Introdução: O carcinoma de tireoide pediátrico, apesar de pouco frequente, é a neoplasia maligna endócrina mais comum, de diagnóstico em fases avançadas e prognóstico geralmente favorável. Caso clínico: Paciente, sexo feminino, 16 anos, observou nodulação cervical anterior associada a mialgia, perda ponderal e queda capilar. Ultrassonografia de tireoide evidenciou tireoide com dimensões aumentadas devido à nódulo sólido circunscrito no lobo esquerdo, medindo 45 mm, grau III de Tomimori, com fl...

Autores: kleivia da silva damas (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - hinsg), natalia moreira garcia zanni (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - hinsg), esther de souza beiral (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - hinsg), luana rabbi bernardes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - hinsg), armando de freitas caldas junior (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria- hinsg), carolina campos ribeiro (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria- hinsg), daniela franco lube (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria- hinsg)

Introdução: A prevalência de Hipotireoidismo adquirido na infância tem sido reportada entre 1,7 e 9,5 em crianças e adolescentes1. A seguir, relatamos caso encontrado em ambulatório de Endocrinologia no Distrito Federal. Descrição: DMB, sexo masculino, 14 anos, procurou serviço de pediatria geral com quadro de ganho ponderal, sonolência, queda capilar, unhas quebradiças e obstipação intestinal há 2 anos. Após exames laboratoriais, apresentou: CT: 394, HDL: 40,4, LDL: 282, 28/12/18: TSH: 10...

Autores: everton sousa de pontes (hospital regional da ceilandia), deborah macedo rigoni prandini (hospital regional da ceilandia), kamilla tuanny braudes de sinai (hospital regional da ceilandia), lays silveira piantino pimentel (hospital regional da ceilandia), samara silva pimentel (hospital regional da ceilandia), anna paula cesar costa (hospital regional da ceilandia), janaina cardozo gomes ferreira (hospital regional da ceilandia), fernando neves de paula (hospital regional da ceilandia), lorena branquinho ferreira (hospital regional da ceilandia), claudio nunes da silva (hospital regional da ceilandia)

Introdução: Insuficiência adrenal primária (IAP) é uma desordem definida pela deficiência na secreção dos hormônios do córtex da adrenal. IAP é uma doença rara que afeta 100-220 pessoas por milhão de habitantes. A etiologia autoimune é a principal causa sendo responsável por mais de 90 dos casos. Síndrome de Evans é definida como anemia hemolítica autoimune, frequente em imunodeficiências primárias e doenças linfoproliferativas. Descrição do caso: TRS, 16 anos, masculino, previamente hígido, in...

Autores: danielle leite silva (hupes), thiago santana pereira (ufba), laianna leao de almeida (hupes), francisca sandy waleska barbosa (hupes), beatriz oliveira leao carneiro (hupes), lorena alves santos (uesc)

Introdução: Raquitismo é uma doença óssea caracterizada por baixa estatura e deformidades nos membros inferiores e articulações. Decorre de mutações genéticas ou deficiência nutricional, e relaciona-se aos valores séricos de cálcio e potássio. O diagnóstico inclui clínica, bioquímica e radiografia. Descrição do caso: Criança, sexo feminino, 2 anos e 10 meses, apresentando atraso na fala, aparecimento de pelos pubianos, odor axilar e aumento de mamas há 6 meses. Ao exame, apresenta IMC elevado...

Autores: talissa gomes silva de souza (universidade federal de uberlandia), ana flavia ferreira dos santos (universidade federal de uberlandia), ana luisa guedes de oliveira, (universidade federal de uberlandia), ana paula pereira de morais (universidade federal de uberlandia), camila amaro guedes santos (universidade federal de uberlandia), hileia carolina de oliveira valente (universidade federal de uberlandia), isadora barbosa castro (universidade federal de uberlandia), joao pedro rodrigues goncalves (universidade federal de uberlandia), larissa fernanda de deus faria (universidade federal de uberlandia), leticia ribeiro de oliveira (universidade federal de uberlandia), mayra bernardes rocha (universidade federal de uberlandia), monique arantes pereira (universidade federal de uberlandia), tatyana borges da cunha kock (universidade federal de uberlandia), thais de melo baccega (universidade federal de uberlandia), william nicoleti turazza da silva (universidade federal de uberlandia)

Introdução A baixa estatura é definida como estatura inferior a dois desvios padrões em relação à média da população. A deficiência de hormônio de crescimento (GH) e a síndrome de resistência ao GH estão entre as endocrinopatias que cursam com baixa estatura. Relato de Caso LRS, 11a10m, feminina, prematura (33 semanas), peso de nascimento 1500g, comprimento 33cm. Atraso no crescimento precoce. Aos 5 anos internação por pneumonite intersticial e proteinúria nefrótica. Recebeu pulsoterapi...

Autores: vandrea de souza (universidade de caxias do sul), samantha gomes de freitas dickel (universidade de caxias do sul), bruna camassola (universidade de caxias do sul), roberta florian (universidade de caxias do sul), michele toscan (universidade de caxias do sul), sarah assoni bilibio (universidade de caxias do sul), rosa rahmi garcia (universidade de caxias do sul)

Introdução: A adesão ao tratamento com somatropina humana recombinante (hrGH) para crianças com deficiência do hormônio do crescimento, síndromes de Turner ou Prader Willi, insuficiência renal crônica, nascidas pequenas para a idade gestacional com subsequente falha do crescimento, ou baixa estatura por alteração do gene SHOX, é afetada por se tratar de medicamento injetável de uso diário, e a dor é um dos principais motivos reportados para não adesão. Objetivo: Avaliar a não-inferioridade qua...

Autores: giuliana h.taralli de mendonca (ache), larissa fontes generoso (ache), douglas costa moraes (ache), meirenice oliveira silva (ache), antonio carlos amedeo vattimo (ache), stevin zung (ache), roberto diez (biosidus), sergio a c vencio (instituto de ciencias farmaceuticas.)

Introdução: O tumor adrenocortical (TAC) é uma neoplasia rara, com incidência quinze vezes maior no sul e sudeste do Brasil, é mais comum nos primeiros cinco anos e entre a quarta e quinta décadas de vida. A presença de uma mutação germinativa do gene TP53 parece estar associada a esse alto risco. Descrição do Caso: Recém nascido com 26 dias de vida, nascido a termo, apresentou na triagem neonatal para hiperplasia adrenal congênita (HAC) 17 alfa hidroxiprogesterona (17OHP) de 42,2 ng/ml (15...

Autores: marilza leal nascimento (universidade federal de santa catarina), tamires souza garcia (hospital infantil joana de gusmao), jessica jessica mallmann erbes schafer martins (hospital infantil joana de gusmao), juliana van de sande lee (hospital infantil joana de gusmao), edson cechinel (hospital infantil joana de gusmao), genoir simoni (hospital infantil joana de gusmao), paulo cesar alves da silva (hospital infantil joana de gusmao)

Introdução: A acidemia glutárica tipo 1 (AG1) é um erro inato do metabolismo dos aminoácidos lisina, hidroxilisina e triptofano, causado por deficiência da enzima glutaril-CoA desidrogenase, caracterizado por alterações cerebrais e distonia. O presente trabalho consiste no relato de 4 casos com AG1 com diferentes manifestações neurológicas e idade no momento do diagnóstico. Descrição: O caso 1 é de uma escolar de 8 anos, com hemiparesia incompleta desproporcionada com predomínio braquial,...

Autores: ada maria farias sousa borges (hmib - hospital materno infantil de brasilia), natalia spinola costa da cunha (hmib - hospital materno infantil de brasilia), romina soledad heredia garcia silva (hmib - hospital materno infantil de brasilia)

Introdução: A síndrome de opsoclonus-mioclonus-ataxia (SOMA) ou síndrome de Kinsbourne caracteriza-se pela presença de opsoclonia (movimentos oculares rápidos, irregulares, verticais e horizontais), mioclonias (tronco, extremidades e/ou face) e ataxia cerebelar. Cerca de 50 dos casos de SOMA estão relacionados a neuroblastoma mas o quadro também pode ser precedido por infecção viral ou ainda, apresentar etiologia idiopática. Descrição: Lactente 1 ano e 9 meses, sexo feminino, apresentou qua...

Autores: ada maria farias sousa borges (hmib - hospital materno infantil de brasilia), larissa furtado rodrigues (hcb - hospital da crianca de brasilia), angelica avila miranda (hcb - hospital da crianca de brasilia), natalia spinola costa da cunha (hmib - hospital materno infantil de brasilia), renata brasileiro reis pereira (hcb - hospital da crianca de brasilia)

Introdução: A síndrome epiléptica relacionada à infecção febril (FIRES - Febrile Infection Related Epilepsy Syndrome) consiste em uma encefalopatia epiléptica que se caracteriza por status epilepticus precedida por quadro febril inespecífico. Descrição: Trata-se de pré-escolar de 2 anos e 11 meses de idade, masculino, com quadro inicial de IVAS (infecção de vias aéreas superiores) que evoluiu com crise epiléptica, de início focal, à vigência de febre e posteriormente, para status epilepticu...

Autores: ada maria farias sousa borges (hmib - hospital materno infantil de brasilia), angelica avila miranda (hcb - hospital da crianca de brasilia), larissa furtado rodrigues (hcb - hospital da crianca de brasilia), natalia spinola costa da cunha (hmib - hospital materno infantil de brasilia), renata brasileiro reis pereira (hcb - hospital da crianca de brasilia)