Introdução. A doença de Kawasaki (DK) é a principal causa de cardiopatia adquirida na infância em países de alto poder aquisitivo. É uma vasculite sistêmica febril de etiologia desconhecida. Predomina no sexo masculino, menores de 5 anos e em crianças asiáticas. O diagnóstico e o tratamento precoce podem prevenir o comprometimento cardíaco. Descrição do caso. Pré-escolar, 3 anos, masculino, apresentou febre de até 39ºC, a despeito de antitérmico. Evoluiu, no segundo dia da doença, com exantema p...

Autores: maria luiza moreira braganca (hospital metropolitano unimed vale do aco), aline fonseca lima (hospital marcio cunha), laura de paula magalhaes (hospital marcio cunha), maria aparecida ribeiro de paula (hospital marcio cunha), marco tulio martins de mello e silva (hospital marcio cunha)

Introdução A Doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica aguda autolimitada, que compromete vasos de médio calibre. Possui, como critérios diagnósticos, febre por mais do que cinco dias, exantema polimorfo, hiperemia conjuntival, alterações da orofaringe, alterações das extremidades e linfonodomegalia cervical. Descrição do Caso Paciente feminina, sete anos, admitida por quadro, iniciado há oito dias de internação, de dor abdominal intensa e febre não aferida, além de edema, predominantement...

Autores: italo oliveira de queiroz (hospital infantil albert sabin - hias), francois loiola ponte de souza (hospital infantil albert sabin - hias), luana favaro holanda (hospital infantil albert sabin - hias), raquel queiroz sousa lima (universidade de fortaleza - unifor), larissa silva alves bandeira (centro universitario inta - uninta), mercia lima de carvalho lemos (hospital infantil albert sabin - hias), ana paula rodrigues salgueiro (hospital infantil albert sabin - hias), thamara lima ribeiro (hospital infantil albert sabin - hias), maria da conceicao alves juca (hospital infantil albert sabin - hias), rafaelly carvalho ribeiro (hospital infantil albert sabin - hias)

Introdução: A febre familiar do mediterrâneo (FFM) é a doença autoinflamatória monogênica mais comum e acomete, principalmente, indivíduos de ascendência mediterrânea. É causada por mutações no gene MEFV, que codifica a proteína pirina, estando o defeito associado a desrregulação do sistema imune inato. Os sintomas, em geral, surgem na infância. A febre recorrente, de início súbito e resolução espontânea, é a manifestação mais prevalente, sendo acompanhada por queda do estado geral, dor abdomina...

Autores: daniely freitas ramos da fonseca (universidade federal do espirito santo ), joseane chiabai (ufes/hucam), aline coelho moreira da fraga ( ufes/hucam), fernanda carlete beiriz (universidade federal do espirito santo ), jennifer novais de araujo (universidade federal do espirito santo ), luize gomes rocha (emescam)

Introdução: A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) é uma doença comum da infância – usualmente desencadeada por infecções virais – em que há destruição plaquetária imunomediada. Na maioria dos casos, ocorre remissão espontânea. Descrição do caso: Paciente masculino, de oito anos de idade, é admitido em serviço de alta complexidade com para investigação diagnóstico-terapêutica a respeito de episódios de sangramento cutaneomucoso – petéquias, equimoses, epistaxe e hematêmese – desde os três anos...

Autores: mayara ingrid souza e silva (hulw), jane janaina cardoso van oosterhout (ufpb), hugo leonardo justo horacio (cpam), ricardo william de almeida (cpam)

Introdução: A actinomicose é uma infecção bacteriana supurativa crônica, causada pela bactéria anaeróbia gram-positiva do gênero Actinomyces que coloniza a cavidade oral, o trato digestivo e o genital podendo levar à disseminação a distância para cérebro, pulmões e trato digestivo, simulando malignidade. Caso clínico: Feminina, 17 anos, branca, solteira, do lar, procedente de Curitiba (PR), encaminhada da atenção primária para hospital de cuidados quaternários com cervicalgia intensa e limitaçã...

Autores: valeria midori gutoski yuki (pontificia universidade catolica do parana), ana luisa garcia giamberardino (pontificia universidade catolica do parana ), patricia arenas rocha (pontificia universidade catolica do parana), laura piccoli silva granero (pontificia universidade catolica do parana), izabelly budnik paitax (pontificia universidade catolica do parana), gabrielle tasso goncalves (pontificia universidade catolica do parana), divino franca (pontificia universidade catolica do parana)

Introdução: A hemossiderose pulmonar idiopática (HPI) é uma condiç257,o clínica rara, cuja mortalidade pode chegar a 50. O prognóstico dos pacientes afetados depende sobretudo do diagnóstico precoce, tornando importante sua divulgaç257,o no meio médico. Resumo do caso: Descreve-se o caso de paciente masculino, 2 anos e 10 meses, previamente hígido, diagnosticado com HPI por lavado broncoalveolar compatível, após múltiplas internaç333,es por hemoptise, associada à anemia importante e imagem radi...

Autores: natalia gava (santa casa de sao paulo ), andressa ribeiro de matos tannure (santa casa de sao paulo ), larissa furbino de pinho valentim (santa casa de sao paulo ), roberta silveira troca (santa casa de sao paulo ), tatiane laks (santa casa de sao paulo ), bernardo kiertsman (santa casa de sao paulo ), gisele barbiero (santa casa de sao paulo ), lucia muramato (santa casa de sao paulo ), neiva damaceno (santa casa de sao paulo )

INTRODUÇÃO: A asma de difícil controle é proveniente da resistência ao tratamento farmacológico da asma. Apresenta uma prevalência de 5 dos pacientes asmáticos e é uma patologia de maior gravidade, com índices substancialmente maiores de hospitalização e procura pelo serviço de emergência. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente feminino, de 18 anos, em acompanhamento devido à asma há 13 anos. Em consulta aos 8 anos, apresentava persistência de dispneia, tosse seca e chiado, com idas frequentes à emergênci...

Autores: leticia carolina malaquias pereira (univas), ingred stephany domingues da silva (univas), mariana magno barbosa (univas), eliton edimilson do couto (univas), cintia evelyn de oliveira maia maglioni (univas), luiza lacerda teixeira (univas), luiza de castro cancado braga (univas), juliana valentini (univas), maria luiza cobra vilela (univas), ana luiza reis amaral (univas), larissa verissimo ramos da silva (univas), clara cabral de magalhaes (univas), geovanna cristiny barbosa ribeiro (univas), fernanda vieira penha (univas), douglas farias teixeira (univas), lara santos brusamolin (univas), carine carvalho vaz de lima morais (univas), eugenio fernandes de magalhaes (univas)

Objetivo: com o princípio de usar métodos de investigação imagética que utilizem a menor dose de radiação ionizante possível (ALARA, 2001), e frente aos avanços tecnológicos obtidos, acreditamos que o ultrassom (US) é eficiente para avaliar a morfologia e as patologias torácicas. Nosso objetivo é demonstrar casos ilustrativos frente a cenários clínicos prevalentes em pneumologia pediátrica associados a breve revisão da literatura. Métodos: ensaio iconográfico baseado em casos ilustrativos, d...

Autores: ana paula v.f.b. sperb (hospital moinhos de vento), mariane cibelle b.s. barros (hospital moinhos de vento), gabriela schneider galvao (hospital moinhos de vento), jonatas favero prietto (hospital moinhos de vento)

Introdução: O pneumomediastino espontâneo (PE) ou Síndrome de Hamman é uma entidade rara caracterizada pela presença de ar no mediastino sem história de traumatismo, procedimentos invasivos ou pneumopatia prévia. É mais comum em jovens do sexo masculino (8:1). Descrição do caso: paciente masculino, 18 anos, funcionário de empresa de mineração há 1 ano, deu entrada no pronto atendimento queixando dispneia, tosse há uma semana com piora recente associada hemoptise. Negava febre, asma, cirurgias, t...

Autores: rafael oliveira melquiades (centro universitario de patos de minas - unipam), lyza alencar siqueira (centro universitario de patos de minas - unipam), lucas ferreira goncalves (centro universitario de patos de minas - unipam), bruno faria coury (centro universitario de patos de minas - unipam), henrique savio de freitas soares (centro universitario de patos de minas - unipam), tatiane chaves costa de queiroz (centro universitario de patos de minas - unipam), laila caroline silva sousa (centro universitario de patos de minas - unipam), antonio regis coelho guimaraes (centro universitario de patos de minas - unipam), gustavo leite maciel (centro universitario de patos de minas - unipam), gabriela troncoso (centro universitario de patos de minas - unipam), julia tolentino melo morais (centro universitario de patos de minas - unipam), gabriel barbosa de carvalho matos (centro universitario de patos de minas - unipam), milla cristie rodrigues costa (centro universitario de patos de minas - unipam), julia de sousa oliveira (centro universitario de patos de minas - unipam), ana clara rosa coelho guimaraes (centro universitario de patos de minas - unipam), djalma pereira rabelo (centro universitario de patos de minas - unipam), ana flavia bereta coelho guimaraes (centro universitario de patos de minas - unipam), jose eduardo mourao morais (centro universitario de patos de minas - unipam), vitor rezende vieira (centro universitario de patos de minas - unipam), bruno melquiades junqueira (universidade jose rosario do velano - unifenas)

INTRODUÇÃO: EMBORA RARA, AS PAVMS SÃO CONSIDERADAS COMO HIPÓTESE DIAGNÓSTICA EM CONDIÇÕES QUE CURSAM COM HIPOXEMIA OU HEMOPTISE. RELATO DE CASO: PACIENTE J.D.M.S, 3 ANOS, ADMITIDO EM PRONTO SOCORRO EM FRANCA DISPNÉIA E CIANOSE DE EXTREMIDADES, SAT O2: 86. APÓS MEDIDAS DE SUPORTE, REALIZADO RADIOGRAFIA DE TÓRAX: OPACIDADES NAS PROJEÇÕES DO CAMPO PULMONAR MÉDIO E SUPERIOR DIREITO, SENDO INSTITUÍDO TRATAMENTO PARA PNEUMONIA. COMO ANTECEDENTE PESSOAL, INTERNAÇÕES SUCESSIVAS POR PNEUMONIA. DIA...

Autores: ketlin leal de moura santos (prontomed infantil), carlos flavio lopes bonfim (prontomed infantil), debora figueiredo nery (prontomed infantil), jonatas de oliveira liborio dourado (prontomed infantil), evandro magno firmeza mendes (prontomed infantil), jose mauricio raulino barbosa (prontomed infantil), ana baleska rodrigues (prontomed infantil), beatriz alves melo (prontomed infantil), francisco rogerio de araujo melo filho (prontomed infantil), melice barbosa oliveira feitosa (prontomed infantil), atencio pereira de queiroga filho (prontomed infantil)