Introdução: A obstrução da junção pieloureteral consiste no processo de restrição ao fluxo urinário da pélvis renal ao ureter, conforme grau de obstrução pode evoluir para hidronefrose e perda progressiva da função renal. Relato de caso: Masculino, 12 anos, procura atendimento referindo dor abdominal intensa. Havia realizado apendicectomia (negativa) na investigação há dois meses. Evoluiu com prostração, fadiga, febre intermitente de 39ºC, palidez, inapetência e perda de peso, além de dor em...

Autores: vanessa karlinski vizentin (univali ), barbara wiese (univali), gabriela schiefler gazzoni (univali), isabella de oliveira (univali), alana rita zorzan (univali), lessandra marques colmanetti (univali), emanuella simas gregorio (univali), adriana nayara floriani (univali), manoela de mello borges (univali)

INTRODUÇÃO: As hipodisplasias renais congênitas são causas importantes de insuficiência renal crônica (IRC) associadas a diálise peritoneal (DP) e deteriorização clínica dos pacientes pediátricos. RELATO DE CASO: M.V.S.V., 9 meses , prematura e gemelar, evoluiu com sepse neonatal, hipercalemia, acidose metabólica e função renal alterada em caráter progressivo, sendo aventada a hipótese de nefropatia. À ultrassonografia de vias urinárias observou-se hipodisplasia renal bilateral. No primeiro mê...

Autores: larissa laise santos guimaraes (universidade federal do piaui), dennise carvalho da silva (universidade federal do piaui), lara moura buenos aires coelho (universidade federal do piaui), izabella rodrigues teixeira barbosa (universidade federal do piaui), brenda leal moura (universidade federal do piaui), maylla moura araujo (universidade federal do piaui), vanessa veloso castanhede melo (universidade federal do piaui), lorena rodrigues madeira moura fe (universidade federal do piaui), denise delmonde medeiros (universidade federal do piaui), marina aguiar barreto maia (universidade federal do piaui), rebeca fernandes fonseca (universidade federal do piaui), ana teresa spindola madeira campos (universidade federal do piaui)

Introdução:Os distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-base podem ser secundários a diversas condições clínicas. A presença de hipocalemia associada à acidose metabólica em lactentes sugerem o diagnóstico de tubulopatias.Relato de caso:Lactente de 4 meses de idade cronológica com história gestacional de polidrâmnio, tendo nascido de parto cesariano, peso de nascimento de 2570g,idade gestacional de 36 semanas e 5 dias, APGAR 09/10. Necessitou ficar em incubadora por 7 dias, apresentando icterícia ne...

Autores: isabela lobao da rocha (hospital universitario walter cantidio), kathia liliane da cunha ribeiro zuntini (hospital infantil albert sabin), flavia dias silveira (hospital infantil albert sabin), francisco afranio pereira neto (hospital geral waldemar de alcantra), liana dias silveira (hospital infantil albert sabin), liana moreira freitas (hospital infantil albert sabin), edine coelho pimentel (hospital universitario walter cantidio), joao lino dos santos filho (hospital geral waldemar de alcantra), lucile beserra sena (hospital infantil albert sabin), marcia dias silveira (hospital infantil albert sabin), naiane perruci ribeiro (hospital infantil albert sabin)

A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) caracteriza-se por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e injúria renal aguda (IRA). É uma das principais causas de IRA em crianças. A E. Coli é o principal agente etiológico, porém 5-15 devem-se a infecção pneumocócica. Caso clínico: menina, 3 anos e 8 meses, atendida com tosse, febre há 6 dias, sem diarreia. Ao exame: taquidispneia. Radiografia: hipotransparência em lobo inferior direito. Iniciado amoxicilina-clavulanato com manutenção da feb...

Autores: paula garcez oliveira hazan da fonseca (ippmg/ufrj - rio de janeiro, rj), natalia antelo machado de oliveira (ippmg/ufrj), fernanda ferreira mendes pereira loja (ippmg/ufrj), vivian vidal marsili (ippmg/ufrj), clarissa pereira e padua (ippmg/ufrj), dayse affonso (ippmg/ufrj)

A síndrome nefrótica (SN) acomete 4,7 a cada 100.000 crianças. Na infância, 80 a 90 dos casos correspondem a SN primária, e o restante, a causas secundárias, como doenças infecciosas. Esse relato visa abordar um caso de SN secundária incomum. Masculino,4 anos, apresenta edema de membros inferiores e periorbital, distensão abdominal e oligúria há 3 dias, abdome globoso, indolor à palpação, fígado 3 cm do rebordo costal e piparote positivo. Exame qualitativo de urina com proteinúria (500 mg/dl)...

Autores: ceres cousseau furlanetto (universidade de passo fundo), alaour candida duarte (hospital sao vicente de paulo), douglas sauer comin (hospital sao vicente de paulo), adriane rubin prestes (universidade de passo fundo), flavia mazzotti (universidade de passo fundo), cristiana durli reche (universidade de passo fundo), luana cocco garlet (universidade de passo fundo), furlanetto ()

Introdução: A Síndrome de Nutcracker, também conhecida como Síndrome de Quebra-Nozes, baseia-se na compressão da veia renal esquerda pela aorta e pela artéria mesentérica superior. É causa de hematúria macroscópica na infância e, por isso, entra nos diagnósticos diferenciais desse sinal clínico. Descrição do caso: L.B.S.L, 5 anos, feminino, com queixa de hematúria macroscópia por quatro dias. Negava trauma, disúria, incontinência, dor, febre e vômitos. Apresentava infecções urinárias de...

Autores: barbara monitchelly fernandes chaves (huol), clementino monteiro de faria quinto (huol), aline vasconcelos de carvalho (huol), renata jordanya monteiro cavalcante bezerra (huol), illanne mayara de oliveira (huol), nathalia diogenes fernandes (huol), janolia ferreira da costa (huol), maria clara aires de souza martins (huol), marilia costa coelho (huol), jessica carvalho felipe (huol), maria eugenia barros chagas bastos (huol), poliana mota xavier (huol), jessica santos de medeiros (huol), ana karina da costa dantas (huol)

A disfunção do trato urinário inferior (DTUI) e o Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) são cada vez mais prevalentes na infância. A associação entre estes tem sido descrita na literatura e pode influir no êxito do tratamento da DTUI. Objetivo: Estimar a prevalência e a associação entre TDAH e DTUI em crianças e adolescentes. Materiais e métodos: Estudo transversal com crianças e adolescentes de 5 a 17 anos, alunos de uma escola do município do Rio de janeiro. Critérios de exc...

Autores: jessica barone sangineto rocha (escola de medicina souza marques ), bernardo pires de freitas (escola de medicina souza marques ), gabrielle lutterbach erthal (escola de medicina souza marques), lindembergue braganca (escola de medicina souza marques), gilca maria soares gonzaga (escola de medicina souza marques ), eliane maria garcez oliveira da fonseca (escola de medicina souza marques)

Introdução: Hidronefrose é a dilatação da pelve e dos cálices renais pelo aumento da pressão hidrostática, devido ao refluxo vesicoureteral. Quando discreta, pode regredir espontaneamente. Contudo, a cirurgia pode tornar-se a única opção para casos graves. Objetivo: Explorar a correção cirúrgica da hidronefrose em pacientes pediátricos. Metodologia: Foi realizada uma revisão de literatura mediante as plataformas LILACS e PubMed. As palavras-chave utilizadas foram “cirurgia de hidronefrose” e “...

Autores: ana carolina sales jreige (centro universitario do planalto central apparecido dos santos- uniceplac), renato vaz de siqueira (universidade brasil), paulo eduardo silva sousa (universidade de rio verde), maria gabriella cunha batista (universidade de rio verde), luana turissi (universidade brasil), glendha stepanhie martins (universidade brasil), rafael assem rezende (faculdade irece diamantina), mirella cristina sakai (faculdade irece diamantina), luciana lara vicente parreira (universidade brasil), rullya marson de melo olveira (universidade brasil), talita costa barbosa (universidade brasil), joao vitor soares vicentini (santa casa sao carlos), lara maria souza marcondes colognesi (universidade brasil), raissa silva frota (universidade de rio verde), amanda oliva spaziani (universidade brasil), laercio soares gomes filho (centro universitario do planalto central apparecido dos santos- uniceplac ), uanda beatriz pereira salgado (centro universitario do planalto central apparecido dos santos- uniceplac), rubens moura campos zeron (centro universitario lusiada- unilus), tiago leal dutra de andrade (centro universitario de brasilia- uniceub), aline mota bitencourt (centro universitario do planalto central apparecido dos santos-uniceplac)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Alport (SA) é uma nefropatia, geralmente associada a manifestações auditivas e/ou oculares devido a alterações em genes envolvidos na síntese do colágeno IV e que, apesar de rara, consiste na segunda causa mais comum de falência renal. Embora a patologia em questão não apresente cura, é possível retardar sua progressão através de terapia medicamentosa. RELATO DE CASO: Paciente do sexo feminino, nove anos de idade, chegou ao serviço de nefropediatria com queixa de hema...

Autores: thomas israel dornelas (fmabc - faculdade de medicina do abc), bruna bortolini santana (fmabc - faculdade de medicina do abc), guilherme silveira mattar (fmabc - faculdade de medicina do abc), hanny caroline villavicencio cunha (fmabc - faculdade de medicina do abc), isabelle manganiello da silva (fmabc - faculdade de medicina do abc), anelise del vecchio gessullo (fmabc - faculdade de medicina do abc)

INTRODUÇÃO: A hipertensão renovascular é definida como hipertensão de difícil controle associada à estenose significativa da artéria renal. Na maioria dos casos, encontra-se assintomática podendo ocasionar lesão de órgão-alvo. DESCRIÇÃO DO CASO: A. Y. V. S., feminino, 6 anos, com hipertensão arterial de difícil controle há 1 ano. Apresentou quadro súbito de paresia em membros superiores e hemiface esquerda, alteração do nível de consciência e irritabilidade. Evoluiu com dor em mesogástrio, hema...

Autores: allyne marchioni juste (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), guilherme gomide cabral (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), rayssa reis crispim (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), danielle meira almeida ramos (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), ricelly lignani de miranda (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), gislaine fernandes gomes (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), hortencia teixeira de morais (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), leticia martins guedes (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), thaize santos candido mokdeci (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), amanda silvestre da matta (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), renata braga vasconcellos de lima costa (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), roberta granato casella (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), guilherme da silva matos (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), alexandre tavares cerqueira (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), karolina danielle carvalho de sousa oliveira (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), marcella dos reis cantagalli alvim (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), karla biscotto lucarelli (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), lucio henrique de oliveira (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), sabrine teixeira ferraz grunewald (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais), aydra mendes almeida bianchi (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora - minas gerais)