Introdução: Transtorno do espectro autista (TEA) é um transtorno heterogêneo do neurodesenvolvimento infantil, caracterizado por déficits na comunicação e na interação social e por comportamentos, interesses e atividades restritos e repetitivos. Objetivo: Fornecer informações referentes às manifestações clínicas de TEA em bebês. Método: Trata-se de uma revisão bibliográfica de estudos publicados em quatro bases de dados eletrônicas: LILACS, PUBMED, MEDLINE e SCIELO. Os critérios de inclusão fora...

Autores: yasmin amorim dos santos (universidade federal do para), angela beatriz de sa, juliana risuenho sampaio moraes, anna carolina padilha castro gomes, aline carolina castro mota, marcia de fatima maciel de rojas

RN de M S Melo. Mãe, 32 anos, previamente hígida secundigesta, parto anterior cesáreo há 9 anos (peso do RN=2995g). Gestação atual de 39 6/7sem(PIG), pré natal sem intercorrências.Sorologias maternas 1o e 3o trimestres não reagentes para: sífilis, HIV, Hepatite B e toxoplamose. Pai, 30 anos, O+, motorista, previamente hígido.Pais consanguíneos (primos de 2 grau).RN a termo, 39s 6/7, sexo masculino, parto cesáreo por oligoâmnio e cesárea prévia.Apgar 8/9/9, PN 2355g / PC 34,5 cm / Comp: 47,5 cm...

Autores: ana maria a. g. p. de melo (hu usp), angelica braz simoes, michele jordan faleiros, renata cristina moreira queiroz, tabata batista navarro de duarte, silvia maria ibidi

As malformações congênitas (MC) do sistema nervoso central (SNC) são um dos defeitos congênitos mais incidente no mundo, constituindo cerca de 13 de todas as malformações, perdendo apenas para as cardiopatias congênitas. O trabalho se destina a analisar dados referentes à incidência das anomalias do SNC no período de 2011 a 2017 em uma maternidade que faz parte da Rede de Perinatologia Paraibana. Este trabalho trata-se de um estudo descritivo baseado no banco de dados fornecido pelo Estudo Colab...

Autores: juliana sousa soares de araujo (instituto candida vargas), cristina maria batista abath, ana virginia abath escorel borges, maria beatriz abath aires de barros, alexandre targino gomes falcao filho, renata grigorio silva gomes , thianne maria medeiros araujo de sousa, cicera rocha dos santos, sandra da silva mattos, ieda orioli

Introdução: A infecção congênita por Citomegalovírus (CMV) envolve múltiplos sistemas. As manifestações clínicas mais comumente observadas são petéquias, icterícia, hepatoesplenomegalia, anormalidades neurológicas, como microcefalia e letargia. Objetivo: Relatar a ocorrência de infecção congênita por CMV decorrente de reativação viral ou reinfecção materna. Métodos: As informações clínico-laboratoriais foram obtidas por meio de revisão do prontuário e diagnóstico virológico foi realizado pela...

Autores: luciana figueiredo gonzalez (maternidade escola januario cicco), anna christina do nascimento granjeiro barreto, kleber juvenal silva farias, nivia maria rodrigues arrais, paula renata lima machado

Introdução: Os Bancos de Leite Humano (BLH’s) destacam-se como centros estratégicos das políticas públicas de saúde uma vez que difundem à amamentação através dos grupos de gestantes e dos atendimentos à puérperas e bebês. Objetivo: Descrever as boas práticas de promoção do aleitamento materno em um banco de leite humano. Método: Trata-se de um estudo descritivo, em um banco de leite pertencente a maternidade credenciada pela estratégia Iniciativa Hospital Amigo da Criança (IHAC), no ano de 2017...

Autores: fernanda cavalcante fontenele (maternidade escola assis chateaubriand), ana karoline xavier da silva, ana flavia sousa, maria joelia lima silva, edna maria ferreira lima, aline ramos de oliveira souza, maria de jesus ribeiro da silva, janaina landim de sousa, rosy denyse pinheiro de oliveira, marielle ribeiro feitosa

INTRODUÇÃO: A hiperplasia adrenal congênita engloba um conjunto de síndromes transmitida de forma autossômica recessiva, que se caracterizam por diferentes deficiências enzimáticas na síntese dos esteróides adrenais. OBJETIVO:Relatar o caso de hiperplasia adrenal congênita perdedora de sal, apresentando a importância do diagnóstico e seguimento adequado .METODOLOGIA: O presente trabalho foi realizado através de levantamento do prontuário da paciente e revisão nas bases de dados das bibliotecas...

Autores: felipe de figueiredo zaccara (ufal), barbara helena bernardes cabral

Introdução: Nas unidades de terapia intensiva neonatal (UTIN), existem condições em que as terapêuticas com perspectivas de cura não se aplicam, assim, os cuidados paliativos (CP) são uma alternativa que visa a humanização da assistência para todos os envolvidos neste processo. Objetivo: Relatar o caso de um Recém-nascido (RN) elegível para cuidados paliativos em uma UTIN. Método: Relato de caso reflexivo sobre as recomendações de uma assistência a um bebê em CP e sua família. Resultados: Recém-...

Autores: higor santos lopes (universidade estadual de londrina), amanda aparecida barcellos, fernanda caroline mattos silva, isabela carolina santos, debora rose goulart, barbara almeida dos santos, vanessa cristina silva gonzaga, edilaine giovanini rosseto, sarah nancy deggau hegeto de souza, adriana valongo zani

Introdução: O posicionamento inadequado da ponta do cateter central de inserção periférica (PICC) em recém-nascidos (RN) pode trazer sérias complicações, como infiltração, extravasamento e trombose. A técnica de turbilhamento com solução fisiológica (SF) 0,9 tem sido vantajosa para o reposicionamento da ponta do PICC da região periférica para a central em recém-nascidos com dificuldade de acesso venoso. Objetivo: Avaliar a efetividade do turbilhamento com SF0,9 para o reposicionamento da ponta d...

Autores: patricia camargo (instituto da crianca-hospital das clinicas de sao paulo), angela matuhara, angelica oliveira, carla tragante, maria cristina attico, carolina pinheiro, daniele lima, patricia matos, viviane ribeiro, priscila barbosa

Introdução: A Tirosinemia tipo I é uma doença metabólica e hereditária (autossômica recessiva) causada pela deficiência da enzima fumarylacetoacetato hidrolase (FAH). A história natural da tirosinemia tipo 1 é caracterizada por severo distúrbio hepático, renal e neurológico. A sua prevalência ao nascimento é de 1:100000 nascidos vivos. Objetivos: Relatar um caso de tirosinemia tipo 1 de início precoce, enfatizando a importância do conhecimento do diagnóstico diferencial de erro inato do metabol...

Autores: juliana ramalho de vasconcelos (hospital sirio libanes ), flavia balbo piazzon, ana luiza braga de macedo lombardi, marcela marcela almeida brunet de sa, hugo araujo de souza, marcos vinicius soares da silva, arthur saraiva de queiroz

A toxoplasmose é uma zoonose com alta prevalência no Brasil, sendo especialmente mais preocupante na gestação, associada a óbito, prematuridade e acometimento visual, auditivo e neurológico no feto. O diagnóstico precoce e o início do tratamento específico durante a gestação podem diminuir essas repercussões neonatais. Objetivos: Avaliar a situação atual da triagem para toxoplasmose durante o pré-natal de um município de referência e identificar possíveis falhas no diagnóstico. Metodologia: Estu...

Autores: gustavo albernaz de carvalho (universidade federal de sao carlos), clarissa goncalves de andrade serotini, luma martins de oliveira, renata sayuri ansai pereira de castro