Introdução: Insuficiência adrenal primária (IAP) é uma desordem definida pela deficiência na secreção dos hormônios do córtex da adrenal. IAP é uma doença rara que afeta 100-220 pessoas por milhão de habitantes. A etiologia autoimune é a principal causa sendo responsável por mais de 90 dos casos. Síndrome de Evans é definida como anemia hemolítica autoimune, frequente em imunodeficiências primárias e doenças linfoproliferativas. Descrição do caso: TRS, 16 anos, masculino, previamente hígido, in...

Autores: danielle leite silva (hupes), thiago santana pereira (ufba), laianna leao de almeida (hupes), francisca sandy waleska barbosa (hupes), beatriz oliveira leao carneiro (hupes), lorena alves santos (uesc)

Introdução: Raquitismo é uma doença óssea caracterizada por baixa estatura e deformidades nos membros inferiores e articulações. Decorre de mutações genéticas ou deficiência nutricional, e relaciona-se aos valores séricos de cálcio e potássio. O diagnóstico inclui clínica, bioquímica e radiografia. Descrição do caso: Criança, sexo feminino, 2 anos e 10 meses, apresentando atraso na fala, aparecimento de pelos pubianos, odor axilar e aumento de mamas há 6 meses. Ao exame, apresenta IMC elevado...

Autores: talissa gomes silva de souza (universidade federal de uberlandia), ana flavia ferreira dos santos (universidade federal de uberlandia), ana luisa guedes de oliveira, (universidade federal de uberlandia), ana paula pereira de morais (universidade federal de uberlandia), camila amaro guedes santos (universidade federal de uberlandia), hileia carolina de oliveira valente (universidade federal de uberlandia), isadora barbosa castro (universidade federal de uberlandia), joao pedro rodrigues goncalves (universidade federal de uberlandia), larissa fernanda de deus faria (universidade federal de uberlandia), leticia ribeiro de oliveira (universidade federal de uberlandia), mayra bernardes rocha (universidade federal de uberlandia), monique arantes pereira (universidade federal de uberlandia), tatyana borges da cunha kock (universidade federal de uberlandia), thais de melo baccega (universidade federal de uberlandia), william nicoleti turazza da silva (universidade federal de uberlandia)

Introdução A baixa estatura é definida como estatura inferior a dois desvios padrões em relação à média da população. A deficiência de hormônio de crescimento (GH) e a síndrome de resistência ao GH estão entre as endocrinopatias que cursam com baixa estatura. Relato de Caso LRS, 11a10m, feminina, prematura (33 semanas), peso de nascimento 1500g, comprimento 33cm. Atraso no crescimento precoce. Aos 5 anos internação por pneumonite intersticial e proteinúria nefrótica. Recebeu pulsoterapi...

Autores: vandrea de souza (universidade de caxias do sul), samantha gomes de freitas dickel (universidade de caxias do sul), bruna camassola (universidade de caxias do sul), roberta florian (universidade de caxias do sul), michele toscan (universidade de caxias do sul), sarah assoni bilibio (universidade de caxias do sul), rosa rahmi garcia (universidade de caxias do sul)

Introdução: A adesão ao tratamento com somatropina humana recombinante (hrGH) para crianças com deficiência do hormônio do crescimento, síndromes de Turner ou Prader Willi, insuficiência renal crônica, nascidas pequenas para a idade gestacional com subsequente falha do crescimento, ou baixa estatura por alteração do gene SHOX, é afetada por se tratar de medicamento injetável de uso diário, e a dor é um dos principais motivos reportados para não adesão. Objetivo: Avaliar a não-inferioridade qua...

Autores: giuliana h.taralli de mendonca (ache), larissa fontes generoso (ache), douglas costa moraes (ache), meirenice oliveira silva (ache), antonio carlos amedeo vattimo (ache), stevin zung (ache), roberto diez (biosidus), sergio a c vencio (instituto de ciencias farmaceuticas.)

Introdução: O tumor adrenocortical (TAC) é uma neoplasia rara, com incidência quinze vezes maior no sul e sudeste do Brasil, é mais comum nos primeiros cinco anos e entre a quarta e quinta décadas de vida. A presença de uma mutação germinativa do gene TP53 parece estar associada a esse alto risco. Descrição do Caso: Recém nascido com 26 dias de vida, nascido a termo, apresentou na triagem neonatal para hiperplasia adrenal congênita (HAC) 17 alfa hidroxiprogesterona (17OHP) de 42,2 ng/ml (15...

Autores: marilza leal nascimento (universidade federal de santa catarina), tamires souza garcia (hospital infantil joana de gusmao), jessica jessica mallmann erbes schafer martins (hospital infantil joana de gusmao), juliana van de sande lee (hospital infantil joana de gusmao), edson cechinel (hospital infantil joana de gusmao), genoir simoni (hospital infantil joana de gusmao), paulo cesar alves da silva (hospital infantil joana de gusmao)

Introdução A torção ovariana é uma emergência cirúrgica com potencial de morbidade elevado, especialmente frente a retardo diagnóstico e terapêutico. A apresentação clínica é inespecífica, sendo essencial avaliação por métodos de imagem para definição do diagnóstico. Descrição do Caso Menina, 10 anos, procura a emergência referindo dor em fossa ilíaca direita com início há menos de 12 horas, tendo como primeira hipótese clínica apendicite aguda. A Ultrassonografia (US) Abdominal evidenciou au...

Autores: gabriela schneider galvao (hospital moinhos de vento), jonatas favero prietto (hospital moinhos de vento), ana paula v.f.b. sperb (hospital moinhos de vento), mariane cibelle b. s. barros (hospital moinhos de vento), liana franciscatto wagner (hospital moinhos de vento)

Introdução: A violência sexual infantil é considerada, pela Organização Mundial da Saúde (OMS), como um dos maiores problemas de saúde pública, tendo um impacto muito grande na saúde física e mental da criança e do adolescente, com danos que podem persistir por toda vida. Relato: Paciente LBO, 12 anos, sexo feminino, com quadro de dor em hipogástrio, disúria e vômitos iniciados 2 dias antes do atendimento inicial. Ao exame físico apresentava abdome doloroso a palpação difusa com dor a descomp...

Autores: larissa cerqueira lisboa (hgrs), marcella nascimento brandao (hgrs), dilton rodrigues mendonca (hgrs), ivan de sousa araujo (hgrs)

Introdução: O abdome agudo (AA) envolve uma grande variedade de desordens intraperitoneais e extraperitoneais. A apendicite é a causa cirúrgica de AA mais comum, sendo raro por corpo estranha, com incidência de 0,005 a 3. Um diagnóstico diferencial a ser considerado é o plumbismo. Objetivo: relatar um caso de apendicite por corpo estranho com diagnóstico diferencial de plumbismo. Descrição do caso: Paciente masculino, 17 anos, hígido. Procurou emergência por dor abdominal difusa. Ao exame físico...

Autores: amanda cristina cardoso della giustina (ulbra), natallia boff de oliveira (ulbra), mariana de souza massetti (ulbra), barbara molon andreazza (medica pela ulbra)

Introdução: A Puberdade Precoce Central (PPC) é decorrente de um distúrbio hipotalâmico ou pituitário gonadotrofina dependente. De etiologia neurogênica ou idiopática, é isossexual e pode implicar em maturação completa. Descrição do caso: Paciente M.D.S.B, 1 ano e 7 meses, sexo feminino, bom estado geral, normocorada, eupneica, admitida por quadro de sangramento vaginal, sem outras queixas. Ao exame físico, observou-se aumento das glândulas mamárias, pelos pubianos presentes e dislalia. O result...

Autores: rafaella barbosa guedes (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), alline maria carvalho ferreira (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), kaio henrique queiroz de oliveira (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), tiago farrant braz pedrosa (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), tarsila livia paz e albuquerque (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), virginia gabriela nobrega figueiredo (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), iago basilio de sousa (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), nicole rodrinunes rodrigues (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), erika de lima carneiro (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), aline regis de menezes pires sobral (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb), tais andrade dantas (centro universitario - unifacisa. campina grande - pb)

Introdução: A síndrome de Kocher Debré Semelaigne (KDS) apresenta-se como uma consequência tardia do hipotireoidismo congênito associada a miopatia. Além desta, podem ser encontradas complicações metabólicas e secundárias dos sistemas: neurológico, cardiovascular, endócrino e renal. Descrição do caso: LVVS, sexo feminino, 8 meses e 18 dias, nascida de parto normal, APGAR 9/10 apresenta-se com quadro de perda de peso, hiporexia, constipação e palidez. Mãe refere sorologia positiva para HIV a...

Autores: illanne mayara de oliveira (hospital universitario onofre lopes), mario emilio teixeira dourado junior (hospital universitario onofre lopes), rebecca paiva de araujo silva (universidade federal do rio grande do norte), lucas lavine de oliveira e silva (universidade federal do rio grande do norte), gustavo alberto araujo de paiva (hospital universitario onofre lopes), aline vasconcelos de carvalho (hospital universitario onofre lopes), nathalia diogenes fernandes (hospital universitario onofre lopes), janolia ferreira da costa (hospital universitario onofre lopes), marilia costa coelho (hospital universitario onofre lopes), jessica carvalho felipe (hospital universitario onofre lopes), maria clara aires de souza martins (hospital universitario onofre lopes), barbara monitchelly fernandes chaves de faria (hospital universitario onofre lopes), maria eugenia barros chagas bastos (hospital universitario onofre lopes), poliana mota xavier (hospital universitario onofre lopes), alana dantas de melo (hosp infantil maria lucinda), paula yndihanara monteiro andrade (universidade federal do rio grande do norte), guido silva garcia freire (universidade federal do rio grande do norte), debora mayrink resende (universidade federal do rio grande do norte)