Introdução Para a assistência ao recém-nascido (RN) na sala de parto (SP), adotam-se as diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP). Mundialmente, o Brasil é o 10º país em número de RN prematuros e estes, muitas vezes, precisam de suporte na transição cardiorrespiratória. Observa-se, portanto, que frequentemente as manobras avançadas de reanimação na SP são necessárias. Descrição do caso RN de E.C.M., feminino, parto vaginal, idade gestacional = 25 semanas e 3 dias, 860 gramas, Apg...

Autores: henrique lobo saraiva barros (imip-pe); rafaela marrocos bezerra (scms-ce); amanda leao lins e mello (fps-pe); camyla rolim souto de andrade (fps-pe); eduarda borba anselmo (fps-pe); pamella schneider gallindo martins melo (fps-pe); rafael medeiros bezerra costa (imip-pe); gabriela camelo oliveira (imip-pe); alessandra firmino diogenes (imip-pe); sabrina maria oliveira melo galvao (imip-pe); wanessa barbosa callado (imip-pe); patricia costa azevedo araujo (huwc-ce); amanda andrade aguiar de pinho (hias-ce); janine fernandes rocha (hias-ce); simone cristina da silva (uern-rn); melka rodrigues brauna medeiros (uern-rn); mariana alves granja dantas (uern-rn); ramon arruda camara santos (ufrn-rn); mariana abrantes costa (unp-rn); alexia barros cardoso (uern-rn)

Introdução: A Hipoglicemia persistente (HP) na infância, se não identificada a tempo, pode levar a episódios convulsivos, retardo no desenvolvimento e lesões cerebrais permanentes. Dentre as etiologias possíveis, o hiperinsulinismo congênito (HIC) ou hiperinsulinismo familiar é a causa mais comum de hipoglicemia grave e caracteriza-se pela secreção aumentada e inapropriada de insulina. Descrição do caso: LSC, 20 dias de vida, nascida de parto normal, a termo, em boas condições, APGAR 9/10 e peso...

Autores: susana rodrigues morelli (hospital universitario regional de maringa); carolina sartini stocco (hospital universitario regional de maringa); adriana beletato dos santos balancieri (hospital universitario regional de maringa)

Introdução: A hiponatremia hipervolêmica (Na sérico < 130mEq/L) é o distúrbio hidroeletrolítico mais comum que acomete o paciente cirrótico, com importante impacto na sobrevida do paciente e/ou do seu fígado nativo. A repercussão desse distúrbio eletrolítico em crianças com cirrose secundária à atresia biliar (AB) tem sido pouco estudada. Objetivos: Avaliar a prevalência de hiponatremia hipervolêmica em crianças e adolescentes, com diagnóstico de cirrose secundária à AB, acompanhados na un...

Autores: renata silva duarte dos santos (hospital de clinicas de porto alegre); sandra maria goncalves vieira (hospital de clinicas de porto alegre/ universidade federal do rio grande do sul); carlos oscar kieling (hospital de clinicas de porto alegre); marina rossato adami (hospital de clinicas de porto alegre); renata rostirola guedes (hospital de clinicas de porto alegre); joao pedro abreu da silva (universidade federal do rio grande do sul); veronica westphal (universidade luterana do brasil)

Introdução: A incidência de cistos ovarianos fetais tem aumentado nas últimas décadas. Por isso, diagnósticos precoces e condutas efetivas de tratamento são de fundamental importância para a saúde da mãe e do feto. Descrição do Caso: RNT, Peso:3.158 g, com 4 dias de vida, admitido na UTI neonatal para procedimento cirúrgico, com diagnóstico de cisto abdominal em ecografia gestacional, confirmado em ecografia de abdome total. Realizada laparatomia exploradora com exérese de cisto ovariano de a...

Autores: pedro paulo de matos (faciplac-df); laura beatriz freitas bastos (faciplac-df); andrea lopes ramires kairala (faciplac-df)

INTRODUÇÃO A vacina BCG (Bacilo Calmette-Guérin) previne as formas graves da tuberculose e integra o programa nacional de imunização. No centro- oeste brasileiro, a cobertura vacinal em 2016 foi de 104,12%, tendo sido confirmados 1062 casos de tuberculose e 16% na faixa etária de 0 a 19 anos. As complicações da vacinação são raras (

Autores: rubria liziero picoli (hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); victor de amorim campos (hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); carmem livia faria da silva martins (hospital universitario de brasilia – brasilia/ df)

A Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica (SHUa) é uma doença considerada rara, de diagnóstico complexo, em virtude de não possuir marcadores específicos e apresentar manifestações que assemelham-se a outras microangiopatias trombóticas. Cerca de 50% de seus pacientes evoluem com doença renal crônica terminal, podendo ocorrer em qualquer idade, sendo esporádica ou familiar. Neste relato, trata-se de uma escolar de 9 anos, sexo feminino, previamente hígida, que após diagnóstico precoce e uso do Ecul...

Autores: kenya nunes gandra (hospital infantil sao camilo); gisele araujo gandra (santa casa de diamantina); maria luiza moreira braganca (hospital infantil sao camilo); julia von rondon (hospital infantil sao camilo)

INTRODUÇÃO: Amenorreia primária é queixa comum em consultórios pediátricos e as disgenesias gonadais (DG) correspondem a cerca de 40% desses casos, sendo a Síndrome de Turner (ST) a causa mais frequente dentre essas. A DG pura é causa rara, mas deve ser lembrada na investigação dessa condição. DESCRIÇÃO DO CASO: GSC, feminino, 15a, queixando-se de amenorreia primária e ausência de telarca. Relatou pubarca iniciada aos 10 anos. Negou histórico familiar, mãe referiu menarca aos 10 anos. Ao exame...

Autores: humberto junior sousa da costa (universidade do estado do para); joao victor freitas do nascimento (universidade do estado do para); giovana gomes fernandes (universidade do estado do para); camila dias pastana (universidade do estado do para); ryssia de oliveira braun guimaraes (centro hospitalar jean bitar); rafaela da silva saldanha de miranda (centro hospitalar jean bitar); fernando de souza flexa ribeiro filho (centro hospitalar jean bitar); flavia siqueira cunha (centro hospitalar jean bitar)

Introdução: A oferta de alimentos altamente energéticos e de baixo valor nutricional, bem como o desmame precoce, contribuem para o comprometimento do crescimento e desenvolvimento da criança, favorecem o aparecimento de alergias além de distúrbios nutricionais. Objetivo: Analisar a introdução de alimentos ultraprocessados na dieta de crianças menores de dois anos acompanhadas em duas Unidades Básicas de Saúde (UBS). Método: Trata-se de um estudo transversal, analítico de abordagem quantitativa...

Autores: priscila pedrosa soares (); ewelyn da silva moura (); priscila maria antunes da silva (); gabriela cunha scheshtman sette (ufpe); ana paula esmeraldo lima (ufpe); luciana pedrosa leal (ufpe); maria gorete lucena de vasconcelos (ufpe); marly javorski (ufpe)

INTRODUÇÃO: As hipoglicemias persistentes na criança representam risco de dano cerebral irreversível, justificando a necessidade de diagnóstico etiológico precoce. Apesar disso, não há consenso sobre o melhor protocolo de investigação. DESCRIÇÃO DO CASO: Masculino, 1 ano e 4 meses, branco, natural de Limoeiro do Norte/CE, portador de Doença Renal Policística. Apresentava, desde os seis meses de idade, episódios esporádicos de tontura e movimentos involuntários dos olhos, que melhoravam após al...

Autores: leda montalverne frota de azevedo (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); francois loiola ponte souza (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); italo oliveira de queiroz (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); priscila macedo fernandes (hospital universitario walter cantidio, fortaleza/ce); carina marques barroso (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); maria da conceicao alves juca (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); livia maria barbosa lima (universidade federal do ceara, fortaleza/ce); ticiana gomes cavalcante (centro universitario unichristus, fortaleza/ce)

Introdução Hemofilia A é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII. A prevalência é de um caso em cada 5.000 a 10.000 nascimentos do sexo masculino. Na maioria dos pacientes é diagnosticada ao nascimento relacionada história familiar, entretanto em aproximadamente um terço dos pacientes a ocorrência representa uma nova mutação. O tratamento é baseado na reposição do fator VIII. Descrição d...

Autores: mariana gaspar mendonca (hospital universitario da universidade federal de santa catarina); luciana mendonca sicone (hospital universitario da universidade federal de santa catarina)