Introdução: Doença inflamatória intestinal (DII) apresenta-se como um processo inflamatório no trato intestinal, com períodos de exacerbação e remissão. É classicamente definida como doença de Crohn (DC) e colite ulcerativa (RCU). Descrição do Caso: Menino de 6 anos, HIV positivo por transmissão vertical, nunca realizou aleitamento materno, sendo introduzido leite de vaca desde o primeiro mês de vida. Aos 2 anos iniciou episódios de diarreia líquida com sangue vivo, estava em uso de antirretrovi...

Autores: renata da silva almeida (uea), larissa vieira de lima (ufrr), juliana vieira de oliveira (fmt-hvd), ingra joria torres barreto (uea), alexandra jankauskas (hbdap), francisco das chagas s. gomes neto (ufrr)

É importante verificar a quantidade eficaz dos prebióticos galacto-oligossacarídeos (GOS) e fruto-oligossacarídeos (FOS) na redução de sintomas gastrointestinais de lactentes. Objetivos: Avaliar a prevalência de cólica, parâmetros de choro e a qualidade do sono de lactentes em uso de FI contendo 4 g/L ou 8 g/L de GOS/FOS. Metodologia: Lactentes em aleitamento materno exclusivo (AME, n=180), saudáveis, de 15 a 40 dias atendidos em clínicas pediátricas das cidades de São Paulo, Porto Alegre e Re...

Autores: karina m. tonon (nutricionista, consultora cientifica), elaine m. b. mosquera (nestle brasil), thais m. tome (nestle brasil), tamara lazarini (nestle brasil)

Introdução: A colestase neonatal pode ser causada por diferentes fatores etiológicos, sendo necessária uma ampla investigação. Existem poucos relatos na literatura associando colestase neonatal com patologias endocrinológicas. Metódos: Foi realizada revisão retrospectiva dos prontuários de recém-nascidos com colestase neonatal associada a doenças endocrinológicas, internados em um hospital terciário, durante o período entre dezembro de 2012 a abril de 2018. Colestase neonatal foi definida como u...

Autores: raquel borges pinto (hospital crianca conceicao), ana regina lima ramos (hospital crianca conceicao), beatriz john dos santos (hospital crianca conceicao), cesar geremia (instituto da crianca com diabetes), marcia pu�ales (instituto da crianca com diabetes), marina bressiani (instituto da crianca com diabetes), mariana martins denicol (hospital crianca conceicao), fernanda do nascimento (hospital crianca conceicao), valentina oliveira provenzi (hospital crianca conceicao), ariane nadia backes (hospital crianca conceicao), osvaldo artigalas (hospital crianca conceicao)

INTRODUÇÃO: O termo gastroenterite designa patologias do trato gastrointestinal, cuja principal manifestação é a diarreia, definida como três ou mais evacuações amolecidas ou líquidas em 24 horas. Segundo a OMS, ocorrem cerca de 2 bilhões de casos de gastroenterites infecciosas por ano, sendo a principal causa de mortalidade em crianças menores de cinco anos. É mais comum em países em desenvolvimento, onde o acesso a água potável e cuidados de saúde são limitados. OBJETIVO: Analisar os casos de...

Autores: ana claudia santana ferro (uncisal), thamires araujo rodrigues costa (uncisal), agatha prado de lima (uncisal), joao pedro matos de santana (uncisal), jussara cirilo leite torres (uncisal), paulo jose medeiros de souza costa (uncisal)

INTRODUÇÃO: A Esofagite Eosinofílica (EEo) é uma doença esofágica crônica que apresenta um aumento significativo de sua incidência e prevalência nas últimas décadas, configurando uma importante causa de disfunção esofágica em crianças. OBJETIVO: Apresentar uma visão geral sobre a Esofagite Eosinofílica na faixa pediátrica e abordar seus principais métodos diagnósticos e tratamento. METODOLOGIA: Foi realizada uma revisão da literatura nos bancos de dados PUBMED, Scielo e Lilacs, utilizando os de...

Autores: camilla silva araujo (pontificia universidade catolica de goias), lara gonzaga oliveira (pontificia universidade catolica de goias), isadora carvalho medeiros francescantonio (hospital materno infantil de goiania), carla liz barbosa silva (pontificia universidade catolica de goias), larissa de castro monteiro (pontificia universidade catolica de goias), isadora de bessa guimaraes (pontificia universidade catolica de goias), maria vitoria da silva paula cirilo (pontificia universidade catolica de goias), glaucia borges dantas (pontificia universidade catolica de goias), ana claudia da silva pinto (pontificia universidade catolica de goias), amanda vieira carrijo (pontificia universidade catolica de goias)

Introdução: A neurofibromatose tipo I (NF-1) é uma doença genética autossômica dominante, crônica, progressiva, afetando cerca de um em 3000 nascidos vivos. Suas principais características clínicas são as manchas café-com-leite e os neurofibromas. Relato de caso: ALNM, feminino, 17 anos, acompanhada desde 1 ano de idade em serviço especializado por NF-1, seguia com estabilização do quadro até 2005, quando observou surgimento de nódulo em região occipital, que, à tomografia de crânio, revelou-se...

Autores: rebeca andrade araujo (universidade federal do ceara), estevao da silva neto (universidade federal do ceara ), jessica brilhante vasconcelos (universidade federal do ceara ), juliana sales medeiros (universidade federal do ceara ), julia araujo quindere (universidade federal do ceara ), ana nagila alves felipe (universidade federal do ceara ), julia souza oliveira (universidade federal do ceara ), larissa pio dias (universidade federal do ceara ), maria de fatima vitoriano de azevedo (universidade federal do ceara e instituto da primeira infancia (iprede)), raabe de jesus souza (universidade federal do ceara)

Introdução: A Síndrome de Angelman caracteriza-se por severo atraso do neurodesenvolvimento, e expressão de riso típica. Neste relato, será descrito a repercussão na criança acometida e a importância do diagnóstico precoce. Descrição do caso: Menina, 14 anos, filha de casamento consanguíneo, parto normal, a termo, medidas normais de nascimento, sem alterações em sala de parto e com apgar 9 no primeiro minuto e 10 no quinto minuto. Aos 2 meses, não sorria, apresentava hipotonia, sialorréia, e man...

Autores: caroline louise machado (univille), julia schwartz (univille), vitoria da silva belli (univille), marina mendes duarte (univille), flavia dacoregio (univille), guilherme andre eger (univille), bruno alexandre miyoshi (univille)

Introdução:Associação de VACTER é um espectro de malformações raras, que apresenta pelo menos três das seguintes associações: deformidades vertebrais (V), atresia anal (A), anomalias cardíacas (C), fístula traqueoesofágica (TE) e alterações renais (R). Relato de caso:Recém nascido (RN), sexo masculino, 33 semanas, Apgar 5/8, Peso de nascimento 1.315g, nasceu de parto cesárea, devido doença hipertensiva especifica da gestação. Mãe primigesta, 20 anos, realizou acompanhamento de pré-natal, onde n...

Autores: sarah francelli alves gandra saturnino (universidade do vale do sapucai), larissa de pinho amaral (universidade do vale do sapucai), bruna costa manso rodrigues (universidade do vale do sapucai), bruna teles da silva (universidade do vale do sapucai), camila de moura leite luengo (universidade do vale do sapucai), roberta francois bittencourt batista (universidade do vale do sapucai), anna luiza pires vieira (universidade do vale do sapucai,universidade federal de sao paulo), monica assis rosa (universidade do vale do sapucai), driellen rodrigues de almeida (universidade do vale do sapucai), barbara alves gandra (centro universitario governador ozanam coelho), advan lemes saturnino (universidade de ribeirao preto)

Introdução: Embora as deleções terminais do braço longo do cromossomo 11 (11q) sejam bem descritas na literatura, as intersticiais são extremamente raras, não possuindo uma correlação genótipo-fenótipo elucidada. Descrição do caso: Paciente do sexo masculino, 5 anos, nascido a termo de parto cesáreo, sem intercorrências. Encaminhado ao ambulatório de genética após avaliação de cardiopatia congênita em consulta de rotina. História pregressa de fechamento precoce de fontanelas, atraso em crescime...

Autores: julia araujo quindere (universidade federal do ceara ), raabe de jesus souza (universidade federal do ceara ), juliana sales medeiros (universidade federal do ceara ), larissa pio dias (universidade federal do ceara ), julia souza oliveira (universidade federal do ceara ), ana nagila alves felipe (universidade federal do ceara ), rebeca andrade araujo (universidade federal do ceara ), maria de fatima vitoriano de azevedo (universidade federal do ceara e instituto da primeira infancia (iprede))

Introdução: A síndrome de down (SD) é um distúrbio genético causado por falhas constitucionais do cromossomo 21, podendo levar a um atraso de desenvolvimento cognitivo e outras anomalias tais quais hematológicas. Relato de caso: Recém-Nascido (RN), masculino, prematuro de 33 semanas e 5 dias, Apgar 7/8, peso 2.235 gramas, nascido por cesárea de urgência devido a hipoatividade e bradicardia. RN apresentava clínica compatível com SD. Observou-se leve hepatomegalia e icterícia precoce. No hemograma...

Autores: paulo victor zattar ribeiro (univille), victoria cenci guarienti (univille), rodrigo ribeiro e silva (unimed), thais engel ribeiro (dona helena), renata goncalves ribeiro (unimed), paulo andre ribeiro (unimed), rubia fatima fuzza abuabara (dona helena), aline plucinski (univille), micaela cristina gern mendivil (univille), marcela zattar ribeiro (ufsc)