da análise do Livro...

Autores: pamela andrade montagni (hospital alcides carneiro); flavia jardim alvares (hospital alcides carneiro); naitani pinheiro mialichi (faculdade medicina petropolis - hospital alcides carneiro); mariana dias cipriano (faculdade medicina petropolis - hospital alcides carneiro); luise santos bercot (faculdade medicina petropolis - hospital alcides carneiro); ricardo abreu ventury (faculdade medicina petropolis - hospital alcides carneiro); ana luiza miranda bonini (faculdade medicina petropolis - hospital alcides carneiro); anyne silva bairral franca (faculdade medicina petropolis - hospital alcides carneiro); alvaro veiga (faculdade medicina petropolis - hospital alcides carneiro); eneida quadrio o veiga (faculdade medicina petropolis - hospital alcides carneiro)

Introdução: A hipoglicemia hiperinsulinêmica persistente da infância (HHPI) ou nesidioblastose é a etiologia mais comum de hipoglicemia não transitória da criança, todavia há poucos relatos na literatura, sem casuística nacional. A secreção desregulada de insulina pelas células B pancreáticas devido a mutações genéticas promove maior utilização da glicose e inibição da sua produção endógena, bloqueando a glicólise e a neoglicogênese. Pode ser assintomática ou se manifestar com alterações inespec...

Autores: camilli moura aragao (escola de saude publica do ceara); jordana de aguiar mota ximenes (escola de saude publica do ceara); livia karoline guimaraes de almeida (escola de saude publica do ceara); mabelle mesquita de carvalho (escola de saude publica do ceara); mariani herculano da silva lima gifoni (escola de saude publica do ceara); larissa rocha cavalcante (hospital universitario walter cantidio); marina alves melo (hospital geral waldemar de alcantara)

Objetivo: A síndrome congênita do Zika Vírus (ZikV) é uma causa de infecção congênita emergente, que pode evoluir para graves danos ao Sistema Nervoso Central e Microcefalia. Este pôster descreve a avaliação de um caso raro de gemelares monozigóticas com nove meses de idade, no qual ambos os fetos foram afetados com microcefalia associado a vários danos no sistema nervoso central, presumivelmente ocasionadas pelo ZikV, que foram acompanhadas pelo Serviço de Neurologia Infantil da Policlínica Dou...

Autores: iury gabriel amazonas tussolini (fmt-hvd); gabrielle rodrigues tussolini (unl); joao francisco tussolini (unl); hiago bruno cardoso costa fonseca (unl); virginia ferreira santana (unl); sabrina frazao tolentino (unl); sophia maia dib bastos (unl); renan sousa serra lima� (unl); jose albino brito ferreira junior� (unl); giselle de oliveira rodrigues (unl); yasmin elora lobato lopes (unl); flavia decaris rolim (unl); yasmin cardoso de souza (unl); iana larissa dos reis ferreira (unl); vitor� montenegro�kuhnert dourado (unl); lucas amaral pedrosa (ucmmg)

Introdução: A doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite sistêmica aguda de patologia desconhecida, acomete crianças e resultam sequelas. Este relato descreve a doença incompleta, demonstrando a necessidade da suspeição clínica para o diagnóstico precoce e interferência no prognóstico. Relato: Lactente feminino, quatro meses, deu entrada em pronto socorro infantil com febre e rinorréia há sete dias, quando iniciou uso de antinflamatórios no quarto dia. Genitora observou surgimento de exantema urti...

Autores: erika delmondes (dom malan - imip); renata zocatelli (dom malan - imip); marylice araujo (dom malan- imip); diego morais (dom malan - imip); fabiana vital (dom malan - imip)

Introdução: Anemia ferropriva é a principal carência nutricional no Brasil, chegando a metade das crianças menores de 2 anos, principalmente nas que nasceram prematuras, nas portadoras de doenças crônicas e com baixo nível sócio econômico. Como estratégia é recomendada uma suplementação profilática com sais de ferro a partir da interrupção do aleitamento materno exclusivo e introdução da alimentação complementar. Objetivo: Observar a utilização de sulfato ferroso em lactentes. Métodos:...

Autores: glaucia macedo de lima (escola de medicina souza marques); thais souza trotta dallalana (escola de medicina souza marques); lilian lara espinoza (escola de medicina souza marques); rayane farias de sousa (escola de medicina souza marques); viviane lavra coelho (escola de medicina souza marques); luiza furtado (escola de medicina souza marques); amanda salgueiro mello (escola de medicina souza marques); julia falconiere paredes ramalho (escola de medicina souza marques); luiz montes do amaral (escola de medicina souza marques); helena rubianes lopes (escola de medicina souza marques); isadora ataide schroder (escola de medicina souza marques); beatriz alfradique diniz (escola de medicina souza marques); nathalia del duca de miranda (escola de medicina souza marques); andrea lebreiro guimaraes venerabile (escola de medicina souza marques)

INTRODUÇÃO: A cistinose nefropática infantil (CNI) é uma doença genética com incidência de 1:100.000 a 1:200.000. Caracteriza-se por acúmulo de cistina nos lisossomos, formando cristais que se depositam em diversos órgãos (rins, olhos, músculos, pâncreas, cérebro e tireóide). DESCRIÇÃO DO CASO: E.I.V, menina, 2 anos, investigando desnutrição, atraso do desenvolvimento neuro-psicomotor (DNPM) e baixa estatura (BE) há quatro meses. Antecedente pessoal: hipotireoidismo. Pais não consaguíneos, m...

Autores: luana guimaraes dias (hospital infantil darcy vargas); marta liliane de almeida maia (hospital infantil darcy vargas); clarice assis rosario sahade (hospital infantil darcy vargas); emilia maria dantas soeiro (hospital infantil darcy vargas); paula ronsse nussenzveig (hospital infantil darcy vargas); tais helena mastrocinque (hospital infantil darcy vargas); natalia andrea cruz (hospital infantil darcy vargas)