INTRODUÇÃO: A síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) é uma condição genética rara, afetando aproximadamente 1/13mil nascidos. O relato a seguir descreve o caso de um portador desta síndrome e correlaciona os achados com a chamada Teoria do Conflito Parental. DESCRIÇÃO: Recém-nascido a termo, peso adequado para a idade gestacional, sem agravos pré-natais, apresentou apgar 6/8, por hipotonia em sala de parto. Nas horas subsequentes, iniciou com hipoglicemia, estando internado por 7 dias em unida...

Autores: moacir batista de campos neto (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), mariana gaspar mendonca (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), joni sostizzo (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), monica midlej cardoso (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago)

O processo de nascimento representa um momento de grandes adaptações para a criança e é especialmente traumático para o recém-nascido (RN) que necessita de hospitalização em ambiente de terapia intensiva. Diversas técnicas objetivam humanizar o cuidado dessas crianças e diminuir o trauma da estadia garantindo benefícios duradouros para a saúde do bebê. Entretanto para aplicação dessas técnicas é necessário primeiramente conhecê-las e conhecer o perfil do RN internado no serviço. O objetivo desse...

Autores: julia campos kahakura (centro universitario sao camilo), luiz fernando delgadillo trigo (centro universitario sao camilo), vania de fatima tonetto fernandes (centro universitario sao camilo)

Introdução: Aneis vasculares são malformações congênitas raras no desenvolvimento do arco aórtico, que podem levar a compressão brônquica e, consequentemente, sintomas respiratórios. O objetivo deste relato de caso, é elucidar a patologia e ressaltar a importância do diagnóstico precoce. Descrição do Caso: Recém-nascido (RN), a termo, grande para idade gestacional, VDRL positivo sem tratamento, APGAR 7 e 8, apresentou desconforto respiratório, necessitando CPAP (Continuous Positive Airway Press...

Autores: gabirella miranda sales (universidade de vassouras), raul ferreira de souza machado (universidade de vassouras), caio teixeira dos santos (universidade de vassouras), kellen mesqeuita dos santos (universidade de vassouras), christianne terra de oliveira azevedo (universidade de vassouras), carlos alberto bhering (universidade de vassouras)

Introdução: A Síndrome do Lúpus Neonatal (SLN) é doença rara, caracterizada por um processo autoimune em que existe passagem de autoanticorpos maternos. Em 40 a 60 dos casos não existe histórico anterior de doença reumatológica materna. Descrição de caso: Recém- nascido (RN) sexo feminino, peso 1700g, 32 semanas, nascido de parto cesárea, devido quadro de hidropsia associada a bloqueio atrioventricular total (BAVT), Apgar 4 e 7 no primeiro e quinto minutos, apresentava frequência cardíaca de 40...

Autores: fernanda cabral oliveira (hospital das clinicas samuel libanio), anna luiza pires vieira (hospital das clinicas samuel libanio), edson luiz de lima (hospital das clinicas samuel libanio), ana beatriz teodoro borges (hospital das clinicas samuel libanio), monica de assis rosa (hospital das clinicas samuel libanio), bruna de miranda maioni (hospital das clinicas samuel libanio), driellen rodrigues de almeida (hospital das clinicas samuel libanio), sarah francelli alves gandra saturnino (hospital das clinicas samuel libanio), bruna teles da silva (hospital das clinicas samuel libanio)

Introdução: A chegada de um bebê é frequentemente vivenciada com acentuada intensidade na família. Diante do nascimento de um bebê que necessita de cuidados intensivos neonatais, há uma mudança repentina e importante na rotina familiar sendo de difícil elaboração e compreensão dos irmãos do mesmo. Objetivo: Relatar a experiência do método de acolhimento dos irmãos de pacientes internados na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) de um Hospital-Escola. Método: Estudo descritivo observaciona...

Autores: fernanda cabral oliveira (hospital das clinicas samuel libanio), anna luiza pires vieira (hospital das clinicas samuel libanio), edson luiz de lima (hospital das clinicas samuel libanio), ana beatriz teodoro borges (hospital das clinicas samuel libanio), monica de assis rosa (hospital das clinicas samuel libanio), bruna de miranda maioni (hospital das clinicas samuel libanio), driellen rodrigues de almeida (hospital das clinicas samuel libanio), sarah francelli alves gandra saturnino (hospital das clinicas samuel libanio), bruna teles da silva (hospital das clinicas samuel libanio), cilene fagundes (hospital das clinicas samuel libanio)

A Síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 13 com prevalência de 1:20000 nascidos vivos, apresenta malformações congênitas, incluindo comprometimento do sistema nervoso central, cardíaco, circulatório e urogenital, além de defeitos estruturais faciais e déficit intelectual. Truncus arteriosus é uma cardiopatia congênita rara, com incidência de 6-10:100.000 nascidos vivos, é caracterizada por um único vaso arterial originado do coração,...

Autores: ana paula pereira de oliveira (fundhacre/ufac), ingrid gomes ishii (fundhacre/ufac), bethania de freitas rodrigues ribeiro (fundhacre/ufac), luciana garcia martins (fundhacre/ufac), caroline nolasco de melo (fundhacre/ufac), charlene cristine rodrigues menezes (fundhacre/ufac), tatiane santana da silva (fundhacre/ufac), lucianni cruz souza (fundhacre/ufac)

O parto é a finalização do processo gestacional, e a via de finalização deve ser baseada nas condições maternas e fetais, com protocolos bem estabelecidos. Rotineiramente, a cesariana é mais relacionada a desfechos desfavoráveis ao recém-nascido (RN) comparada ao parto normal. O objetivo desse estudo é avaliar tempo (em dias) de passagem por Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) de acordo com a via de parto, dos pacientes em seguimento em um ambulatório de Alto Risco Pediátrico. Foram...

Autores: elizamara eliege paz segala (unioeste), suelen raquel dagostin (unioeste), ana carolina origa alves (unioeste), matheus ricardo garbim (unioeste), renata buzolin hartmann (unioeste), adriana karine brick (unioeste), amanda fontana golveia (unioeste), sofia cecilio schischoff (unioeste), monica pavaneli bessani (unioeste), fernanda possera (unioeste)

Introdução: O lúpus eritematoso neonatal (LEN) é uma doença rara, que cursa com passagem transplacentária de autoanticorpos maternos anti-Ro e anti-La. A incidência varia de 1 a 2 dos recém-nascidos de mães que possuem estes autoanticorpos. As manifestações neonatais mais comuns são as formas cutânea e cardíaca, geralmente cursando com bloqueio átrio ventricular (BAV) de terceiro grau, de alta letalidade. Alterações menos frequentes sãs as hematológicas, hepáticas, neurológicas e ósseas. Caso cl...

Autores: jessica sydriao dos santos (hospital pequeno principe), mariana teixeira de freitas moscalewsky (pontificia universidade catolica do parana), vanessa yumie salomao watanabe liberalesso (hospital pequeno principe), larissa martins mourao de oliveira faria (hospital pequeno principe), beatriz castro reis (hospital pequeno principe), silmara aparecida possas (hospital pequeno principe), lania fatima romanzin xavier (hospital pequeno principe), marcia bandeira (hospital pequeno principe )

A oxigenoterapia é o fornecimento de oxigênio (O2) em uma concentração superior a do meio ambiente, o que facilita a troca gasosa e reduz o trabalho da respiração. É utilizado para o tratamento de hipóxia. Embora fundamental a vida, pode ser tóxico e causar danos. O objetivo desse estudo é avaliar média de dias de utilização de oxigênio por pacientes que passaram por Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN), e correlacionar com retinopatia da prematuridade grave (ROP V – descolamento total...

Autores: elizamara eliege paz segala (unioeste), suelen raquel dagostin (unioeste), tiago santos de carvalho (unioeste), patricia engelmann (unioeste), alana pivetta (unioeste), larissa lavarias gessner (unioeste), pietriny emanueli piana (unioeste), marina da rosa (unioeste), brena marques sbardelotto (unioeste), eduardo bremm (unioeste)

Introdução: A trissomia do cromossomo 18 ou Síndrome de Edward é a segunda trissomia autossômica mais comum observada em nascidos vivos. Foi descrita por Edwards et al em 1960 em recém nascidos (RN) com malformações congênitas múltiplas. Apresenta relação entre a idade materna avançada e há prevalência em meninas, de 3:1 entre os afetados. Descrição do caso: RN de S. S. R, proveniente do centro obstétrico por desconforto respiratório ao nascimento. Mãe de 39 anos, G3P2A0, idade gestacional 41+3...

Autores: elias el-mafarjeh (hospital sirio-libanes), alexandra victoria cabrera salvatierra (universidade santo amaro), haline suelma sousa aragao (hospital sirio-libanes), isabela de mello carvalho pinto (hospital sirio-libanes), priscyla kowalewski proenca de araujo (hospital sirio-libanes), rafael kocinas (hospital sirio-libanes), tiago toshimi abe barros (hospital sirio-libanes)