Introdução: hematúria e dor abdominal são queixas frequentes em pediatria, e a Síndrome de Nutcracker deve ser aventada dentre os diagnósticos diferenciais. Não há definição exata de prevalência, por grande variabilidade de sintomas e subdiagnóstico. Relatos de Casos: 1) Masculino, 14 anos, dor em flanco esquerdo, disúria e hematúria macroscópica de início súbitos, exames laboratoriais adicionais e exames de imagem normais. Reinternou por recorrência das queixas, realizada Angiotomografia que...

Autores: vivian do amara oliveira (iscmpa/ufcspa), clotilde druck garcia (iscmpa/ufcspa), ilka melissa atencia amin (iscmpa/ufcspa), viviane de barros bittencourt (iscmpa/ufcspa), karen eliana velasquez fuenmayor (iscmpa/ufcspa), roberta weisheimer rohde (iscmpa/ufcspa), sandra cecilia mendez correa (iscmpa/ufcspa), izadora simoes pires tonetto (iscmpa/ufcspa), veronica regina poyer (iscmpa/ufcspa)

Introdução: A arterite de Takayasu é uma vasculite de grandes vasos que afeta principalmente a aorta e seus ramos principais. É mais comum no sexo feminino, entre 10-40 anos. Em geral. diagnóstico é tardio, uma vez que inicialmente os pacientes apresentam apenas sintomas constitucionais, evoluindo posteriormente para clínica de doença vascular. Relato de caso: Criança, sexo feminino, 10 anos, com história prévia de amaurose intermitente cerca de 3 meses antes da internação, apresentando hist...

Autores: liana moreira freitas (escola de saude publica), lucile beserra sena (hospital infantil albert sabin), joao lino dos santos filho (hospital geral waldemar de alcantara), edine coelho pimentel (hospital universitario walter cantidio), lia cordeiro bastos aguiar (hospital infantil albert sabin), kathia liliane da cunha ribeiro zuntine (hospital infantil albert sabin), flavia dias silveira (hospital infantil albert sabin), marcia dias silveira (universidade estadual do ceara), adriana barros leal dantas (hospital infantil albert sabin), danielle carvalho pedrosa (hospital infantil albert sabin), katia virginia rocha (hospital infantil albert sabin), francisco afranio pereira neto (hospital geral waldemar de alcantara), isabela lobao da rocha (hospital universitario walter cantidio)

Introdução: A bexiga neurogênicaa é uma condição na qual há a hipercontratilidade detrusora, com diminuição da complacência vesical e acúmulo de resíduo miccional. Essa patologia pode ser secundária à disrafismo, como mielomeningocele. As infecções de trato urinário são a principal complicação da bexiga neurogênica não corretamente tratada. Relato de caso: Criança, 5 anos, com diagnóstico neonatal de mielomeningocele, corrigida aos 2 dias de vida, evoluindo com bexiga neurogênica e hidrocefa...

Autores: lucile beserra sena (hospital infantil albert sabin), liana moreira freitas (escola de saude publica), joao lino dos santos filho (hospital geral waldemar de alcantara), edine coelho pimentel (hospital universitario walter cantidio), lia cordeiro bastos aguiar (hospital infantil albert sabin), kathia liliane da cunha ribeiro zuntine (hospital infantil albert sabin), flavia dias silveira (hospital infantil albert sabin), marcia dias silveira (universidade estadual do ceara), adriana barros leal dantas (hospital infantil albert sabin), danielle carvalho pedrosa (hospital infantil albert sabin), katia virginia rocha (hospital infantil albert sabin), francisco afranio pereira neto (hospital geral waldemar de alcantara), isabela lobao da rocha (hospital universitario walter cantidio), naiane perruci ribeiro (hospital infantil albert sabin), vanessa almeida campos (escola de saude publica)

Introdução: A hipocalemia pode ter origem a partir de vários quadros clínicos na infância. Entre as causas comuns, o baixo aporte de potássio (K), eventos diarreicos, vômitos, uso de corticoides, destacam-se como causas importantes. O presente relato traz um caso que se refere a uma importante causa de hipocalemia na criança, a síndrome de Gitelman (SG), uma rara tubulopatia perdedora de sal que ocasiona também hipomagnesemia, acidose metabólica e hipocalciúria. Descrição: Paciente, 17 anos, pr...

Autores: larissa elias pinho (hospital geral de fortaleza), ana tereza parahyba asfor (hospital geral de fortaleza), carla jessica da silva fernandes (hospital geral de fortaleza), giovanna diogo diogenes quezado (universidade de fortaleza), larissa antonia da costa leitao (hospital geral waldemar de alcantara), eugenio pacelli de oliveira melo (hospital geral waldemar de alcantara), tais castelo de oliveira (escola de saude publica), lara ribeiro antunes (hospital geral waldemar de alcantara), beatriz nogueira gabriel (universidade de fortaleza)

INTRODUÇÃO: A Síndrome hemolítico urêmica (SHU) é desordem complexa e multissistêmica, do grupo das doenças microangiopáticas trombóticas (MAT), caracterizada por anemia hemolítica, trombocitopenia e insuficiência renal aguda (IRA). É a causa mais comum de IRA na infância. OBJETIVO: Relatar um caso de SHU atípica (SHUa) com desfecho desfavorável. RELATO DE CASO: Feminino, 5 anos, veio ao PS por quadro de pneumonia com derrame pleural, e rápida evolução para insuficiência respiratória. Admitida e...

Autores: hellen mayumi kawano (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), aldo guilherme pretti gesser (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), ana carla weiss (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), ana paula spegiorin surek (universidade regional de blumenau), bruno hernandes david joao (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), debora bortoli (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), erika dos santos vieira (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), gabriela gama pereira martins (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), geisa graziela perez (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), gianira saenz alcocer (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), isabela scheidt prazeres (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), juliane zorzi andrade (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), kalebi slavieiro daronchi (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), lara liz de morais teixeira (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), leticia de faria bandeira (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), lorena caroline silva (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), luciano maximo da silva (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio), stefani bez batti goncalves (fundacao hospitalar de blumenau hospital santo antonio)

Introdução: A síndrome de Edwards (SE) é definida pela trissomia do cromossomo 18 e caracteriza-se por um quadro clínico amplo, com acometimento de múltiplos órgãos e sistemas. Descrição do caso: Lactente, sexo feminino, 5 meses, procedente de Tamboril - CE, nascida de parto cesariano na maternidade de Sobral - CE, com APGAR 9/9, capurro de 35 semanas. A recém-nascida foi internada na UTI neonatal deste hospital devido quadro de sepse neonatal, endocardite com vegetação, comunicação interatrial...

Autores: gessica pinheiro vieira (universidade federal do ceara), ivo bradley moura ferreira (universidade federal do ceara), ize melo amaral (universidade federal do ceara), dennys araujo andrade (universidade federal do ceara), yandra maria gomes ponte (universidade federal do ceara), luziana mara frota souza (universidade federal do ceara), noailles magalhaes couto pinheiro (centro universitario uninta), francisca tayna andrade tavares (centro universitario uninta), larissa maria lino de sousa (centro universitario uninta), francisco rodrigues de castro junior (universidade federal do ceara), karlla nayanne fernandes de araujo (universidade federal do ceara), tallys de souza furtado (universidade federal do ceara), manuel fortes monteiro (universidade federal do ceara), clara queiroz dos santos (universidade federal do ceara), valeria fontenele marques (centro universitario uninta), eduardo cesar rios neto (hospital waldemar de alcantara), ricardo cesar vieira madeiro filho (escola de saude publica), debora augusta de sousa alves gomes (centro universitario uninta), silvana maria de sousa alves gomes (universidade federal da paraiba), marcelo martins aragao (universidade federal do maranhao)

Introdução: Os cuidados paliativos (CP) em pediatria são implementados progressivamente e devem individualizados de acordo com as necessidades impostas pela doença e pelo binômio família/criança. Pacientes portadores de doenças que ameaçam a vida devem ser acompanhados por equipe especializada desde o diagnóstico. Relato do caso: Paciente do sexo masculino, 3 anos, desenvolveu a síndrome Shaken Baby após ser vítima de violência aos 6 meses. Devido ao risco social foi institucionalizado. Evoluiu...

Autores: aline scheidemantel (hospital de clinicas ufpr), eli paula bacheladenski (hospital de clinicas ufpr), andre luis santos do carmo (hospital de clinicas ufpr), carolina mezzomo (hospital de clinicas ufpr), ana carolina barcellos (hospital de clinicas ufpr), bruna arnaut dos santos lima (hospital de clinicas ufpr), mariana ribeiro e silva (hospital de clinicas ufpr)

Introdução: A relação entre médicos e pacientes tem mudado muito ao longo dos anos, e, entre os fatores que contribuem para o prejuízo dessa relação, estão os problemas de comunicação. Dessa forma, é preciso que a equipe assistencial aperfeiçoe a comunicação de más notícias, desde a graduação, e prepare-se para suportar as demandas que surgirão ao longo da internação. Objetivo: Avaliar a relevância dada pelos pediatras intensivistas de UTI pediátrica referência do estado e seu conhecimento a c...

Autores: lara nandini jensen e amaral (hospital universitario da universidade federal de santa catarina), maria cristina de souza neto (hospital infantil joana de gusmao), ana ruth devilla debiasi (hospital infantil joana de gusmao), mirella avila torquato (hospital infantil joana de gusmao), deise uebel (hospital infantil joana de gusmao)

Introdução: a Síndrome de Prunne-belly (SPB) é uma doença congênita rara (1:40.000), caracterizada pela tríade: deficiência dos músculos abdominais, malformações do trato urinário e criptorquidia bilateral. Descrição dos casos: De 2000 a 2018, foram acompanhados 5 pacientes com SPB, apenas um do sexo feminino. As alterações urológicas encontradas foram: obstrução uretral (4), refluxo vesicoureteral (3), displasia renal (4), proteinúria (4), hipertensão arterial (3). Todos os pacientes apresent...

Autores: sarah assoni bilibio (universidade de caxias do sul), cristian miguel dos reis (universidade de caxias do sul), samantha dickel (universidade de caxias do sul), vandrea carla de souza (universidade de caxias do sul)

Introdução: A Válvula de Uretra Posterior (VUP), malformação resultando em obstrução da porção posterior da uretra fetal masculina, é rara, mas é a causa mais comum de obstrução bilateral de vias urinárias em lactentes masculinos. Estima-se frequência mundial de 1:5.000 a 1:8.000 meninos nascidos vivos. Objetivos: Identificar o momento do diagnóstico, descrever características clínicas e laboratoriais ao diagnóstico, em portadores de VUP acompanhados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Metodo...

Autores: luiza campos brunetti spagnol (universidade federal do espirito santo), bia marques nunes (universidade federal do espirito santo), maria isabel lima dos santos (hospital universitario cassiano antonio de moraes), filomena euridice carvalho de alencar (universidade federal do espirito santo)