Introdução: A síndrome do choque tóxico (SCT) é uma complicação ocasionada por exotoxinas do Staphylococcus aureus, que acomete pacientes queimados, causando rash cutâneo, vômitos, diarreia, febre e óbito em até 50 dos casos. Objetivo: Avaliar possíveis fatores de risco, estimar a prevalência e descrever as características clínicas apresentadas por pacientes pediátricos queimados que desenvolveram a síndrome do choque tóxico, em um serviço de referência em pacientes queimados no Sul do Brasil...

Autores: camila helena richlin (hospital universitario evangelico mackenzie), fernanda areco costa ferreira torres (hospital universitario evangelico mackenzie), janayne francheska mancaneira (hospital universitario evangelico mackenzie), gilberto pascolat (hospital universitario evangelico mackenzie), mauricio marcondes ribas (hospital universitario evangelico mackenzie), talita moroz leite aladino (hospital universitario evangelico mackenzie)

Introdução: A cetoacidose diabética (CAD), apesar de prevalente, é condição desafiadora na Pediatria sendo frequentemente diagnosticada tardiamente ou erroneamente. O presente relato demonstra situação de atraso diagnóstico e a importância de incluirmos CAD no diagnóstico diferencial de dor abdominal aguda na infância. Relato de Caso: Masculino, 11 anos, com dor abdominal inicialmente epigástrica, progredindo para fossa ilíaca direita, disúria e vômitos, procurou atendimento na cidade de orig...

Autores: bruna tomasi lorentz (hospital da crianca santo antonio - porto alegre/rs), patricia tubino couto (hospital da crianca santo antonio - porto alegre/rs), renata michels perico (hospital da crianca santo antonio - porto alegre/rs), raissa queiroz rezende (hospital da crianca santo antonio - porto alegre/rs), luisa backes (hospital da crianca santo antonio - porto alegre/rs), luisa schnarndorf barbosa (hospital da crianca santo antonio - porto alegre/rs), renata garcia goncalves (hospital da crianca santo antonio - porto alegre/rs), sabine mosele guidi (universidade de passo fundo - passo fundo/rs), eduardo avellar de la selva filho (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre - porto alegre/rs)

INTRODUÇÃO: O choque anafilático consiste em uma reação multissistêmica aguda e potencialmente fatal, podendo comprometer o sistema cardiovascular, respiratório e gastrointestinal resultando em uma perfusão inadequada dos órgãos e tecidos. Assim, o tratamento e a identificação precoce do quadro são imprescindíveis para um melhor prognóstico do paciente. OBJETIVO: Evidenciar o padrão ouro no diagnóstico clínico emergencial do choque anafilático em crianças objetivando reduzir o número de óbitos i...

Autores: eduarda rech guazzelli (ulbra, canoas, rs), camila goncalves dias ponzi (ulbra, canoas, rs), yasmine badwan mustafa (ulbra, canoas, rs), felipe manoel de oliveira santos (unit, maceio, al), alan goes de carvalho (ufpa, belem, pa), dalila pinheiro diniz tavares (ufpa, belem, pa), samia badwan mustafa (ulbra, canoas, rs)

Introdução: A aspiração de corpo estranho (ACE) em crianças é uma emergência médica comum que pode levar a complicações ameaçadoras à vida, necessitando imediato diagnóstico e tratamento cirúrgico. Objetivo: Enfatizar a importância da disseminação de informações sobre a aspiração de corpo estranho e do seu tratamento com a intenção de reduzir o número de mortes por esta afecção. Métodos: Revisão bibliográfica a partir de consulta em plataformas como PubMed e SciELO. As informações foram coletad...

Autores: camila goncalves dias ponzi (universidade luterana do brasil - ulbra), clara barth dos santos magalhaes (universidade luterana do brasil - ulbra), felipe manoel de oliveira santos (unit ), vinicius kaiser queiroz (universidade federal de pelotas), darah klyssia mendonca assuncao (ufpa), davi patussi lazzari (universidade luterana do brasil - ulbra)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Stevens-Johnsons (SSJ) é uma reação de hipersensibilidade cutânea tardia que atinge pele e mucosas. Tem uma fase prodrômica com sintomas gerais: febre, mal-estar, mialgias e artralgias. Seguida por erupção cutânea não pruriginosa e máculas eritematosas com áreas de confluência que se tornam violáceas, culminando em vesículas ulceradas e áreas de necrose com acometimento de mucosa. O diagnóstico é clínico e pela anamnese deve-se encontrar os desencadeantes relacionados....

Autores: kizy da costa correa (hospital universitario sao francisco de paula), paola ribeiro molon (hospital universitario sao francisco de paula), morgana santos (hospital universitario sao francisco de paula), vera levien (hospital universitario sao francisco de paula), vanessa peres mendonca (hospital universitario sao francisco de paula), ana luiza behrensdorf reis vieira (hospital universitario sao francisco de paula), milene fehlberg sehn (hospital universitario sao francisco de paula), larissa hallal ribas (hospital universitario sao francisco de paula), ana paula saidelles (hospital universitario sao francisco de paula)

Introdução: Buloses na infância configuram um grupo de dermatoses que acometem crianças, caracterizando-se pelo surgimento de bolhas e vesículas, sejam de ordem auto-imune, mecânica ou infecciosa. A dermatite de Duhring-Brocq ou dermatite herpetiforme(DH) é um exemplo. Descrição: Criança, quatro anos e três meses, 16kg, eutrófica, admitido em junho/2019 com história de lesões cutâneas iniciadas há seis meses caracterizadas por vesículas e bolhas pruri...

Autores: joao paulo silva cezar (hospital materno infantil de brasilia), renata fernandes costa (hospital materno infantil de brasilia), mayara soares martin da silva (hospital materno infantil de brasilia), sylvia maria leite freire (hospital materno infantil de brasilia), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia), leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia), thaynne almeida diniz (hospital materno infantil de brasilia), ian campelo da silva (hospital materno infantil de brasilia), larissa araujo dutra da silveira (hospital materno infantil de brasilia), helena de oliveira melo (hospital materno infantil de brasilia), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia), nathalia girardi nagib (hospital materno infantil de brasilia), esther de paiva mota (hospital materno infantil de brasilia), bruna cancado oliveira (hospital materno infantil de brasilia), renata mayumi hamaoka (hospital materno infantil de brasilia), luana letiza discacciati (hospital regional de sobradinho)

Introdução: A NF1 é doença congênita, hereditária e familiar, determinada por gene autossômico dominante. As características são manchas café com leite, neurofibromas dérmicos, efélides, neurofibromas plexiformes, nódulos de Lisch e tem como complicação mais grave os tumores malignos. Descrição do caso: Paciente 14 anos, feminino, com diagnóstico de NF1 aos 4 anos de idade. Há 6 meses atendida com queixa de nódulo de crescimento progressivo no antebraço direito associado à dor limitante. B...

Autores: danielle moresco sanvido (hospital regional de cacoal), juliana cristina dos santos oliveira (hospital regional de cacoal), karin christina sonda de souza (hospital regional de cacoal), adonis mendes junior (hospital regional de cacoal), fabiana castro aroni bazan (hospital regional de cacoal), joelson camilo lopes (hospital regional de cacoal), edivania fernandes de melo trindade (hospital regional de cacoal), jessica karoliny costa santos (hospital regional de cacoal), janaina huczok (hospital regional de cacoal), cristhenise ragnini silva (hospital regional de cacoal), leonardo peixoto domingos (hospital regional de cacoal), dahyanne marques persch (hospital regional de cacoal), tatiana kerckhoff dos santos (hospital regional de cacoal), carla bianca da silva santos (hospital regional de cacoal), flavio pierette ferrari (hospital regional de cacoal), hozanna holanda brasil (hospital de amor amazonia), flavio eduardo silva (hospital regional de cacoal), lohaynne freitas (hospital regional de cacoal), ana paula fernandes boa sorte (hospital regional de cacoal), marllonn itallo santos borba (hospital regional de cacoal)

Introdução A desidratação hipernatrêmica decorre de déficit de água associado a sódio sérico (Na) 150 meq/L. A maior causa no recém-nascido (RN) é baixa ingesta. Sintomas incluem hipoatividade, irritabilidade, oligúria, desidratação, com potencial dano neurológico - trombose e hemorragia. Descrição do Caso Paciente masculino, 9 dias de vida, branco, em aleitamento materno exclusivo (AME), vem à emergência pois há 2 dias com redução das mamadas, sucção débil, oligúria e odor forte urinário....

Autores: taiana silva carvalho (hospital da crianca santo antonio (hcsa), porto alegre), dezhire calheiros lapas frez (hospital da crianca santo antonio (hcsa), porto alegre), maria isabel scheidt (hospital da crianca santo antonio (hcsa), porto alegre), flavia cristina rodrigues (hospital da crianca santo antonio (hcsa), porto alegre)

Paciente C.R.S.S., masculino, 1 ano e 4 meses. Pré-natal de risco habitual, nasceu de parto normal, 39 semanas, 3030 g, boletim Apgar 7 e 8, teste do coraçãozinho não realizado. Admitido no PS aos 11 meses devido febre, cansaço, hipoxemia e convulsão febril. Notou-se baqueteamento digital, alterações anatômicas nos pododáctilos, implantação baixa das orelhas, pescoço curto e estrabismo. Transferido à unidade de tratamento intensivo (UTI) para estabilização, intubado devido quadro de insuficiênci...

Autores: carla virginia vieira rollemberg (hospital e maternidade santa isabel), jose rafael pereira de araujo (hospital universitario de sergipe hu/ufs), marcia monalisa pinheiro pequeno (hospital e maternidade santa isabel), camila oliveira (unit), hortensia valesca lopes de magalhaes (unit), larissa goncalves moreira (unit), carla ubirata sant�ana (hospital e maternidade santa isabel), melissa coragem (hospital e maternidade santa isabel), rosana veiga (hospital e maternidade santa isabel), bianca xavier (hospital e maternidade santa isabel)

A síndrome de Prune Belly (SPB), também conhecida como Eagle-Barret ou abdome de ameixa seca, é caracterizada pela tríade: deficiência, ausência ou hipoplasia congênita da musculatura abdominal, anomalias do trato urinário, criptorquidismo bilateral em homens. Ela pode apresentar abdome edemaciado e distendido e infecções urinárias recorrentes. Objetivou-se relatar um caso sobre a SPB para compartilhamento do conhecimento sobre essa patologia. Criança, sexo masculino, procedente do interior do...

Autores: carla virginia vieira rollemberg (hospital e maternidade santa isabel), jose rafael pereira de araujo (hospital universitario de sergipe hu/ufs), marcia monalisa pinheiro pequeno (hospital e maternidade santa isabel), durval jose de santana neto (unit), larissa goncalves moreira (unit), tacio vinicius almeida montalvao barreto (unit), audrey silva santos (unit), helena dorea (hospital e maternidade santa isabel), bianca xavier (hospital e maternidade santa isabel)