O tromboembolismo venoso é uma entidade que compõe a trombose venosa profunda e o tromboembolismo pulmonar, caracterizados pela formação de trombos intraluminais de veias profundas, provocando a obstrução parcial ou total do fluxo sanguíneo, com repercussões graves ao paciente. A base de sua fisiopatologia é explicada pela tríade de Virchow, a qual engloba estase sanguínea, lesão endotelial e estado de hipercoagubilidade, podendo inclusive ter origem em um processo inflamatório ou infeccioso com...

Autores: ana flavia azanha camargo ruiz (hospital ouro verde - rede mario gatti, campinas-sp), juliana de oliveira godinho credidio carvalho (hospital ouro verde - rede mario gatti, campinas-sp), thay lyse salzano de andrade (hospital ouro verde - rede mario gatti, campinas-sp), patricia de paula miguel (hospital ouro verde - rede mario gatti, campinas-sp), rafaela da silva lanziotti (hospital ouro verde - rede mario gatti, campinas-sp), pattersson sue andersson de lima silva (hospital ouro verde - rede mario gatti, campinas-sp), marina lenharo makhoul (hospital ouro verde - rede mario gatti, campinas-sp), maina tavares zanoni (hospital ouro verde - rede mario gatti, campinas-sp), adriana maria alves de tommaso (unicamp, campinas-sp)

Introdução: A Doença de Moyamoya trata-se de uma hiperproliferação de pequenos vasos colaterais a partir de uma estenose arterial crônica, predispondo a trombose e sangramentos, com consequentes Acidentes Vasculares cerebrais (AVC) na infância. É uma doença rara, mais frequente em japoneses e crianças pré-escolares e ainda com mecanismos fisiopatológicos desconhecidos. Relata-se a ocorrência do sexo feminino 2:1. Descrição do caso: ESOS, 5 anos, sexo feminino, natural e procedente de Apodi – Rio...

Autores: marina targino bezerra alves (universidade do estado do rio grande do norte), ernani de souza leao neto (universidade do estado do rio grande do norte), heitor aquino fernandes (universidade do estado do rio grande do norte), dara aparecida silva amaral (universidade do estado do rio grande do norte), eduardo bulhoes leopoldo da camara (universidade do estado do rio grande do norte), gabriella zanotto della giustina (universidade do estado do rio grande do norte), priscila michelle santos costa (universidade do estado do rio grande do norte), edvis santos soares serafim (universidade do estado do rio grande do norte), aurea christina de lima ferreira prazeres (universidade do estado do rio grande do norte), regina celia fernandes rufino campelo (universidade do estado do rio grande do norte), marina araujo duarte (universidade do estado do rio grande do norte), ana karina de sousa fernandes luz (universidade do estado do rio grande do norte), luca di pace pinheiro (universidade do estado do rio grande do norte), francisco marlon de oliveira damasceno (universidade do estado do rio grande do norte), jose jogivaldo pessoa (universidade do estado do rio grande do norte), aglaube airton de sousa (universidade do estado do rio grande do norte), leticia batista da costa (universidade do estado do rio grande do norte), ana luiza fernandes vieira (universidade do estado do rio grande do norte), ana leticia nunes e silva (universidade do estado do rio grande do norte), sheila maria da conceicao costa (universidade do estado do rio grande do norte)

Introdução: A doença falciforme e suas formas heterozigotas são desordens genéticas que resultam na síntese de hemoglobinas (Hb) anômalas. A hemoglobinopatia SC é uma forma rara, com sintomatologia moderada, que surge mais tardiamente. Relado de caso: Paciente feminina, 8 anos, procura atendimento devido dor abdominal intensa, contínua, associada à vômitos há 4 dias. Há 2 dias, evoluiu com febre não aferida. Histórico familiar de anemia falciforme (duas tias). Ao exame físico, encontrava-se em...

Autores: marco otilio duarte rodrigues (hospital universitario pequeno anjo), aline didoni fajardo (hospital universitario pequeno anjo), flavia maestri nobre albini (hospital universitario pequeno anjo), alana rita zorzan (universidade do vale do itajai), isabella de oliveira (universidade do vale do itajai), lucas viechniewski vasconcellos (universidade do vale do itajai), maria fernanda pinto (universidade do vale do itajai), manoella de mello borges (universidade do vale do itajai)

INTRODUÇÃO: Leucemia Linfóide Aguda (LLA) abrange cerca de 80 dos casos em crianças menores de 14 anos. A LLA é caracterizada pelo resultado de eventos malignos num precursor hematopoiético. RELATO CASO: Criança, 6 anos, sexo masculino, internada com dores nos membros superiores e inferiores, febre de 40 persistente por 5 dias, palidez e piora progressiva. Nos exames consta plaquetas em 46mil/mm3, discreta hipocromia, anisocitose e trombocitopenia e ferro sérico em 44 mcg/dl. Diagnósticado com L...

Autores: mariana cordeiro dias (unifacig), ana clara duarte grafanassi (unifacig), luisa sandrini mansur de rezende (unifacig), lanna isa estanislau de alcantara (unifacig), leticia nora henri guitton (unifacig), graciele fatima perigolo (unifacig), gladma rejane ramos araujo da silveira (unifacig), darlei montes cunha (unifacig), mariana silotti cabelino seyfarth (unifacig)

INTRODUÇÃO: A anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética rara e heterogênea. É considerada a causa hereditária mais comum de falência da medula óssea. Os pacientes podem apresentar anomalias físicas típicas e achados hematológicos anormais. DESCRIÇÃO DO CASO: I.G.S.L., 6 anos, masculino, admitido com palidez cutaneomucosa, sangramento gengival e astenia importante há 15 dias. Ao exame físico, observou-se múltiplas equimoses pelo corpo, além de pé torto congênito, manchas café com leite em face...

Autores: cintia fernandes araujo cintra (huac, campina grande-pb), ana clara alencar de andrade feitosa (huac, campina grande-pb), patrick fernando silva machado (huac, campina grande-pb), taciana raulino de oliveira castro marques (huac, campina grande-pb), emyle farias pereira (huac, campina grande-pb), monica cavalcante trindade (huac, campina grande-pb), beatriz adelino brasileiro silva (huac, campina grande-pb), maria nelice medeiros silva (huac, campina grande-pb), hortensia maria ferreira de melo silva (huac, campina grande-pb), danielle jamylla barbosa ribeiro (huac, campina grande-pb), tatiana pimentel de andrade batista (huac, campina grande-pb)

O hipertireoidismo se caracteriza pelo aumento da síntese e liberação dos hormônios tireoidianos pela glândula tireóide. A doença celíaca (DC), por intolerância ao glúten em indivíduos predispostos geneticamente, gerando atrofia da mucosa intestinal e consequente má absorção de macro e micronutrientes. Apesar da associação entre as duas morbidades já serem conhecidas, o diagnóstico pode ser difícil e tardio. É relatado o caso de P.L.S, masculino, 6 anos de idade. Procurou atendimento médico devi...

Autores: elizamara eliege paz segala (unioeste), patricia engelmann (unioeste), tiago santos de carvalho (unioeste), marina da rosa (unioeste), alana pivetta (unioeste), larissa lavarias gessner (unioeste), pietriny emanueli piana (unioeste), suelen raquel dagostin (unioeste), fernanda possera (unioeste), carlos eduardo longo (unioeste)

A doença celíaca (DC) caracteriza-se por intolerância ao glúten em indivíduos com predisposição genética, gerando atrofia da mucosa intestinal e consequente má absorção de macro e micronutrientes. Pode manifestar-se de forma clássica, atípica ou silenciosa. O diagnóstico é realizado primeiramente com a suspeição clínica, seguida de sorologias específicas, que quando positivas, é seguida de biópsia duodenal para confirmação. É relatado o caso de A.N.X., feminino, 6 anos de idade, com história pr...

Autores: elizamara eliege paz segala (unioeste), suelen raquel dagostin (unioeste), ana carolina origa alves (unioeste), matheus ricardo garbim (unioeste), carlos eduardo longo (unioeste), larissa lavarias gessner (unioeste), pietriny emanueli piana (unioeste), patricia engelmann (unioeste), tiago santos de carvalho (unioeste), alana pivetta (unioeste)

O trato gastrointestinal é o sexto local mais comum de tuberculose (TB) extrapulmonar. A Tuberculose Intestinal (TBI) apresenta manifestações clínicas inespecíficas podendo simular doenças inflamatórias intestinais e neoplasias. Paciente, 16 anos, sexo feminino, iniciou quadro de dor abdominal difusa e diarreia não associado à alimentação. Referiu febre intermitente que passou a ser diária com a evolução da doença. Apresentou também hiporexia, astenia e perda ponderal de 10kg em 10 meses. Após 7...

Autores: ana nagila alves felipe (universidade federal do ceara), caroline antunes de almeida (universidade federal do ceara), rebeca andrade de araujo (universidade federal do ceara), larissa pio dias (universidade federal do ceara), juliana sales medeiros (universidade federal do ceara), amanda vitoria constancio moreira (universidade federal do ceara), julia souza oliveira (universidade federal do ceara), julia araujo quindere (universidade federal do ceara), jessica brilhante vasconcelos (universidade federal do ceara), fernanda paiva pereira honorio (hospital universitario walter cantidio)

Introdução: O megacolo congênito (doença de Hirschsprung) é definido pela ausência de células ganglionares nos plexos submucosos e intramurais do intestino grosso. Possui prevalência de 1/5.000 nascidos vivos. O diagnóstico precoce é essencial para evitar as complicações da doença. Descrição do caso: Paciente masculino, 2 anos, branco, passou em consulta em São Bernardo do Campo - SP em fevereiro de 2019. A queixa principal era ´barriga inchada´ há 3 semanas. A mãe disse que desde bebê,...

Autores: nayana torres zaim (universidade nove de julho ), barbara oliveira alves (universidade nove de julho ), daniela ferreira soares da silva (universidade nove de julho ), roseli oselka saccardo sarni (centro universitario saude abc ), joao carlos pina faria (centro universitario saude abc)

Introdução: Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal (LAL-D) é uma doença genética rara, podendo se manifestar em neonatos, crianças, adolescentes ou adultos. Uma das alterações laboratoriais mais frequentes é a elevação de ALT com HDL baixo e/ou LDL elevado. Objetivo: Avaliar a prevalência de LAL-D em pacientes pediátricos e adultos com elevação de ALT com HDL baixo e/ou LDL elevado. Método: Estudo prospectivo com pacientes pediátricos e adultos, de ambos os sexos, atendidos em um hospi...

Autores: ivo roberto dorneles prola (ufsm), otavio hoss benetti (ufsm), marina souza caixeta (ufsm), kauanni piaia (ufsm), abner vieira rodrigues (ufsm), luiza giuliani schmitt (ufsm), luiza salatino (ufsm), caroline marin balbom (ufsm), melise faller chagas (ufsm), heloisa augusta castralli (ufsm), camile goebel pillon (ufsm), juliana alves josahkian (ufsm)