Introdução: Na UTI Neonatal, a maioria dos pacientes são recém-nascidos (RN) prematuros. Esses RN muitas vezes são expostos a diversas terapias e as infecções hospitalares, resultando no aparecimento de morbidades graves, como a displasia broncopulmonar (DBP). Objetivo: verificar a prevalência de DBP e os fatores associados. Métodos: Estudo epidemiológico, retrospectivo, exploratório-descritivo e quantitativo. Realizada com base na coleta de dados de 183 prontuários de RN internados em UTI Neona...

Autores: claudia ferri (univates), amanda savaris ludwig, luana paludo, natalia laste beckenkamp wald, ana carolina barros leite manjabosco

Introdução: Polidrâmnio pode estar associado a síndromes e cardiopatias. No caso da Síndrome de Down, DSAV (Defeito Septal Atrioventricular) é a cardiopatia mais frequente (40), sendo menos comum a forma desbalanceada. O diagnóstico precoce permite tratamento cirúrgico em tempo hábil para melhor prognóstico da doença. Objetivos: Demonstrar importância do diagnóstico precoce das patologias para condução clínica adequada e melhoria no prognóstico global do paciente. Métodos: Relato de caso. Result...

Autores: leticia sousa oliveira (universidade federal do rio grande do norte), raquel alice fernandes holanda, aurimarcia da silva torres, laura ferreira dias xavier, leticia morais de andrade, marina thayna pessoa de souza oliveira, gisele correia pacheco leite

Introdução: As malformações congênitas do sistema nervoso representam um importante problema de saúde pública no país, com repercussões importantes em termos de morbimortalidade. Objetivo: Avaliar, a nível nacional, a evolução da mortalidade neonatal precoce (de 0 a 6 dias de vida) por malformações congênitas do sistema nervoso, no período de 2006 a 2016. Além disso, objetiva-se também realizar a distribuição percentual do número total de óbitos neonatais precoces (por malformações congênitas d...

Autores: tiago pessoa tabosa e silva (sbp/ufc), ana adelia sa costa, antonio ferreira soares junior

Introdução: Em vista da necessidade de obter-se acesso venoso e ou arterial em RN, por vezes se opta pela utilização de cateter umbilical. Este método pode causar complicações como por exemplo formação de trombo na veia porta. Objetivos: Avaliar a incidência de trombose associada ao cateter venoso e sua evolução na UTI neonatal. Método: Análise de coorte retrospectiva incluindo RN internados na UTI neonatal em hospital privado admitidos no período de janeiro de 2017 a abril de 2018 que receberam...

Autores: daniela rodriguez trujillo (hospital israelita albert einstein), mauricio magalhaes, celso moura rebello, arno norberto warth, renata de araujo yoshida, romy schmidt brock zacharias

A Síndrome de resistência à insulina, ou Síndrome de Donohue (DS – OMIM246200), de herança autossômica recessiva é causada por mutação em homozigose ou heterozigose composta no gene INSR (19p13.2). Apresenta resistência grave à insulina (hiperinsulinismo com hipoglicemia de jejum e hiperglicemia pós-prandial) e caracteriza-se por restrição de crescimento intrauterino e pós-natal, face característica, hipotonia, atraso do desenvolvimento e visceromegalia. Objetivo: Relatar um paciente com quadro...

Autores: debora m.passos (promatre paulista), eduardo a. breviglieri, flavia p. proenca, edineia v. lima, eduardo r. amaro, mirlene c.s.p. cernach

Introdução: A dor no recém-nascido prematuro (RNPT) constitui um eixo relevante para o cuidado neonatal qualificado e a sistematização da assistência de enfermagem (SAE), baseada no conhecimento científico, é uma ferramenta para realização de assistência segura. Objetivo: Propor um modelo de sistematização da assistência de enfermagem ao RNPT, colaborar para o aprimoramento do cuidado de enfermagem e enfatizar o cuidado com a dor como ponto importante na atenção neonatal. Metodologia: Trata-se d...

Autores: jessica pessoa neves cadengue (universidade federal de alagoas), mercia lisieux vaz da costa mascarenhas, mirelle alessandra silva de medeiros, paula gabrielle de almeida, bruna lima da silveira, pollyana campos lima

Introdução: A Hipertensão Pulmonar Persistente do Recém-Nascido (HPPRN) é uma síndrome caracterizada pela existência de uma aumentada resistência vascular pulmonar e shunt direito-esquerdo através canal arterial e/ou forame oval. Objetivo: Analisar a prevalência da HPPRN. Método: Trata-se de uma pesquisa transversal retrospectiva, descritiva, quantitativa, com levantamento de dados secundários e corte longitudinal, realizada em UTI neonatal nível II. Foram incluídos todos os recém-nascidos (RN)...

Autores: claudia ferri (univates), natalia laste beckenkamp wald, fernanda galvao carvalho

Introdução: Hemorragia pulmonar (HP) é uma complicação incomum, porém grave no período neonatal e tem sua prevalência variável, sendo mais frequente em recém-nascidos (RN) prematuros. Objetivos: caracterizar os casos de HP em RNs prematuros menores de 1500g e suas associações com aspectos pré-natais, intercorrências pós-natais e desfechos. Métodos: Estudo retrospectivo observacional, mediante revisão de prontuários. Incluiu-se todos os RNs com peso de nascimento inferior ou igual a 1500 gramas,...

Autores: fabricio salles rosa solak (universidade federal do parana - curitiba/pr), carolina emanuelli ebertz, daniella batista santos, maryane cristine safraider, regina vieira cavalcante-silva, paulyne stadler venzon, monica nunes lima cat

Introdução: Transposição dos grandes vasos (TGV) tem incidência de 1/3.000 nascidos vivos sendo a cardiopatia cianótica mais comum ao nascimento. As comunicações interatriais e interventriculares presentes no período fetal permitem a sobrevivência, porém tendem a fechar levando a óbito, por isso faz-se importante o diagnóstico precoce. Objetivos: Descrever caso de paciente do sexo feminino com TGV diagnosticada tardiamente, ressaltando a importância do diagnóstico precoce para melhor prognóstico...

Autores: aurimarcia da silva torres (universidade federal do rio grande do norte), leticia sousa oliveira, raquel alice fernandes holanda, laura ferreira dias xavier, leticia morais de andrade, gisele correia pacheco leite

INTRODUÇÃO: A síndrome de monossomia distal 3p (também conhecida por deleção terminal 3p) é uma condição rara que afeta menos que 1 para cada 1 milhão de nascidos vivos. Em cada paciente está deletado um segmento de tamanho diferente. Quando maior o segmento deletado, mais genes se perdem, levando a uma maior expressão do quadro clínico. Existe um ponto crucial para a caracterização desta síndrome, a região crítica 3p25. O quadro apresenta um fenótipo bastante variável, em virtude do tamanho do...

Autores: janaina esteves maia (servico de neonatologia - faculdade de medicina - universidade federal da bahia), samuel ulisses chaves nogueira do nascimento, maria claudia luz, morgana porto magalhaes, ive wanderley, lorena rocha, leandra chaves, sandra queiroz, diego santana chaves geraldo miguel, licia maria oliveira moreira, priscila pinheiro ribeiro lyra