Introdução: Pneumonia é uma causa importante de morbimortalidade em países subdesenvolvidos. Diagnósticos diferenciais devem ser suspeitados quando houver falha do tratamento ou apresentações incomuns. Identificação: Paciente masculino, 2 meses, 2.980g. História Médica Pregressa: Nascido a termo, PN 2920g, gestação e pós-parto sem intercorrências, relato apenas de roncos nasais. Teste do pezinho normal. Aleitamento materno exclusivo, sem queixas. História da doença Atual: Inicia com disfunç...

Autores: larissa dornelles sampaio peres (hospital de clinicas de porto alegre), fernanda mazzochi hillebrand (hospital de clinicas de porto alegre), jessica neuenfeld paniz (hospital de clinicas de porto alegre), francine harb correa (hospital de clinicas de porto alegre), ian sousa (hospital de clinicas de porto alegre), gabriel tesche roman (hospital de clinicas de porto alegre), cecilia rotava buratti (hospital de clinicas de porto alegre), veronica indicatti fiamenghi (hospital de clinicas de porto alegre), wilson ferreira de souza neto (hospital de clinicas de porto alegre), nanda leonela zamora calderon (hospital de clinicas de porto alegre), jose carlos de souza fraga (hospital de clinicas de porto alegre), annelise hoffmann (hospital de clinicas de porto alegre), jefferson piva (hospital de clinicas de porto alegre)

Introdução: A rejeição de um enxerto depende do reconhecimento pelo hospedeiro do tecido enxertado como estranho. Pode ter origem em fatores relacionados com o receptor, com o enxerto ou com a cirurgia do transplante e são sobretudo vasculares ou urinários. Relato de Caso: J.W., oito anos. Insuficiência renal crônica devido a rim multicístico e displasia contralateral. Dialítico há sete anos. Interna na unidade de terapia intensiva (UTI) em 11/05/19 em pós operatório de transplante renal direit...

Autores: jiulielen rodrigues goncalves (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), joao paulo de lucena capelari (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), kelly patricia furh (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), patricia tubino couto (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), aline botta (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), claudia pires ricachinevsky (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), viviane helena rampon angeli (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre)

INTRODUÇÃO: Crianças com infecção tuberculosa correm maior risco de doença disseminada e do sistema nervoso central (SNC), principalmente menores de quatro anos. Suspeita-se de Meningite Tuberculosa (MT) naqueles não responsivos à antibioticoterapia, em quadros de início subagudo e quando há hidrocefalia, acidente vascular cerebral e/ou pressão intracraniana elevada. RELATO DO CASO: Masculino, 2 anos 10 meses, previamente hígido, carteira vacinal completa, iniciou com febre, vômitos, convulsões...

Autores: eduardo lopes (universidade do vale do taquari - univates. lajeado/rs ), bruna de nez de barba (universidade do vale do taquari - univates. lajeado/rs ), bruna schneider dos santos (universidade do vale do taquari - univates. lajeado/rs ), claudia ferri (universidade do vale do taquari - univates. lajeado/rs )

Introdução: A eficácia e os benefícios da VNI são conhecidos na literatura, mesmo nos quadros respiratórios graves, o que evita muitas vezes a intubação e as complicações associadas a invasão de vias aéreas como: pneumonia, barotrauma e tempo prolongado de internação no CTI . Na população pediátrica, a tolerância da máscara da VNI é variável. Pacientes autistas adaptam-se mal a máscara da VNI. Neste trabalho é apresentado um relato de caso de uma paciente austista grave, com pneumonia, derram...

Autores: larissa campos villanacci (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), claudia beatriz castro mendina coeli (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), bruno espirito santo de araujo (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), anna paula castro nunes terrigno (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), renata duarte de aguiar (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), camila luna pinto (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), isis marinho perazoli (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), joao lucas da c. s. monteiro (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), tairiny lima lorentz (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), maria alejandra onate (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), andre fabiano zampirolli filho (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), breno pech (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), fernanda bessa da silva (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), lana correa paschoal (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), rebeca megale brandao carvalho (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro), fabiola santos kushnir (hospital central da policia militar do estado do rio de janeiro)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma patologia que apresenta reações cutâneas, sendo considerada uma das formas mais graves de reações de hipersensibilidade que afetam a pele. DESCRIÇÃO: A.L.Q.O., 7 anos, sexo feminino, deu entrada ao pronto socorro devido exantema macular disseminado pelo corpo associado a prurido, dor e febre (38,2ºC) após uso de Sulfametoxazol-Trimetropim por 7 dias para tratamento de Infecção do Trato Urinário (ITU). Foi medicada com antialérgicos, sem melho...

Autores: danyelle dias cardoso (unifaminas), fernanda magalhaes bastos ribeiro (casa de caridade hospital sao paulo), margareth santos ramires sigiliao (casa de caridade hospital sao paulo), thais pereira moreira (casa de caridade hospital sao paulo), ana claudia andrade araujo (unifaminas), adrielle mazalotti calza (unifaminas), ayeska renata faria (unifaminas), carlos alberto menezes fontes cal (casa de caridade hospital sao paulo), maria laura klein lazaroto (imes), milene lourdes caldeira (imes), nathalia pestana de freitas pego (imes), thamara cristina gomes (imes)

Introdução: A Deficiência de Fator XIII (FXIII) é uma coagulopatia hereditária rara, caracterizada por sangramentos durante o período neonatal e primeira infância, com envolvimento do sistema nervoso central em até 30 dos casos. Relato de caso: Paciente do sexo masculino, 1 ano, previamente hígido, apresentou queda súbita do nível de consciência seguido de crise convulsiva tônico-clônico generalizada com duração de 30 minutos. Histórico materno de 5 abortos prévios. O paciente chegou na unidade...

Autores: brenda de aguiar burack (pontificia universidade catolica do parana), carolina hirai (pontificia universidade catolica do parana), ana beatriz rodrigues romansini (pontificia universidade catolica do parana), thais adriane jacob sales (pontificia universidade catolica do parana), deisey brigid de zorzi dalke (pontificia universidade catolica do parana), jader pereira almeida (hospital pequeno principe), giovanna soldatelli borsato (pontificia universidade catolica do parana), eduardo maranhao gubert (hospital pequeno principe), paulo ramos david joao (hospital pequeno principe)

INTRODUÇÃO:Sepse é um grave problema de saúde pública, apesar do enorme esforço de investigação nas últimas décadas, continua sendo um desafio considerável e crescente. Existe uma série de procedimentos invasivos que propiciam o desenvolvimento de infecções elevando as taxas de mortalidade por sepse.OBJETIVO:Determinar as características clínicas e principais fatores de risco para o desenvolvimento de sepse em uma UTI-Pediátrica.METODOLOGIA:Estudo descritivo, retrospectivo e observacional, aval...

Autores: gabriel do amaral cavalcante (uniceub- df), rafael augusto faust machado (uniceplac-df), bruno mamede lins brasiliense (uniceplac-df), luis matheus xavier cocentino (uniceub-df), natalia ramires kairala (uniceub- df), gabriela jordao vieira gomes (ses_df), andrea lopes ramires kairala (uniceub-df/hospital santa marta-df)

Introdução: Aneurisma intracraniano é raro na faixa etária pediátrica, porém faz parte do diagnóstico diferencial de pacientes com quadro de disfunção neurológica aguda atendidos em unidade de pronto-atendimento. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, 3 anos, previamente hígida, iniciou quadro de vertigem e marcha ataxia, além de sonolência, vômitos e cefaleia de início súbito. Sem febre durante o período. Deu entrada em nosso serviço com sinais de hipertensão intracraniana, sendo realizada...

Autores: gabriela de sio puetter kuzma (hospital pequeno principe), ariane ditzel gaspar (hospital pequeno principe), giovanna soldatelli borsato (pontificia universidade catolica do parana), ana beatriz machado pessoa (hospital pequeno principe), jader pereira almeida (hospital pequeno principe), paulo ramos david joao (hospital pequeno principe)

Introdução: A ferritina sérica é uma proteína de fase aguda, elevando-se na circulação de citocinas inflamatórias. Marcadores prognósticos na sepse são úteis para identificar pacientes com risco aumentado de óbito, selecionar quais as terapias mais apropriadas em determinadas situações e guiar a resposta ao tratamento. Objetivo: Avaliar a ferritina sérica coletada de forma rotineira nas primeiras 48 horas de internação e verificar associação com desfechos desfavoráveis em pacientes pediátricos...

Autores: alice scalzilli becker (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), bruna costa rodrigues (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), graziela morais lourenco (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), julia belato teixeira (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), raquel jaqueline eder ribeiro (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), sabrina comin bizotto (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), valentina schneider muller (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), caroline abud drumond costa (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), gabriela rupp hanzen andrades (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), francielly crestani (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), pedro celiny ramos garcia (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), ana paula miranda (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), paulo einloft (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), francisco bruno (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), cristian tonial (escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul)

Introdução: A síndrome de Apert se caracteriza por uma mutação genética rara, e este caso descreve a resposta inflamatória pós-cirúrgica e suas complicações levando a necessidade de intervenções na Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Relato de Caso: Paciente V.L.S. 10 meses com atraso global do desenvolvimento, internada para tratamento cirúrgico de craniossinostose e reconstrução de órbitas. Admitida na UTI após cirurgia extensa, evolui com febre, perfusão periférica lentificada, hiperglicem...

Autores: renata de carvalho kuntz (hospital sao lucas), bruna zucchi dariva (hospital sao lucas), thaynara miranda pitol (hospital policlinica), cleverson galvan (hospital sao lucas), sandra pederiva (hospital sao lucas), rodrigo comnisky berlatto (hospital sao lucas), emylle marlene soligo (hospital sao lucas), fernando rios fonseca (hospital policlinica), bruna veira brades (hospital sao lucas), rafael gheller (hospital sao lucas), francisco aurilio de matos (hospital piloclinica), raquel caleffi (hospital sao lucas), tatiane migliorini (hospital sao lucas)