Introdução: relato de caso de Tumor de células granulares congênito (épulis congênito) em mucosa gengival, diagnóstico e abordagem terapêutica. Relato de Caso: RN de GMRM, sexo feminino, IG 37+6, parto vaginal, nascimento sem intercorrências. Ao exame físico, apresentava massa pediculada revestida de mucosa, localizada na cavidade oral, em gengiva inferior, de aproximadamente 2,5cm. Ecografias do pré natal não identificaram a mal formação. No terceiro dia de vida, realizado exérese da tumoração...

Autores: rayssa ferreira de sousa (hospital maternidade de campinas), marcia regina dutra valle (hospital maternidade de campinas), lais rezende sobreiro (hospital maternidade de campinas), rogerio manoel duarte nogueira (hospital maternidade de campinas), roberto carvalho (hospital maternidade de campinas), patricia traballi de carvalho pegolo (hospital maternidade de campinas), fernanda brandao (hospital maternidade de campinas), cesar augusto de alvarenga (faculdade sao leopoldo mandic)

Introdução: A suplementação com sulfato ferroso (SF) em recém-nascido prematuro (RNP) é usada para prevenção e tratamento da anemia. Porém sua administração exige cautela, pois quando em excesso, pode resultar em prejuízos a saúde, como infecções, lesões hepáticas, retinopatia da prematuridade, comprometimento do desenvolvimento cognitivo, motor e comportamental, dano oxidativo ao DNA, proteínas e lipídeos. Objetivo: Descrever e avaliar a administração de SF à RNP de muito baixo peso durante o i...

Autores: mara viana cardoso amaral (uefs), camilla da cruz martins (uefs/hips), michelle santana xavier ramos (uefs), jessica santos passos costa (uefs), ellayne souza cerqueira (ufba), tatiana de oliveira vieira (uefs), graciete oliveira vieira (uefs), simone seixas da cruz (uefs), gilmar merces de jesus (uefs), patricia dos santos damasceno oliveira (fat), raquel de jesus silva (unifacs), jannine rios santos (uefs), laura sabrina de almeida fernandes (uefs), nathane rios lima deiro (uefs), danyella santana souza (hips), luzimara da silva medeiros (hips), gersimeire da silva de jesus oliveira (hips), marcia suelly d�amaral (hips)

INTRODUÇÃO: O baixo peso ao nascer está como um fator determinante para que o Recém-nascido (RN) possa sobreviver ao período pré-natalrisco sendo responsável por sequelas e intercorrências no período neonatal, sendo determinante da condição de saúde do recém-nascido. É importante conhecer o perfil das puérperas desses neonatos para que essa população seja acompanhada de forma diferenciada. OBJETIVO: Caracterizar as puérperas que tiveram recém-nascidos com baixo peso nascidos em um Hospital Univ...

Autores: valeria de jesus menezes de menezes (ufma), thajison robert menezes de holanda (ufma), viviane menezes de menezes (ufma), rebeca costa castelo branco (ufma), marynea silva do vale (ufma), patricia franco marques (ufma), beatriz matos costa (ufma), larissa balby costa (uniceuma), marianna sousa maciel gualberto de galiza (uniceuma), thaiana abas de moraes rego (uniceuma), gabriela coutinho amorim carneiro (uniceuma), rayssa mayara rodrigues de souza (uniceuma), mariana gracinda almeida dos santos rabelo (ufma), ilana sampaio de pinho sampaio de pinho (ufma), brenda fernandes menezes frota (ufma)

Introdução: A Síndrome de Tolosa-Hunt é entidade rara com incidência anual estimada em um caso por milhão. É caracterizada por oftalmoplegia dolorosa, tipicamente unilateral, causada por processo inflamatório do septo e da parede do seio cavernoso com infiltração linfocitária, granulomatosa e proliferação de fibroblastos. Descrição do caso: Paciente, masculino, três anos, admitido em pronto-socorro com quadro de ptose palpebral em olho direito há três dias. Foi avaliado pela Oftalmologia que sug...

Autores: caio alexandre zanoni (santa casa - associacao beneficente de campo grande), camilla costa neto (santa casa - associacao beneficente de campo grande), adelia rezende lopes (santa casa - associacao beneficente de campo grande), igraine helena scholz osorio (santa casa - associacao beneficente de campo grande), iris katerine zanabria ramirez (santa casa - associacao beneficente de campo grande), jaqueline medeiros chaia (santa casa - associacao beneficente de campo grande), dayane danieli (santa casa - associacao beneficente de campo grande), andrea rizzuto de oliveira weinmann (santa casa - associacao beneficente de campo grande), ili breda nishihira (santa casa - associacao beneficente de campo grande)

Introdução: A Síndrome de Tourette (ST) é um transtorno neuropsiquiátrico não degenerativo, mas potencialmente incapacitante. Trata-se de uma doença de origem multifatorial, cujo sintoma principal é a emissão de sons ou expressão de movimentos rápidos, repentinos e estereotipados, podendo gerar limitações sociais ou de ocupação. Sua incidência ocorre na infância, em maior parte o sexo masculino. O aumento na incidência, pode ser considerado pelos avanços no conhecimento da síndrome, ainda mais...

Autores: deborah macedo rigoni prandini (hrc df), claudio nunes da silva (hrc df), everton sousa de pontes (hrc df), kamilla tuanny braudes de sinai (hrc df), fernando neves de paula (hrc df), lorena branquinho ferreira (hrc df), janaina cardozo gomes ferreira (hrc df), lays silveira piantino pimentel (hrc df), samara silva pimentel (hrc df), tatiana fonseca da silva (hrc df)

A Doença de Moya moya (DMM) é uma forma incomum de doença cerebrovascular oclusiva crônica de etiologia desconhecida e representa uma importante causa de acidente vascular cerebral (AVC) afetando predominantemente crianças de até 10 anos. Este trabalho visa relatar o caso de uma criança diagnosticada com DMM. Feminino, 4 meses, apresentou episódio de crise convulsiva domiciliar, encaminhada para o serviço de emergência, evoluindo com hemiparesia esquerda, epilepsia e déficit cognitivo leve. Real...

Autores: daniela mitsue suzuki (santa casa de misericordia de sao carlos), deborah carvalho cavalcante (santa casa de misericordia de sao carlos), mayara schuindt ferrari veras (santa casa de misericordia de sao carlos), ingrid daiane silva (santa casa de misericordia de sao carlos), valeria rossato oliveira (santa casa de misericordia de sao carlos), aline maria cotrim ferreira (santa casa de misericordia de sao carlos), andre luiz giusti (santa casa de misericordia de sao carlos), clarissa goncalves de andrade serotini (santa casa de misericordia de sao carlos), lazara cristina alves (santa casa de misericordia de sao carlos), diandra parizotto (santa casa de misericordia de sao carlos), cecilia olivera robalino (santa casa de misericordia de sao carlos), heveline ribeiro casalecchi (santa casa de misericordia de sao carlos), amanda cristina netto guerra (faculdade faceres), lucas eduardo bonadio (santa casa de misericordia de sao carlos)

Introdução: Compreendida no complexo da síndrome de Dandy-Walker, a Malformação de Dandy-Walker (MDW) é uma das mais raras anomalias congênitas do sistema nervoso central. Sua grande morbidade e a possibilidade do diagnóstico durante o pré-natal, tornam esta patologia importante para o conhecimento dos especialistas. Descrição: H.G, 31 anos, etilista, primigesta. Sem fatores de riscos maternos para morbimortalidades neonatais. Ultrassonografia (USG) de 16 semanas de idade gestacional (IG), demon...

Autores: annelise gondim marques (universidade federal do tocantins), heloisa amorim teixeira lopes (universidade federal do tocantins), andrielle marcia leal ferreira (universidade federal do tocantins), dario silva da silva junior (universidade federal do tocantins), rayanne borges de castro carvalho (universidade federal do tocantins), thaylane araujo e silva (universidade federal do tocantins), debora pacheco azevedo (universidade federal do tocantins), sayonara de sousa milhomens marquez (universidade federal do tocantins), sumaia goncalves andrade (universidade federal do tocantins), karla patricia carvalho noleto (hospital infantil publico de palmas)

Introdução: A infecção por CMV é altamente prevalente, principalmente em populações dos continentes sul-americano e africano. Em crianças imunocompetentes, geralmente é assintomática ou com sintomatologia branda, podendo ser severa e potencialmente fatal em recém-nascidos e imunocomprometidos. Descrição do caso: Paciente masculino, oito anos, previamente hígido, calendário vacinal atualizado. Apresentou quadro súbito de fraqueza muscular de membros inferiores associada a alteração de marcha,...

Autores: julia merladete fraga (hospital de clinicas de porto alegre), fernanda mazzochi hillebrand (hospital de clinicas de porto alegre), carolina roos mariano da rocha (hospital de clinicas de porto alegre), patricia miranda lago (universidade federal do rio grande do sul)

Introdução: Neurofibromatose (NF) e Síndrome de Sturge-Weber (SSW) são condições genéticas que compõe as síndromes neurocutâneas com incidências muito baixas na população. A SSW é um distúrbio que está associado à marca de nascença facial em vinho-do-porto, acompanhada de malformação vascular cerebral e alterações oculares. NF1 é um distúrbio autossômico que pode afetar múltiplos órgãos. Descrição de caso: masculino, 5 meses, chega à emergência pediátrica por convulsões. História médica pregress...

Autores: estefani toledo ortiz (hospital santa casa de porto alegre), emanuelle toledo ortiz (ulbra), luana goulart marin (ulbra), lilian bertoletti (ulbra), rafael miranda de marco (ulbra), paula suedekum krupp (ulbra), ana luiza straatmann retzke (ulbra), daniele macedo (ulbra), adriane schio pagliarini (ulbra), francisco scornavacca (hospital santa casa de porto alegre)

Introdução A Trombose do Seio Cavernoso (TSC) é uma afecção rara, com uma incidência de 0,67 casos por 100.000 crianças por ano. Associada a uma elevada mortalidade (20 a 30) e morbidade (50). Apresenta-se de duas formas: séptica, decorrente de complicações de infecções localizadas na cabeça e pescoço e asséptica, associada a traumatismo, neurocirurgias e estados de hipercoagu-labilidade. A apresentação clínica é variada, podendo ocorrer sintomas inespecíficos ou alterações neurológicas focai...

Autores: daniela mynssen de mendonca (hospital municipal miguel couto / rj), yana correia pousada (hospital municipal miguel couto / rj), marcele dias guimaraes almeida (hospital municipal miguel couto / rj), luisa de oliveira lima (hospital municipal miguel couto / rj), raisa satyro de carvalho (hospital municipal miguel couto / rj), sofia russi (hospital municipal miguel couto / rj ), yasmin rosario de oliveira (hospital municipal miguel couto / rj), patricia carvalho batista miranda (hospital municipal miguel couto / rj), katia farias e silva (hospital municipal miguel couto / rj), marcia gregory pacheco dantas gassen (hospital municipal miguel couto / rj), sean lui teixeira (hospital municipal miguel couto / rj), ricardo vasconcellos teixeira (hospital municipal miguel couto / rj), pedro augusto gama carpentieri :primo (hospital municipal miguel couto / rj), bruna pedrosa (hospital municipal miguel couto / rj), flavia klem de mattos miquelitto (hospital municipal miguel couto / rj), ivanete coelho pereira (hospital municipal miguel couto / rj), nathalia portilho de mello freitas (hospital municipal miguel couto / rj), mariana ribeiro pereira (hospital municipal miguel couto / rj), lucas pimentel (hospital municipal miguel couto / rj)