Introdução: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é a doença neuromuscular degenerativa hereditária progressiva mais comum até os 20 anos, as manifestações ocorrem precocemente. Há predominância de sexo masculino, sendo uma herança ligado ao cromossomo X. Descrição do caso: Masculino, 10 anos. Paciente apresentou fraqueza muscular há 5 anos, com diversas quedas, e piora progressiva dos sintomas. Exames de creatinofosfoquinase e creatinofosfoquinase MB com resultados acima de 10.000 U/L, de elet...

Autores: skarlett ribeiro raitez (ulbra), natallia boff de oliveira (ulbra), amanda cristina cardoso della giustina (ulbra), stephanie ribeiro raitez (neurologista pediatrica pelo hospital da crianca conceicao)

Introdução: Transtorno neurológico de caráter crônico, problema de saúde pública que afeta milhões de pessoas, a epilepsia caracteriza-se por crises recorrentes que podem durar de segundos até minutos, e acarretar em prejuízos à qualidade de vida de seu portador. Objetivo: verificar aspectos epidemiológicos da epilepsia em um Hospital Pronto Socorro de Belém do Pará. Método: pesquisa descritiva com informações do banco de dados DATASUS-SIH/SUS. Foram realizados nove filtros para obtenção de dado...

Autores: aline carolina castro mota (ufpa), joao victor moura alves (ufpa), sandra maria da conceicao moura alves (ufpa), krisnna mariana aranda alves (ufpa), joel campos de moraes (ufpa), isabelle cassia viana de araujo (ufpa)

INTRODUÇÃO: O Abcesso cerebral é uma complicação grave e rara na faixa pediátrica, com alta taxa de mortalidade e de diagnóstico tardio na maioria dos casos. RELATO DE CASO: MRP, 13 anos, feminino, admitida no pronto-atendimento com sonolência, hemiplegia à direita, referindo história de sincope, afebril e relato de sintomas gripais e implantação de aparelho ortodôntico recentemente. Foi atendida e encaminhada ao serviço de referência neurológica com suspeita de Acidente Vascular Cerebral e Malf...

Autores: victor hugo paiva simoes (faculdade de medicina nova esperanca - famene), gabriela pires de sa leite falcao (faculdade de medicina nova esperanca - famene), katyara mylena silveira ribeiro lima (universidade federal da paraiba - ufpb), emanuelle carvalho cesar felix (faculdade de medicina nova esperanca - famene), tamiris baptista sampaio (faculdade de medicina nova esperanca - famene), maria alice feitosa costa holanda da silva (faculdade de medicina nova esperanca - famene), evaldo gomes de sena (universidade federal da paraiba - ufpb), zilah de vasconcelos barros (faculdade de medicina nova esperanca - famene), marilia clara barbosa silva simoes (faculdade de medicina nova esperanca - famene)

INTRODUÇÃO: A meningite bacteriana é uma das afecções do sistema nervoso central de maior morbimortalidade na população pediátrica, associada a sequelas neurológicas de grande impacto na qualidade de vida desses pacientes. RELATO DE CASO: SSM, 5 anos, feminino, com história de febre, dor abdominal e vômitos com três dias de evolução, deu entrada no pronto-atendimento em quadro de Mal Convulsivo. Foi encaminhada para Unidade de Terapia Intensiva e induzida ao coma para controle do status convulsi...

Autores: victor hugo paiva simoes (faculdade de medicina nova esperanca - famene), gabriela pires de sa leite (faculdade de medicina nova esperanca - famene), katyara mylena silveira ribeiro lima (universidade federal da paraiba - ufpb), emanuelle carvalho cesar felix (faculdade de medicina nova esperanca - famene), tamiris baptista sampaio (faculdade de medicina nova esperanca - famene), maria alice feitosa costa holanda da silva (faculdade de medicina nova esperanca - famene), zilah de vasconcelos barros (faculdade de medicina nova esperanca - famene), evaldo gomes de sena (universidade federal da paraiba - ufpb), marilia clara barbosa silva simoes (faculdade de medicina nova esperanca - famene)

Introdução: A teleconsultoria se apresenta como tecnologia facilitadora do diagnóstico e manejo de morbidades neurológicas em nível de atenção básica, uma vez que há carência dessa especialidade médica e sua distribuição irregular pelo estado. Objetivo: Descrever as principais demandas de teleneurologia na assistência pediátrica em um estado brasileiro. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal, observacional e descritivo realizado por meio da avaliação de teleconsultorias nas quais pesquis...

Autores: taiane do socorro silva natividade (universidade do estado do para), paula yasmin camilo coelho (universidade do estado do para), larissa fernandes silva de souza (universidade do estado do para), paola dos santos dias (universidade do estado do para), michelle amaral gehrke (universidade do estado do para), napoleao braun guimaraes (universidade do estado do para), gabriela paracampo de albuquerque (universidade do estado do para), fernanda cristina de oliveira albuquerque (universidade do estado do para), roberta mayumi goncalves shinkai (universidade do estado do para), denile lima de oliveira (universidade do estado do para), andreson iuler melo benjamin (universidade do estado do para), helena lins viana (universidade do estado do para), joao augusto gomes de souza monteiro de brito (universidade do estado do para), maina cristina santos dos santos (universidade do estado do para), gabriel de sa sastre (universidade do estado do para), cassia novique lavareda costa (universidade do estado do para), maria leticia amorim piedade (universidade do estado do para), antonio pedro de figueiredo pessoa (universidade do estado do para), amanda de paula (universidade do estado do para), daniel oliveira da costa (universidade do estado do para)

A síndrome de encefalopatia posterior reversível (PRES) caracteriza-se por cefaleia, alterações do estado mental, convulsões e perda visual transitórias. Sua patogênese ainda é desconhecida e está relacionada com alterações vasogênicas. Paciente MSR, 11 anos, portador de LES com glomerulonefrite membranosa, hipertensão arterial de difícil controle, alucinação visual e doença renal crônica estágio V. Em uso de Furosemida, Prednisona, Hidroxicloroquina, Propanolol, Minoxidil, Nifedipina, Clonid...

Autores: larissa cerqueira lisboa (hgrs), lais lucresia sales ribeiro (hgrs), dilton rodrigues mendonca (hgrs), marcella nascimento brandao (hgrs)

INTRODUÇÃO: A Doença de Niemann-Pick (DNP) é hereditária, rara e considerada uma doença generalizada e grave. Os sintomas devem-se ao acúmulo de macrófagos repletos de lipídios e vacuolizados, em vários órgãos, como baço e fígado. RELATO DE CASO: ARM paciente sexo feminino, quatro anos, prematura, ictérica neonatal, necessitou fototerapia, por 12 dias, sem resposta adequada, com dificuldade de ganho de peso e de sugar, esplenomegalia, hirsutismo. Fez estudo do DNA e biópsia que diagnosticou N...

Autores: ana teresa dias albino destro de macedo (universidade federal de juiz de fora (ufjf)), angela caroline dias albino destro de macedo (universidade federal de juiz de fora (ufjf))

Introdução: Em pediatria, os Acidentes Vasculares Encefálicos (AVE) têm uma baixa incidência. Esta condição vem ganhando importância devido à gravidade de suas complicações e à alta mortalidade. Relato de caso: Paciente de 7 anos, sexo masculino, previamente hígido, chegou ao pronto socorro com história de cefaléia intensa, vômitos, diminuição dos movimentos de hemicorpo direito, confusão mental e agitação há 6 horas, negou trauma. O quadro foi súbito, afebril. Exame físico: agitação psico...

Autores: maria lina giacomino de passos (hospital sirio libanes), claudia ambrosio polloni (hospital geral do grajau), fernanda brandao ferrari (hospital geral do grajau), monica vieira maldonado (hospital geral do grajau), andrea zarich frangioni (hospital geral do grajau), claudia regina cachulo lopes (hospital geral do grajau)

Introdução: Desde 2015 associou-se a infecção pelo Zika-vírus durante a gravidez com malformações fetais, destacando-se a microcefalia. Também foi constatado relação com alterações motoras e cognitivas, déficits visuais e auditivos. Descrição do caso: K.L.A.N, 3 anos e 4 meses, masculino, nascido em Boa Vista - Roraima, a termo, perímetro cefálico (PC) ao nascer: 31 cm, PC atual: 43,5 cm. Mãe refere doença exantemática no terceiro mês de gestação. Durante o pré-natal resultados sorológicos negat...

Autores: anne karoline tome briglia (universidade federal de roraima), ana lucia de lima (universidade federal de roraima), cassia iasmin de souza nascimento (universidade federal de roraima), marcos antonio coutinho costa rodrigues (universidade federal de roraima), stephany pina da cunha nascimento mesquita (universidade federal de roraima), charlote aguiar buffi briglia (universidade federal de roraima)

Introdução: A Espinha Bífida (EB) advém de um defeito no fechamento do tubo neural, configurando-se como uma malformação congênita. As anomalias congênitas representam a segunda causa de morte em crianças menores de 5 anos e recém nascidos. Objetivo: verificar aspectos epidemiológicos da EB de uma Santa Casa de Belém do Pará. Métodos: pesquisa descritiva com informações do banco de dados DATASUS-SIH/SUS. Foram realizados seis filtros para obtenção de dados sobre internações e óbitos por EB em cr...

Autores: aline carolina castro mota (ufpa), joao victor moura alves (ufpa), sandra maria da conceicao moura alves (ufpa)