Introdução: Craniofaringiomas são neoplasias benignas que correspondem a 5-10 dos tumores de sistema nervoso central (SNC) na infância. Apresentam baixa mortalidade se diagnóstico e tratamento precoces, porém com alta morbidade endocrinológica. Descrição do Caso: Masculino, 12 anos, com baixa estatura, encaminhado para avaliar tumor de SNC. História de cefaleia há três meses, com tratamentos prévios para sinusite. Evoluiu com episódio convulsivo, realizando ressonância que evidenciou tumor su...

Autores: ana paula cargnelutti venturini (universidade federal de santa maria – hospital universitario de santa maria/rs), amanda veiga cheuiche (universidade federal do rio grande do sul – hospital de clinicas de porto alegre/rs), mauro antonio czepielewski (universidade federal do rio grande do sul – hospital de clinicas de porto alegre/rs)

Introdução: A cetoacidose diabética (CAD) é uma grave complicação do diabetes mellitus e tem sua fisiopatologia associada a diminuição da insulina e aumento dos hormônios contrarreguladores. Na criança possui alta morbidade e mortalidade e o diagnóstico não é simples, pois nem sempre os sintomas clássicos estarão presentes. Relato de caso: Nesse relato de caso é discutida a abordagem diagnóstica e terapêutica de uma criança do sexo masculino de 6 anos de idade com CAD transferido para UTI após d...

Autores: fernanda galina pezzini (centro universitario inga), joao luis de freitas (hospital metropolitano de sarandi), leandro hernandes cortes (hospital metropolitano de sarandi), jaqueline bettiol (centro universitario inga), mayara de matos avila (centro universitario inga)

Introdução: O hipopituitarismo é a redução da produção hormonal pela adenohipófise que pode resultar em déficit de crescimento do indivíduo. Objetivo: Avaliar a relação de peso e comprimento ao nascimento com a presença de alterações morfológicas na hipófise, assim como a idade e o valor de fator de crescimento insulina-símile (IgF-1) no início do tratamento. Métodos: Trata-se de um estudo observacional do tipo transversal, de análise de prontuários de pacientes com hipopituitarismo atendidos no...

Autores: juliane zorzi de andrade (fundacao hospitalar hospital santo antonio), gabriela gama pereira martins (fundacao hospitalar hospital santo antonio), hellen mayumi kawano (fundacao hospitalar hospital santo antonio), julia soares pereira (fundacao universidade regional de blumenau), ana flavia da silva (fundacao universidade regional de blumenau), maria claudia schimit lobe (fundacao universidade regional de blumenau), kalebi slaviero daronchi (fundacao hospitalar hospital santo antonio), stefani bez batti goncalves (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana carla weiss (fundacao hospitalar hospital santo antonio), lorena caroline silva (fundacao hospitalar hospital santo antonio), bruno hernandes david joao (fundacao hospitalar hospital santo antonio), gianira saenz alcocer (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana paula spegiorin surek (fundacao hospitalar hospital santo antonio)

Introdução: Diabetes insipidus é uma condição rara e de etiologia variada. Em crianças, a forma central (DIC) constitui a menos comum, decorrente da produção deficitária de hormônio antidiurético (ADH). Relato de caso: Recém-nascida prematura (29 semanas), sexo feminino. Nascida em péssimas condições, cianótica, hipotônica, apneica e bradicárdica. Após reanimação, foi encaminhada à unidade de terapia intensiva neonatal em ventilação mecânica. Evoluiu no primeiro dia de vida com icterícia, hemor...

Autores: jamille kessy ferreira de souza (universidade de brasilia ), luisa de assis marques (universidade de brasilia ), marina de freitas ferreira (universidade de brasilia ), paula natsumi yamazaki (universidade de brasilia ), thiago pinho de castro (universidade de brasilia ), marcos vinicius da cruz teodoro carvalho (universidade de brasilia ), karina nascimento costa (universidade de brasilia ), luis claudio goncalves de castro (universidade de brasilia )

Introdução: A síndrome de Prader-Willi (SPW), principal causa de obesidade genética, é uma anomalia cromossômica de microdeleção/dissomia de ocorrência esporádica, cujo tratamento inclui o uso de topiramato e GH (não disponível na rede pública). Objetivo: avaliar a eficácia do uso de topiramato em adolescentes obesos mórbidos com SPW. Métodos: ensaio clínico randomizado, duplo-cego, placebo-controlado de 12 meses. A amostra de 8 pacientes com diagnóstico clínico e genético de SPW foi dividida r...

Autores: tiago farrant braz pedrosa (faculdade de ciencias medicas campina grande), mariana pires bezerra (universidade federal de campina grande), kaio henrique queiroz de oliveira (faculdade de ciencias medicas campina grande), adriana farrant braz (universidade federal de campina grande)

INTRODUÇÃO: A hérnia diafragmática congênita pode ser manifestar após o período neonatal. O conhecimento dessa patologia torna-se importante no diagnóstico diferencial do desconforto respiratório súbito em crianças. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente, sexo feminino, 2 anos e 4 meses, com história de grande esforço ao evacuar. Após 40 minutos, apresentou desconforto respiratório. Foi admitida em insuficiência respiratória aguda, com murmúrio vesicular abolido à esquerda. À radiografia de tórax, hav...

Autores: leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia), ricardo silva filho (hospital materno infantil de brasilia), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia), fabricio nunes da paz (hospital regional de santa maria)

Introdução: Segundo o Ministério da Saúde, preconiza-se que o início da puericultura seja realizado já na primeira semana de vida. Entretanto, a cobertura desse tipo de atendimento no Brasil está abaixo da preconizada, com reflexos sobre os serviços de emergência. Objetivos: Descrever os motivos para realização de consultas durante o período neonatal em Pronto Socorro de Pediatria Métodos: Estudo de coorte retrospectivo formado por pacientes no período neonatal, atendidos em Pronto Socorro...

Autores: heloisa yukie arake shiratori (hospital geral de itapecerica da serra), isadora langoni amorim barbosa (hospital geral de itapecerica da serra), emilio lopes junior (hospital geral de itapecerica da serra), celia regina moreira (hospital geral de itapecerica da serra)

Apendicite Aguda é emergência cirúrgica abdominal frequente, mas seu diagnóstico desafiador, principalmente em crianças, gera reconhecimento tardio da doença, com aumento na taxa de morbidade e no custo com saúde. O objetivo é descrever o perfil clínico-epidemiológico de crianças e adolescentes com apendicite aguda em um serviço de emergência pediátrica. Estudo descritivo de 198 prontuários de pacientes com apendicite aguda, submetidos à apendicectomia em 2009, 2011 e 2015(66 em cada ano). Inclu...

Autores: fatima maria castelo branco roque (universidade estadual do ceara), antonio aldo melo filho (universidade federal do ceara), edna maria camelo chaves (universidade estadual do ceara), hanne castelo branco roque (universidade de fortaleza), alberto jorge castelo branco roque (centro universitario christus )

Introdução A prevalência geral de ginecomastia varia entre 40-65. Porém, a presença unilateral de ginecomastia pré-puberal na ausência de anormalidades endócrinas é incomum, com apenas alguns casos descritos na literatura. Descrição do Caso AMC, masculino, 10 anos e 6 meses, hígido, vem à consulta endocrinológica por ginecomastia à direita há 1 ano (estadio M2), levemente dolorosa à palpação e sem galactorreia à expressão. Nega trauma local ou uso prévio de medicações. Ao exame físico: est...

Autores: rachel gazzola giovanella (universidade de caxias do sul), bruno schmidt dellamea (universidade de caxias do sul), fernanda victorazzi lain (universidade de caxias do sul), marcia ines boff rizzotto (universidade luterana do brasil), bianca tonietto tonolli (universidade de caxias do sul), mariana menegon de souza (universidade luterana do brasil), natalia gazzola viana (universidade de caxias do sul)

Introdução: A Síndrome de Mauriac (SM) é uma complicação rara do Diabetes mellitus tipo 1 (DM1), caracterizada por: descontrole glicêmico, hepatomegalia, atraso do crescimento e desenvolvimento puberal e dislipidemia. A clínica é consequência das alterações endocrinometabólicas e insulinização. Apesar da evolução benigna, demonstra a importância do controle glicêmico adequado. Este caso relata paciente com DM1 descompensada com alterações clínicas e laboratoriais compatíveis com a Síndrome. Desc...

Autores: livia da silva krzesinski (hospital infantil darcy vargas), erica alves da silva (hospital infantil darcy vargas), izabelle peres cintra zarif (hospital infantil darcy vargas), beatriz costa pavarini de lima (hospital infantil darcy vargas), nara michelle de araujo evangelista (hospital infantil darcy vargas), vania de fatima tonetto fernandes (hospital infantil darcy vargas), carolina costa figueiredo (hospital infantil darcy vargas), guido colares neto (hospital infantil darcy vargas)