Introdução: A Síndrome de encefalopatia posterior reversível (PRESS) é aguda/subaguda, sendo a perda da autorregulação vascular cerebral originando hipertensão intracraniana uma das principais teorias para a sua fisiopatologia. Apresentaremos um caso de síndrome nefrítica que evoluiu com PRESS. Relato de caso: Menino, 11 anos, previamente hígido, relato de lesão infectada em membros inferiores (MMII) há um mês. Há vinte dias do internamento, evoluiu com edema em face e MMII, cefaleia occipit...

Autores: dennys araujo andrade (universidade federal do ceara), luziana mara frota souza (universidade federal do ceara), gessica pinheiro vieira (universidade federal do ceara), ivo bradley moura ferreira (universidade federal do ceara), yandra maria gomes ponte (universidade federal do ceara), ize melo amaral (universidade federal do ceara), noailles magalhaes couto pinheiro (centro universitario uninta), francisca tayna andrade tavares (centro universitario uninta), eduardo cesar rios neto (hospital waldemar de alcantara), ricardo cesar vieira madeiro filho (sms/esp), silvana maria de sousa alves gomes (universidade federal da paraiba), larissa maria lino de sousa (uninta), francisco rodrigues de castro junior (universidade federal do ceara), karlla nayanne fernandes de araujo (universidade federal do ceara), tallys de souza furtado (universidade federal do ceara), manuel fortes monteiro (universidade federal do ceara), valeria fontenele marques (uninta), clara queiroz dos santos (universidade federal do ceara), marcelo martins aragao (universidade federal do maranhao), debora augusta de sousa alves gomes (uninta)

Introdução: O trabalho objetiva discutir um tumor raro da pediatria, considerando sua sintomatologia bem como suas repercussões. Descrição de caso: Adolescente, masculino, 13 anos, admitido com história de paresia progressiva e ascendente de membros inferiores e membros superiores (MMII e MMSS) há 40 dias associado com vômitos, sonolência e confusão mental há 1 semana. Antecedentes pessoais de uso de olanzapina e diazepam por suspeita de esquizofrenia catatônica. Ao exame, constatou-se paresia e...

Autores: ronaldo cavalcante de santana (centro universitario unifacisca), heronides nogueira silva (centro universitario unifacisca), sabrina kelly borges carneiro (centro universitario unifacisca), debora santos melo (centro universitario unifacisca), ana raquel oliveira martins (centro universitario unifacisca), wellen barbara braga cavalcanti (centro universitario unifacisca), gabrielly lima medeiros (centro universitario unifacisca), adriana farrant braz (centro universitario unifacisca), eduardo noberto adamastor de sousa (centro universitario unifacisca), edson vicente dias correa (hospital de trauma de campina grande)

INTRODUÇÃO: Tumores primários do sistema nervoso central (SNC) são o segundo tipo de câncer mais comum na infância e a primeira causa de tumores sólidos. A apresentação clínica depende da localização, idade e, em geral, se manifesta com aumento da pressão intracraniana, disfunção cerebral focal ou alteração dos marcos de desenvolvimento. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino de 2 anos, previamente hígido, apresentou quadro de náuseas, vômitos e diarreia por 15 dias associado a dificuldade...

Autores: clarissa pereira e padua (ippmg/ufrj - rio de janeiro/rj), carolina castro nogueras (ippmg/ufrj), rebeca da silva gusmao (ippmg/ufrj), maria julia silva mattos (ippmg/ufrj), mariana sathler pereira (ippmg/ufrj), luiza alves de mattos (ippmg/ufrj), ana cristina cartagenes pinto (ippmg/ufrj)

INTRODUÇÃO A síndrome de Guillain Barré (SGB) é uma doença autoimune que acomete inicialmente a mielina da porção proximal dos nervos periféricos de forma súbita. A maioria dos pacientes apresenta alguma doença aguda prévia. DESCRIÇÃO DO CASO Sexo masculino, 5 anos, em tratamento para pneumonia com amoxicilina há 3 dias, evoluiu com dificuldade de deambulação e um episódio emético. Ao exame físico observamos desvio de comissura labial, força reduzida difusamente, hiporreflexia profunda e ata...

Autores: luise leal fernandes de oliveira (prontobaby hospital da crianca ), flavia monteiro de sao jose (prontobaby hospital da crianca ), clarissa novello batzner (prontobaby hospital da crianca ), juliana miranda vasconcelos (prontobaby hospital da crianca ), juliana luiza mello bach (prontobaby hospital da crianca ), patricia rezende pereira manarinno (prontobaby hospital da crianca ), renata ferreira setti (prontobaby hospital da crianca ), fernanda martins goncalves (prontobaby hospital da crianca )

Introdução: Encefalite viral é uma condição neurológica grave, de difícil diagnóstico, caracterizada pela inflamação do parênquima cerebral por vírus, principalmente devido ao herpes vírus e arbovírus. Os sintomas variam de febre, déficits neurológicos até a morte. Objetivos: Analisar e comparar a prevalência de casos de encefalite viral entre a faixa etária de menores de 1 a 14 anos de idade entre o Estado do Tocantins e o Território Nacional. Materiais e métodos: Consiste em uma pesquis...

Autores: luana lopes bottega (universidade de gurupi, unirg, gurupi-to), livia cavalcante de araujo (universidade de gurupi unirg, gurupi-to), mayara soares cunha (universidade de gurupi unirg, gurupi-to), ana vitoria pinheiro do nascimento (universidade de gurupi unirg, gurupi-to), leticia da costa lins (universidade de gurupi unirg, gurupi-to), julia resende goncalves (universidade de gurupi unirg, gurupi-to), elisa souza duarte (universidade de gurupi unirg, gurupi-to), brena gomes macedo (universidade de gurupi unirg, gurupi-to)

Introdução: Amiotrofia espinhal (AME) é uma doença autossômica recessiva resultante da mutação do gene SMN1 que codifica a proteína de sobrevivência neuronal (SMN). Em 2019, passou a ser utilizado nusinersena para o seu tratamento, o que se mostrou efetivo. Objetivo: Revisar a eficácia no uso de Nursinersena para o tratamento de AME. Metodologia: Revisão de literatura realizada através de pesquisas em bases científicas do PubMed. Resultados: A diminuição de SMN da resulta na degeneração prog...

Autores: ana paula matzenbacher ville (faculdades pequeno principe), leticia staszczak (faculdades pequeno principe), ana clara kunz (faculdades pequeno principe), renata dal-pra ducci (faculdades pequeno principe)

INTRODUÇÃO: O período de desenvolvimento embriológico do cerebelo é longo, e, portanto, sujeito a malformações e disrupturas. A maioria das hipoplasias cerebelares, têm, em conjunto, a atrofia pontina. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino, aos 5 meses de idade foi levado à emergência pediátrica devido queda do colo do pai, aproximadamente de 1,5 metros de altura, com trauma em região occipital, sem escoriações, sinais de afundamento de crânio ou perda da consciência. Ao exame físico, encont...

Autores: kizy correa (hospital universitario sao francisco de paula), larissa ribas (hospital universitario sao francisco de paula), gean gianisella (hospital universitario sao francisco de paula), joao baumgarten (hospital universitario sao francisco de paula), milene sehn (hospital universitario sao francisco de paula), julia zambonato (hospital universitario sao francisco de paula), barbara ferreira (hospital universitario sao francisco de paula), frederico gibbon (hospital universitario sao francisco de paula), luisa simoneti (hospital universitario sao francisco de paula), gabriela fanton (hospital universitario sao francisco de paula), janine cagliari (hospital universitario sao francisco de paula)

Introdução: A Espinha Bífida (EB) advém de um defeito no fechamento do tubo neural, configurando-se como uma malformação congênita. As anomalias congênitas representam a segunda causa de morte em crianças menores de 5 anos e recém nascidos. Objetivo: verificar aspectos epidemiológicos da EB da Santa Casa de Belém do Pará. Métodos: pesquisa descritiva com informações do banco de dados DATASUS-SIH/SUS. Foram realizados seis filtros para obtenção de dados sobre internações e óbitos por EB em crianç...

Autores: aline carolina castro mota (ufpa), joao victor moura alves (ufpa), sandra maria da conceicao moura alves (ufpa)

Introdução: Paralisia Cerebral (PC) refere-se a desordens que interferem no movimento e postura, que ocorre no período de desenvolvimento cerebral fetal ou infantil. Assim, configura-se como uma condição crônica limitante funcional, com deficiência intelectual e definitiva. Objetivo: verificar aspectos epidemiológicos da PC da Santa Casa de Belém do Pará. Método: pesquisa descritiva com informações do banco de dados DATASUS-SIH/SUS. Foram realizados oito filtros para obtenção de dados sobre inte...

Autores: aline carolina castro mota (ufpa), joao victor moura alves (ufpa), sandra maria da conceicao moura alves (ufpa), krisnna mariana aranda alves (ufpa), joel campos de moraes (ufpa), isabelle cassia viana de araujo (ufpa)

Introdução:A Síndrome de Miller Fisher (SMF), variante da Síndrome Guillain-Barré, é uma doença desmielinizante inflamatória aguda. Cursa com a tríade: ataxia, oftalmoplegia e arreflexia. Relato do Caso: Paciente, feminino, 12 anos, procedente de Camocim - CE, admitida em hospital terciário do Norte do Ceará com hipótese diagnóstica de síndrome de Guillain-Barré. Há 1 mês da admissão, apresentou paraparesia em membros inferiores (MMII) e em membros superiores (MMSS), desvio da comissura labia...

Autores: ize melo amaral (universidade federal do ceara - sobral, ceara), carla ceres azevedo araujo melo miranda (universidade federal do ceara- sobral, ceara), luziana mara frota souza (universidade federal do ceara- sobral, ceara), gessica pinheiro vieira (universidade federal do ceara- sobral, ceara), dennys araujo andrade (universidade federal do ceara- sobral, ceara), ivo bradley moura ferreira (universidade federal do ceara- sobral, ceara), yandra maria gomes ponte (universidade federal do ceara- sobral, ceara), silvana maria de sousa alves gomes (universidade federal da paraiba-joao pessoa,pb), fernanda susy bessa menezes cavalcante (centro universitario uninta- sobral, ceara), maria mariana rocha gomes (centro universitario uninta- sobral, ceara), regina coeli de carvalho porto carneiro (centro universitario uninta- sobral, ceara), maria stella monteiro brito (universidade federal de pernambuco- recife, pe), yolanda melo andrade rodrigues de albuquerque carneiro (universidade federal do ceara- sobral, ceara), antonio fernando almeida bulcao (centro universitario uninta- sobral, ceara), debora augusta de sousa alves gomes (centro universitario uninta- sobral, ceara)